ילדים

מערכת הבריאות מגיבה לפרסום החלטות ועדת סל הבריאות

בתגובה לפרסום החלטות ועדת סל הבריאות פרסמו ראשי האיגודים והארגונים הודעות, חלקן מרוצות מהחלטות הועדה וחלקן מביעות תסכול מכך שלא נעשתה השקעה בתחומים מסוימים.

מאיגוד לרפואה פנימית נמסר כי “האיגוד מודה לועדת הסל שגם השנה התחשבה בהמלצותיו, ואפשרה לכמות גדולה של אלפי חולים בשנה, להנות מתרופות חדשות, שיש בהן בשורה, הן בתחום אי ספיקת הלב, והן בתחום הפגיעה הכלייתית אצל חולי הסוכרת. עבור החולים, מדובר בהארכת חיים, בשיפור איכות החיים ואף במניעת אשפוזים”.  פרופ’ אבישי אליס, יו”ר האיגוד לרפואה פנימית מוסיף ומוסר כי “יחד עם זאת, עד כמה שטיפול תרופתי חשוב, ועד כמה שאנחנו מייחסים חשיבות לועדת הסל, אין בה די. ממשלת ישראל חייבת להקצות תקציב מסודר ומשמעותי לשיפור תנאי הטיפול ותנאי האשפוז. מדובר ברכש ציוד רפואי למחלקות הפנימיות, בתוספת תקני רפואה ופארא-רפואה ובמימוש ההבטחה לבינוי מחלקות והפסקת אשפוזי הפרוזדורים. הימים הללו בחודש ינואר, בהם המחלקות הפנימיות גדושות בחולים מעבר ליכולת הקיבולת, עם צוותים מותשים, מלמדים עד כמה נדרש סל משאבים נפרד לשיפור היכולת לספק רפואה ראויה לאזרחי המדינה”

 

ארגון הרוקחות בישראל מסר כי הוא מברך את חברי הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2023 בראשות פרופ’ דינה בן יהודה על הכנסתן של תרופות וטכנולוגיות מתקדמות עבור עשרות אלפי חולים וחולות, והוא מבקש ארג להודות לצוותים המקצועיים של הרוקחים והרוקחות שלקחו חלק משמעותי בתמיכה בפעילות הוועדה ופעלו לטובת כלל אזרחי ישראל. אנו מאמינים כי סל התרופות החדש מביא עימו בשורות חדשות וחשובות עבור מטופלים רבים שישפרו ויקדמו את בריאות הציבור כולו.

 

פרופ’ דרור דיקר, יו”ר החברה לחקר וטיפול בהשמנה של הר”י, מעדכן על כעס ותסכול בחברה לחקר וטיפול בהשמנה נוכח החלטות הסל: “אני מבקש לברך את חברי ועדת הסל על עבודה מורכבת, רגישה ולא פשוטה. עם זאת, מצר על כך שמדינת ישראל מתעלמת מרבע מאוכלוסייתה! שסובלת מתחלואת ההשמנה. אין שום הגיון כלכלי בהעדפה של המדינה להוציא 20 מיליארד ₪ לשנה, שהן השלכות תחלואת ההשמנה על המשק והחברה, ולא להקצות תקציב בסל לטיפול בהשמנה”. לדבריו, “תוצאות תחלואת ההשמנה עולות הון תועפות, אבל אין כמעט שום השקעה בטיפול”.

 

ד”ר רועי צוקר, מנהל תחום רפואת להט”ב, ד”ר הדר אמיר לוי, מנהלת המרפאה המגדרית במכון הפריון וד״ר שימי ברדה מנהל מעבדה לפריון הגבר ובנק הזרע במרכז הרפואי איכילוב – ת״א: ״אנו שמחים לשמוע על הכנסת כל מרכיבי הפריון בתהליך הפונדקאות בזוגות גברים וגברים יחידנים אשר למעשה נתן גם משענת כלכלית ראויה לחוזר מנכ’ל המתוקן שיצא לפני כיותר משנה ומאפשר תהליכי פונדקאות גם לאוכלוסיה זו. אנו באיכילוב מאמינים כי מגיע לכולנו להיות הורים אם נרצה בכך, וכמרכז רפואי ציבורי הראשון בישראל והמרכזי והמוביל בהענקת שירותי פריון מגוונים לקהילת הלהט”ב, עושים ונעשה כל שביכולתנו להקל על זוגות גברים ויחידנים בהבאת ילדים לעולם בתהליך הפונדקאות במחיר שווה לכל נפש. החלטת סל הבריאות מאפשרת לשירותים אלה להיות נגישים יותר כלכלית גם לאלה שידם פחות משגת וחלומם הוא להקים משפחה”. בית החולים יקיים כנס ראשון מסוגו: “הורות זה לכולנו” ב – 20.02.2023 בשעה 18:00. הכנס יציג את האופציות השונות להורות בקהילה הגאה ויסביר בצורה פשוטה על התהליכים הרפואיים השונים בכל תהליך. הכנס גם ישלב צדדיים משפטיים, מיצוי זכויות והיבטים פסיכוסוציאלים ומיועד לאלה אשר נמצאים לפני, תוך כדי ואחרי תהליכי הורות.

 

 

 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Addiction עולה כי קרוב ל-10% מהחולים עם כאב כרוני תחת טיפול באופיואידים עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים, כאשר ב-30% ישנם סימנים ותסמינים של תלות, ממצאים המדגישים את החשיבות של ניטור אחר מטופלים אלו וגישות חליפיות לטיפול בכאב. החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה שכללה נתונים ממאגר MEDLINE, Embase ו-PsycINFO לזיהוי מחקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי א(Food and Drug Administration) אישר את משלב Lazertinib עם Amivantamab כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם-מקומית או גרורתי מסוג NSCLC (או Non Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR מוכחות בבדיקה המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי. מדובר באישור הראשון של Lazertinib. הטיפול ב- Amivantamab אושר לראשונה ע”י מנהל המזון […]

  • טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון נמוך לאחר ניתוח קטרקט מפחית את הסיכון לגלאוקומה משנית בילדים עם מקטע אקסיאלי ארוך יותר לאורך חמש שנים, בהשוואה לטיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון גבוה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Acta Ophthalmlogica. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין מינון גלוקוקורטיקואידים לאחר-ניתוח ובין התפתחות גלאוקומה משנית לאחר ניתוח קטרקט בילדים. […]

  • מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    כדי להתכונן למגפה ויראלית נוספת, על הרוקחים להיות מוכנים להתמודד עם היסוס להתחסן, כך עולה ממאמר על תפקיד הרוקחים בהתמודדות עם חשש להתחסן שפורסם ב- Pharmacy Times. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.

  • האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד שומני על-רקע הפרעה מטבולית, הסיכון לסיבוכים בכבד דומה עם טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי DPP-4 או מעכבי SGLT-2, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עלו דיווחים שהציעו כי מעכבי SGLT-2 עשויים להגן על חולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד […]

  • טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב- Elinzanetant הפחית משמעותית את תדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים בנשים לאחר-מנופאוזה, כאשר התרופה לוותה בשיפור הפרעות שינה ואיכות חיים על-רקע מנופאוזה, לצד פרופיל בטיחות חיובי, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, כפלי-סמיות, מבוקרי-פלסבו, בשלב 3 (OASIS 1 ו-OASIS 2) לאורך 77 אתרים בארצות הברית, אירופה, קנדה וישראל. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Denileukin Diftitox (Lymphir) לטיפול במבוגרים עם לימפומה עורית של תאי T חוזרת או עמידה לטיפול לאחר לפחות קו טיפול סיסטמי אחד. התכשיר האימונותרפי הינו פורמולה חדשה של Denileukin Diftitox (או Ontak), אשר אושר לראשונה בשנת 1999 לטיפול בחולים מסוימים עם לימפומה עורית של תאי […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) לטיפול במקרים מסוימים של גליומה דיפוזית עם מוטציות IDH (או Isocitrate Dehydrogenase) ומדובר בטיפול הממוקד הראשון שאושר לטיפול בסוג זה של גידולים מוחיים. באופן ספציפי, הטיפול הפומי מכוון כנגד IDH1 ו-IDH2 ומאושר לטיפול לאחר ניתוח במבוגרים וילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם אוליגודנדרוגליומה או אסטרוציטומה בדרגה 2 […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה