פסיכיאטריה

טיפול חליפי לאופיאטים מפחית תמותה בחולים עם הפרעות התמכרות (BMJ)

טיפול בן שנה ב-Buprenorphine או Methadone עשוי להפחית משמעותית את מספר מקרי התמותה על-רקע תרופתי בקרב חולים בעלי הפרעות התמכרות לאופיאטים, כך מדווחים חוקרים מבריטניה.

לדברי החוקרים, מתוצאות המחקר הגדול הנוכחי עולה כי בקרב חולים שקיבלו טיפול חליפי לאופיאטים במהלך 12 חודשים, חלה ירידה של למעלה מ-85% בסיכון הכולל לתמותה.

החוקרים כותבים כי הטיפול מפחית את הסיכון לתמותה אך למשך הטיפול יש חשיבות רבה. בנוסף, הם קוראים להשגחה הדוקה יותר מאחר שקיים סיכון משמעותי לתמותה בקרב חולים אלו במהלך 28 הימים לאחר התחלת הטיפול והחודש הראשון לאחר תום הטיפול.

החוקרים מצאו כי הסיכון לתמותה במהלך החודש הראשון לאחר תום הטיפול היה גבוה פי ארבע, בהשוואה לסיכון בתקופות זמן אחרות. למרות שההבדל בתמותה בין אלו המשתמשים באופיאטים בתחילת הטיפול ובסופו מוכר היטב, לא נערכו מחקרים רבים להערכת תקופות זמן אלו באופן ספציפי.

החוקרים שיערו כי הסיכון המוגבר לתמותה במהלך החודש הראשון לטיפול ובעיקר בחודש תום הטיפול עשוי להשפיע לרעה על ההשפעה המגנה של טיפול חליפי לאופיאטים, אלא אם מדובר בטיפול ממושך.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בקרב משתמשים באופיאטים, שיעורי התמותה השנתית נעים סביב 1%, שיעור גבוה כמעט פי 10 בהשוואה לשיעורי התמותה באוכלוסייה הכללית. במסגרת המחקר הנוכחי אספו החוקרים מידע אודות 5577 מטופלים בין הגילאי 16-59 שנים שאובחנו עם הפרעת שימוש לא-הולם בחומרים, וקיבלו מרשם לטיפול ב-Methadone או Buprenorphine.

57% מהחולים קיבלו מרשם ל-Methadone בלבד; 19% קיבלו מרשם לשילוב Methadone ו-Dihydrocodeine; 9% קיבלו מרשם ל-Methadone ו- Buprenorphine; 8% קיבלו מרשם ל- Buprenorphine בלבד; 4% קיבלו מרשם ל- Buprenorphine ו-Dihydrocodeine; ו-4% קיבלו מרשם ל-Methadone, Buprenorphine ו-Dihydrocodeine.

כל המשתתפים היו במעקב עד שנה אחת לאחר תום המרשם האחרון, תמותה או העברה למרכז רפואי אחר. חציון משך המעקב אחר החולים עמד על שנתיים.

מתוצאות הסקירה עולים 178 מקרי תמותה (62 תחת טיפול, 116 בתוך שנה מהמרשם האחרון). שיעורי התמותה עמדו על 0.7 ל-100 שנות-אדם תחת טיפול חליפי לאופיאטים ו-1.3 בזמן שלא קיבלו טיפול. שיעורי התמותה ללא-טיפול היו גבוהים כמעט פי שתיים בהשוואה לשיעורי התמותה תחת טיפול, ולאחר תקנון לגורמים שונים יחס שיעורי התמותה היה גבוה יותר מפי שתיים.

שיעורי SMR (Standardized Mortality Ratio) מהשוואת שיעורי התמותה בקרב משתתפי המחקר אל מול אוכלוסייה אנגליה ווילס עמדו על 5.3 תחת טיפול ו-10.9 ללא-טיפול.

בנוסף, בקרב גברים שהשתמשו באופיאטים הסיכון לתמותה היה גבוה כמעט פי שתיים בהשוואה לנשים. עם זאת, שיעורי SMR היו דומים בין גברים נשים, הן תחת טיפול והן ללא-טיפול. כמו כן, שיעורי התמותה עלו עם הגיל.

כאשר התייחסו למשך הטיפול, שיעורי התמותה הגבוהים ביותר תועדו במהלך השבועיים הראשונים (1.7 ל-100 שנות-אדם). לאחר תקנון שיעור זה עמד על 3.1 בהשוואה לשיעור במהלך יתר תקופת הטיפול. שיעורי התמותה במהלך שבועות 3 ו-4 לטיפול עמדו על .3, ויחס שיעורי התמותה המתוקנן עמד על 2.3. שיעורי התמותה במהלך החודש הראשון לאחר הפסקת הטיפול היו גבוהים עוד יותר ועמדו על 4.8 לאחר 1-2 שבועות ו-4.3 לאחר 3-4 שבועות, בהשוואה לשיעור של 0.95 ביתר הזמן.

החוקרים לא מצאו עדות להבדלים בסיכון לתמותה בין מטופלים ב- Buprenorphine או Methadone, כאשר ערכו השואה בין כל תקופת המחקר בזמן הטיפול וללא-טיפול.

לסיום, טיפול קצר של 20-30 שבועות הביא להפחתת הסיכון הכולל לתמותה בשיעור של פחות מ-25%. עם זאת, שיעור זה עלה ל-65% לאחר טיפול בן 40 שבועות וללמעלה מ-85% עם טיפול בן למעלה משנה.

החוקרים קוראים לערוך מחקרים נוספים להערכת ההשפעה של משך הטיפול החליפי לאופיאטים ובין שיעורי התמותה על-רקע השימוש בחומרים אלו.

BMJ. Published online October 27, 2010

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • סיגריות אלקטרוניות ואידוי באוכלוסייה הפדיאטרית (PEDIATRICS)

    סיגריות אלקטרוניות ואידוי באוכלוסייה הפדיאטרית (PEDIATRICS)

    מגזין הג'ורנאל קלאב המשולב מס' 2: מוצרי סיגריות אלקטרוניות ואידוי הוצגו בפעם הראשונה בארצות הברית סביב שנת 2007, וצברו פופולריות במהירות. ב-2018, פורסמה אזהרה רשמית בארצות הברית אודות השימוש בסיגריות אלקטרוניות באוכלוסייה הפדיאטרית, וצוין כי סיגריות אלקטרוניות הפכו למוצר הטבק הנפוץ ביותר בשימוש בקרב צעירים בארצות הברית. במגזין זה אנחנו משתפים סיכום של סקירה שפורסמה ב-Pediatrics, שסקרה את האבולוציה של סיגריות אלקטרוניות ואידוי באוכלוסייה הפדיאטרית.

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה