אנדוקרינולוגיה ילדים

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Tirzepatide לטיפול בסוכרת מסוג 2 (מתוך הודעת ה-FDA)

FDA

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Tirzepatide, אגוניסט משולב לאינקרטינים, לשיפור האיזון הגליקמי במבוגרים עם סוכרת מסוג 2, בשילוב עם דיאטה ופעילות גופנית.

המומחים מסבירים כי Tirzepatide הינה תרופה ראשונה מסוגה הפועלת על קולטני GLP-1 (Glucagon-Like Peptide) ו-GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide), המובילה לשיפור איזון גליקמי. הטיפול ב- Tirzepatide ניתן בזריקה פעם בשבוע, עם התאמת מינון בהתאם לסבילות להשגת יעדי הסוכר בדם.

בתכנית המחקרים SURPASS, אשר בחנה שלושה מינונים שונים של Tirzepatide (5 מ”ג, 10 מ”ג ו-15 מ”ג) בחמישה מחקרים, הוכח כי Tirzepatide מפחית משמעותית המוגלובין מסוכרר בחולים עם סוכרת מסוג 2, לצד שיעור נמוך של אירועי היפוגליקמיה. הטיפול ב- Tirzepatide נבחן אל מול פלסבו, Semaglutide הפועל כאגוניסט לקולטן ל-GLP-1 ושני אנאלוגים ארוכי-טווח של אינסולין.

בממוצע, חולים שחולקו לקבלת Tirzepatide במינון 15 מ”ג חוו ירידה של 1.6% בריכוז המוגלובין מסוכרר לעומת פלסבו וירידה של 1.5% יותר מפלסבו כאשר ניתן בשימוש עם אינסולין ארוך-טווח.

במחקרים להשוואת Tirzepatide אל מול תרופות אחרות לסוכרת, בחולים שקיבלו את הטיפול במינון 15 מ”ג תועדה ירידה גודלה יותר ב-0.5% בריכוז המוגלובין מסוכרר בהשוואה למטופלים ב-Semaglutide, ירידה גדולה יותר ב-0.9% בהשוואה למטופלים ב-Insulin Degludec וירידה גדולה ב-1% בהשוואה למטופלים ב-Insulin Glargine.

השמנה הייתה נפוצה באוכלוסיית המחקר, עם מדד מסת גוף ממוצע של 32-34 ק”ג/מ2 בעת הגיוס למחקר. בקרב חולים שחולקו לטיפול במינון של 15 מ”ג, הירידה הממוצעת במשקל הגוף עם Tirzepatide הייתה גדולה ב-6.8 ק”ג לעומת פלסבו, כאשר אלו לא ניתנו עם אינסולין והייתה גדולה ב-10.43 ק”ג לעומת פלסבו כאשר שניהם ניתנו עם אינסולין.

תופעות לוואי של Tirzepatide כללו בחילות, הקאות, שלשול, ירידה בתאבון, עצירות, אי-נוחות בטן עליונה וכאבי בטן.

מנהל המזון והתרופות האמריקאי מזהיר כי Tirzepatide עלול להוביל להתפתחות גידולי בלוטת תריס שמקורם מתאי C; לא ידוע עם התרופה מובילה להתפתחות גידולים אלו, כולל ממאירות מדולארית של בלוטת התריס, בבני אדם. אין להשתמש ב- Tirzepatide לטיפול במבוגרים עם סיפור אישי או משפחתי של סרטן מדולארי של בלוטת התריס או בחולים עם תסמונת MEN-2.

הטיפול ב- Tirzepatide לא נבחן בחולים עם היסטוריה של דלקת לבלב ואינו מיועד לחולים עם סוכרת מסוג 1.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Nemolizumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (The Lancet)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Nemolizumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (The Lancet)

    במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Nemolizumab , אנטגוניסט לקולטן ל-IL-31, הינו טיפול נסבל היטב אשר הביא לשיפור בתהליכי דלקת וגרד בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, מבוקרי-פלסבו, כפלי-סמיות, לאורך 48 שבועות, מחקר ARCADIA 1  (941 חולים, 47% נשים) ומחקר ARCADIA 2 […]

  • לטיפול ב-Dapagliflozin השפעה מגנה אפשרית במבוגרים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (מתוך Clin Kidney J)

    לטיפול ב-Dapagliflozin השפעה מגנה אפשרית במבוגרים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (מתוך Clin Kidney J)

    לטיפול ב- Dapagliflozin(פורסיגה) השפעה מגנה אפשרית על התפקוד הכלייתי בחולים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (או Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease), כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Clinical Kidney Journal. החוקרים מסבירים כי בחולים עם ADPKD מתן מעכבי SGLT-2 צפוי להגן על הכליות הודות להפחתת לחץ הדם, עידוד ירידה במשקל ושינוי במטבוליזם, […]

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Cendakimab מהווה טיפול יעיל ולרוב בטוח במבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. החוקרים מסבירים כי Cendakimab הינו נוגדן חד-שבטי סלקטיבי, עם אפיניות גבוהה, הנקשר ל-Interleukin-13, ציטוקין מרכזי בתהליכי דלקת מסוג 2, אשר נקשר עם אטופיק דרמטיטיס. להערכת היעילות והבטיחות של Cendakimab בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Fabhalta להפחתת פרוטאינוריה בחולים עם מחלת כליות מסוג IgA Nephropathy. הטיפול ב- Fabhalta כבר מאושר לשימוש בחולים מבוגרים עם המוגלובינוריה לילית התקפית (או Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria). עם הרחבת האישור כעת, Fabhalta תתחרה מול Tarpeyo ו-Filspari. המומחים מסבירים כי IgA Nephropathy, הפוגעת בעיקר במבוגרים צעירים, […]

  • האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    בעוד שמרבית חסמי חומצה ממשפחת PCAB (או Potassium-Competitive Acid Blockers) הדגימו שיעורי ריפוי גבוהים יותר מחסמי תעלות מימן (Proton Pump Inhibitors) בחולים עם דלקת וושט ארוזיבית, שני התכשירים עדיפים על פלסבו, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה שפורסמו בכתב העת Therapeutics Advances in Gastroenterology. החוקרים ערכו חיפוש במאגרי נתונים עד 31 במאי, 2023, לזיהוי מחקרים אקראיים ומבוקרים […]

  • רמות ויטמין D נמוכות עלולות להחמיר תסמיני גסטרופרזיס (Dig Dis Sci)

    רמות ויטמין D נמוכות עלולות להחמיר תסמיני גסטרופרזיס (Dig Dis Sci)

    בלמעלה ממחצית מהחולים עם תסמינים של גסטרופרזיס תועדו רמות נמוכות של ויטמין D, אשר נקשרו עם החמרה בבחילות, הקאות, והפרעה בתפקוד נוירו-מוסקולרי של הקיבה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Digestive Diseases and Sciences. במחקר התצפיתי בחנו החוקרים 513 חולים בגילאי 18 שנים ומעלה עם תסמיני גסטרופרזיס, אשר נכללו במאגר Gastroparesis Clinical Research Consortium. […]

  • האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Diabetes and Its Complications מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול תרופתי לאיזון משק הסוכר באמצעות תרופות ממשפחת מעכבי DPP-4, מעכבי SGLT-2, או אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות בצקת מקולארית משנית לסוכרת באלו עם רטינופתיה סוכרתית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין עדויות […]

  • היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    במאמר שפורסם בכתב העת Diabetology International מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מיפן, מהן עולה כי תתכן תועלת להחלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 שלא השיגו את יעדי איזון גליקמי או משקל הגוף. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מעכבי DPP-4 מהווים את משפחת התרופות הפומיות הנפוצה ביותר לשימוש לטיפול בחולי […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה