ילדים

חברת Biogen מדווחת על חמישה מקרים נוספים של PML בחולים המטופלים ב-Natalizumab (על פי הצהרת Biogen)

מאת ד”ר בן פודה שקד

חברת Biogen מדווחת על חמישה מקרים נוספים של Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) בקרב חולים עם טרשת נפוצה אשר טופלו בתכשיר Natalizumab (טייסברי). בכך, מגיע סך המקרים ל-75. בנוסף, מדווחת החברה על מקרה תמותה נוסף, עם סך של 15 מקרים.

דוברת מטעם החברה מסבירה כי השיעור הכולל של PML הינו בסביבות 0.96 ל-1000 חולים. שיעור זה עדיין עומד בקנה אחד עם השיעור של מקרה אחד לאלף אשר דווח במחקרים קליניים ומצויין על גבי תווית התרופה. עם זאת, השיעור מצוי בעלייה וכבר הינו גבוה מזה של חולים המקבלים טיפול ארוך טווח.

נכון לחודש נובמבר השנה, שיעור ה-PML בקרב חולים המטופלים ב-Natalizumab למשך 18 חודשים לפחות הינו 1.71 לאלף. יש לציין כי ערך זה מהווה עלייה לעומת השיעור עליו דיווח אחד מבכירי החברה בכנס ה-26 של ה-European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS). לטענת הדוברת, צפוי היה כי תהיה עלייה, ואנשי החברה מנטרים אחר המספרים בקפדנות.

בימים אלו מתוכננים מחקרים קליניים פרוספקטיביים ורחבי היקף על מנת לקבוע שמא assay חדש ל-JC virus יוכל לסייע לקלינאים לנבא אילו ולים מצויים בסיכון הרב ביותר להתפתחות PML. הבדיקה החדשה אשר מודדת נוגדנים ל-JC virus מצויה כעת בפיתוח ותהיה זמינה במעבדות מסוימות כבר בחודש ינואר הקרוב.

חוקרת מחברת Biogen מציינת כי קבוצתה מתכוננת למבול של הזמנות. בכנס ECTRIMS היא ציינה כי יתכן ובשנה הבאה תתמודדנה קבוצתה עם כחמישים אלף דגימות חדשות לניתוח.

נזכיר כי מוקדם יותר החודש הודיעה חברת Biogen על תוכנית מקיפה של מבנה-מחדש המיועדת לצמצם הוצאות ולמקד את החברה על פיתוח של טיפולים נוירולוגיים ושל התרופות הקיימות שלה לטיפול בטרשת נפוצה. מאידך, מתוכננת החברה לסיים את מאמציה בתחום הטיפול התרופתי הקרדיווסקולארי. תוכנית זו צפויה להביא עמה את סיומם של מגוון תוכניות מחקר ופיתוח, את סגירתם של מוסדות וכן פיטורים של כ-13% מכוח העבודה של החברה.

דוברת החברה מבהירה כי הצמצומים המתוכננים אינם קשורים לבעיות שחווה החברה עם התכשיר Natalizumab. נהפוך הוא, היא מוסיפה, התוכנית הינה להתמקד בתחום הנוירולוגיה ולרכז את מאמצי החברה סביב טיפולים לטרשת נפוצה. לדבריה, 75,000 חולים כבר טופלו ב-Natalizumab, תכשיר המראה עדיין מספרים יפים בכל הנוגע ליעילות. שיעורי ה-PML המדווחים על בסיס חודשי נועדו לסייע לדיון הפרטני המתרחש בין הרופא ומטופליו בהערכת יחס הסיכון-תועלת של הטיפול, היא טוענת.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת פרקינסון בגיל מוקדם זוהה, תגלית שמומחים מאמינים כי תהיה לה השלכות קליניות חשובות בעתיד הלא רחוק, כך עולה מכנס האקדמיה האירופאית לנוירולוגיה 2024

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Rimegepant במבוגרים עם מיגרנה וגורמי סיכון למחלות לב וכלי דם (Pain Ther)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Rimegepant במבוגרים עם מיגרנה וגורמי סיכון למחלות לב וכלי דם (Pain Ther)

    במאמר שפורסם בכתב העת Pain and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Rimegepant (נורטק) מהווה טיפול בטוח ונסבל היטב במבוגרים עם מיגרנה וגורמי סיכון למחלות לב וכלי דם, כולל אלו בסיכון בינוני-עד-גבוה למחלות לב וכלי דם. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי גורמי סיכון קרדיווסקולאריים עלולים להגביל את אפשרויות הטיפול כנגד מיגרנה. […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

  • נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    אנשי צוות רפואי באיחוד האירופי קיבלו הודעה המזהירה מפני סיכון לתגובות אנפילקטיות בחולים עם טרשת נפוצה המטופלים ב- Glatiramer Acetate(קופקסון), כאשר תגובות אלו עלולות להופיע גם שני לאחר התחלת הטיפול התרופתי. המומחים מסבירים כי Glatiramer Acetate הינו טיפול תרופתי לטרשת נפוצה התקפית, הניתן בצורת זריקה. התרופה משמשת לטיפול בטרשת נפוצה מזה למעלה משני עשורים עם […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה