פסיכיאטריה

מה בין טיפול באופיואידים במינון גבוה ובין הסיכון לתמותה? (JAMA)

מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהדורת 6 באפריל של כתב העת Journal of the American Medical Association עולה קשר בין טיפול באופיואידים במינון גבוה ובין עליה משמעותית בסיכון לתמותה עקב מינון-יתר לא-מכוון של אופיואידים.

החוקרים מצאו קשר ישיר בין הסיכון לתמותה על-רקע מינון יתר ובין המינון היומי המקסימאלי שניתן לחולים אלו. לדבריהם, בין השנים 1999-2007 שיעור המקרים של מינון-יתר לא-מכוון בארצות הברית עלה ב-124%, תופעה אותה הם מייחסים לעליה במתן מרשמים לאופיואידים במינון גבוה.

יש עדויות לפיהן הסיכון לתופעות לוואי על-רקע הטיפול התרופתי גבוה יותר בחולים המטופלים באופיואידים במינונים המקבילים ל-50 מ”ג של מורפין, או יותר, בכל יום.

הקשר בין דפוסי הטיפול באופיואידים עשוי להיות שונה בין קבוצות שונות, וההמלצות לאיזון כאב מותאמות לתתי קבוצות שונות של חולים עם כאב כרוני שאינו על-רקע ממאירות, כאב על-רקע ממאירות והפרעות שימוש בחומרים.

במטרה לבחון את הקשר בין משטר ומינון הטיפול באופיואידים (מתן לפי הצורך, משטר טיפול קבוע, או שניהם) ובין תמותה עקב טיפול שגוי, החוקרים התבססו על נתונים מהשנים 2004-2008 אודות 750 חולים עם מינון יתר לא-מכוון של אופיואידים ומדגם אקראי של 154,684 שטופלו באופיואידים להקלה על כאב.

החוקרים מעריכים כי שיעור מינוני היתר באלו שטופלו באופיואידים עמד על 0.04%. הם מצאו כי יחס הסיכון המתוקן עם מנה מקסימאלית של 100 מ”ג ביום ומעלה, בהשוואה למנה של 1 מ”ג עד 20 מ”ג ליום, עמד על 4.54 באלו עם הפרעות שימוש בחומרים, 7.18 באלו עם כאב כרוני, 6.64 באלו עם כאב חד ו-11.00 באלו עם ממאירות.

החוקרים מדווחים כי בקבוצת המטופלים שמתו בעקבות מינון יתר של אופיואידים תועדה שכיחות גבוהה יותר של חולים בגיל העמידה ולבנים, עם שכיחות גבוהה יותר לכאב חד או כרוני, הפרעות שימוש בחומרים ואבחנות פסיכיאטריות אחרות, ושכיחות נמוכה יותר של ממאירויות.

החוקרים מצאו גם כי שיעור מינוני היתר היה גבוה יותר עם מינון יומי מקסימאלי גבוה יותר, בהשוואה למינונים מקסימאליים נמוכים (100 מ”ג ביום ומעלה לעומת 1-20 מ”ג ליום) בכל תתי הקבוצות.

בנוסף, החוקרים מצאו כי מתן טיפול לפי הצורך, בהשוואה למתן טיפול קבוע, לווה בסיכון מוגבר למינון יתר של אופיואידים בחולי סרטן. מניתוח מתוקן עולה כי מתן טיפול לפי הצורך בשילוב עם טיפול קבוע, לא היה כרוך בסיכון מוגבר למינון יתר.

החוקרים קוראים לערוך מחקרים נוספים להערכת הסיכון למינון יתר של אופיואידים.

JAMA. 2011;305:1315-1321,

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תופעות לוואי פסיכיאטריות הקשורות לתרופות מקבוצת GLP-1 Receptor Agonists (מתוך International Journal of Clinical Pharmacy)

    תופעות לוואי פסיכיאטריות הקשורות לתרופות מקבוצת GLP-1 Receptor Agonists (מתוך International Journal of Clinical Pharmacy)

    מגזין הג'ורנאל קלאב המשולב מס' 2: אגוניסטים לקולטן פפטיד 1 דמוי גלוּקָגון (GLP-1 Receptor Agonists) התבלטו בִּזכות יכולתם לווסת את רמות הסוכר בדם ובמקביל לגרום לירידה במשקל. לצד היתרונות הטיפוליים, הועלו חששות לגבי תופעות לוואי פסיכיאטריות אפשריות הקשורות לתרופות אלה. סקירה זו International Journal of Clinical Pharmacy בוחנת את הנושא.

  • מניעת נפילות בקרב קשישים (JAMA, CME)

    מניעת נפילות בקרב קשישים (JAMA, CME)

    מגזין הג'ורנאל קלאב המשולב מס' 2: הנחיות למניעת נפילות בקרב קשישים שפורסמו ב-JAMA מתארות שיטות עבודה מומלצות להערכת סיכון לנפילה ולהתערבויות מעשיות, בתפקוד חושי, קוגניטיבי ואוטונומי בבעיות רפואיות פעילוֹת, בתרופות, בסיכונים סביבתיים ובפעילויות יומיומיות.

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה