טיפול ב-Pitolisant בטוח ויעיל כנגד נרקולפסיה בילדים (The Lancet Neurol)

מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Neurology עולה כי טיפול ב- Pitolisantהדגים יעילות משמעותית בהפחתת ישנוניות-יתר במהלך שעות היום וקטפלקסיה בילדים בגילאי 6 שנים ומעלה. יתרה מזאת, פרופיל הבטיחות של התרופה היה דומה לזה שתואר במבוגרים, כאשר תופעות הלוואי היו ברובן בדרגה קלה.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נרקולפסיה הינה הפרעה נוירולוגית נדירה, אשר לרוב מתחילה בגיל הילדות וההתבגרות, עם שיא הופעה סביב גיל 15 שנים. הטיפול העיקרי כיום בנרקולפסיה כולל שינוי אורחות חיים וטיפול תרופתי סימפטומטי במטרה להקל על התסמינים ולשפר את התפקוד היומיומי.

החוקרים מסבירים כי Pitolisant הינו אגוניסט הפוך סלקטיבי של קולטן להיסטמין H3, אשר הדגים פרופיל יעילות ובטיחות טוב במבוגרים עם נרקולפסיה, ממצאים אשר הובילו את החוקרים לבחון את השפעות התרופה בילדים ומתבגרים.

המחקר כפל-סמיות, אקראי, מבוקר-פלסבו, כלל חולים בגילאי 6-17 שנים עם נרקולפסיה, עם או ללא קטפלקסיה, מ-11 מרכזים בצרפת, איטליה, הולנד, רוסיה ופינלנד. מבין 115 חולים שהשלימו בדיקות סקר להתאמה למחקר, 110 משתתפים (גיל ממוצע של 12.9 שנים; 55% בנים) עם מדד של לפחות 15 נקודות בסולם Pediatric Daytime Sleepiness Scale, אשר לא קיבלו טיפול בתכשירים סטימולנטים לפחות שבועיים טרם הגיוס למחקר, חולקו באקראי ביחס 2:1 לקבלת Pitolisant או פלסבו.

לאחר תקופת סקר בת ארבעה שבועות, המשתתפים קיבלו Pitolisant או פלסבו למשך 8 שבועות במינונים עולים, עד 40 מ”ג ביום בחולים במשקל של מעל 40 ק”ג. כל החולים קיבלו פלסבו להפוגה בת שבוע.

התוצא העיקרי היה השינוי במדד UNS (או Ullanlinna Narcolepsy Scale) מתחילת המחקר ועד לתום שלב כפל-סמיות, כאשר ירידה מעידה על הקלה בישנוניות-יתר בשעות היום וקטפלקסיה.

מקבוצת הטיפול הראשונית, 107 משתתפים (70 מזרוע הטיפול ב- Pitolisant ו-37 מזרוע הפלסבו) השלימו את שלב כפל-סמיות בן שמונה שבועות. החוקרים מדווחים כי ההבדל המתוקן במדד UNS מתחילת המחקר עד לתום הטיפול עמד על 6.3- באלו שקיבלו Pitolisant ועל 2.6- באלו בזרוע הפלסבו (הבדל ממוצע ריבועים פחותים של 3.7-, רווח בר-סמך 95% של 6.4- עד 1-).

אירועים חריגים על-רקע הטיפול תועדו ב-31% מהמטופלים ב- Pitolisant וב-34% מאלו בזרוע הפלסבו, ללא תיעוד של מקרי תמותה, אירועים חריגים חמורים או הפסקת Pitolisant עקב הטיפול. תופעות הלוואי המדווחות הנפוצות ביותר בכל קבוצה כללו כאבי ראש ואינסומניה.

פרופיל הבטיחות של Pitolisant תאם לזה שתואר בקרב מבוגרים ותופעות הלוואי היו ברובן קלות, עדות למאזן סיכון-תועלת חיובי.

The Lancet Neurol, March 2023

לידיעה ב-Healio

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

בטיחות הפסקת טיפול תרופתי נוגד טסיות מעל 12 חודשים לאחר אמבוליזציה באמצעות סלילים וסטנט: מחקר תצפיתי, רב־מרכזי ולא התערבותי

בטיחות הפסקת טיפול תרופתי נוגד טסיות מעל 12 חודשים לאחר אמבוליזציה באמצעות סלילים וסטנט: מחקר תצפיתי, רב־מרכזי ולא התערבותי

מקור: JNIS
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון

המחקר בחן סוגיה קלינית משמעותית בתחום צנתורי המוח: מתי והאם ניתן להפסיק בבטחה את הטיפול בנוגדי טסיות (כמו אספירין או פלאביקס) אצל מטופלים שעברו טיפול במפרצת מוחית באמצעות שילוב של סלילים וסטנט?

גורמי בסיס הקשורים ללחץ תוך־גולגולתי לאחר השתלת סטנט במטופלים עם יתר לחץ תוך־גולגולתי אדיופתי והיצרות של הסינוסים הוורידיים

גורמי בסיס הקשורים ללחץ תוך־גולגולתי לאחר השתלת סטנט במטופלים עם יתר לחץ תוך־גולגולתי אדיופתי והיצרות של הסינוסים הוורידיים

מקור: Headache: The Journal of Head and Face Pain
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/06/2026

המחקר בדק חולים עם יתר לחץ תוך־גולגולתי אדיופתי (IIH) – מצב שבו הלחץ סביב המוח עולה ללא סיבה ברורה, וגורם לכאבי ראש עזים וסיכון לאובדן ראייה

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן