אנדוקרינולוגיה ילדים

מטא אנליזה חדשה קושרת בין ARBs לסיכון מוגבר לסרטן (PLOS ONE)

סרטן ריאה

מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק

מטא אנליזה חדשה שפורסמה ב- PLOS ONEמעלה לדיון את השאלה האם תרופות להורדת לחץ דם מסוג חוסמי קולטני אנגיוטנסין (ARBs), עלולות להיות קשורות לסיכון מוגבר לסרטן. הניתוח מצא סיכון הולך וגובר לסרטן, ובמיוחד לסרטן ריאות, עם הגדלת החשיפה המצטברת לתרופות אלו.

החוקרים הסבירו שבמטה-אנליזה קודמת, שפורסמה ב-Lancet Oncology ב-2010, דווח על סיכון מוגבר לסרטן עם ARBs על סמך תצפיות מניסויים בחשיפה גבוהה – אלו שכללו מינונים גבוהים יותר של ARBs עם משך מעקב ארוך. בעקבות פרסום זה, חקירה של מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הפריכה את הסיכון, וניתוח שפורסם ב-Journal of Hypertension ב-2011, שוב לא הראה סיכון מוגבר לסרטן עם שימוש ב-ARBs. לשיטתם, הניתוחים הללו על ידי ה-FDA ו-ARB Trialists Collaboration, דיללו את נתוני “החשיפה הגבוהה” (כולל מינונים גבוהים יותר שנלקחו לפרקי זמן ארוכים יותר) עם כמות גדולה של נתונים אחרים על חשיפות נמוכות בהרבה.

החוקרים השתמשו בנתונים ממאגר ARB Trialists Collaboration שחקר את השפעת החשיפה ל-ARBs – כולל גם המינון שנלקח וגם משך הטיפול – על הסיכון לסרטן. הם ביצעו ניתוחי מטה-רגרסיה שלא נעשו בעבר. המטא-אנליזה החדשה כוללת 15 ניסויים מבוקרים אקראיים. שני התוצאים המשולבים היו הקשר בין חשיפה מצטברת ל-ARBs לסיכון לכל סוגי הסרטן גם יחד והקשר בין חשיפה מצטברת לסיכון לסרטן ריאות. 74,021 מטופלים חולקו אקראית ל-ARB וכך לחשיפה מצטברת הכוללת של 172,389 שנות אדם של חשיפה למינון יומי גבוה, ו-61,197 חולים חולקו אקראית לבקרה.

התוצאות הראו מתאם משמעותי ביותר בין מידת החשיפה המצטברת ל-ARBs לבין הסיכון לכל סוגי הסרטן גם יחד (CI 95%, 0.03 – 0.11; P < .001) וגם לסרטן ריאות (CI 95% , 0.05 – 0.27; P = .003). בניסויים שבהם החשיפה המצטברת הייתה יותר מ-3 שנים של חשיפה למינון יומי גבוה, הייתה עלייה מובהקת סטטיסטית בסיכון לכל סוגי הסרטן גם יחד (RR 1.11; 95% CI, 1.03 – 1.19; P = . 006). בנוסף, הייתה גם עלייה מובהקת סטטיסטית בסיכון לסרטן ריאות בניסויים שבהם החשיפה המצטברת הייתה גדולה מ-2.5 שנים (RR 1.21; 95% CI, 1.02 – 1.44; P = .03). לפי הנתונים העדכניים, 120 חולים צריכים להיות מטופלים במינון היומי המרבי של ARB למשך 4.7 שנים לאבחון סרטן אחד עודף. יחד עם זאת, קרדיולוג בכיר מסר בתגובה: “מה שאנחנו לא רוצים זה שמטופלים שלוקחים ARB יפסיקו לקחת את התרופות – יתר לחץ דם הוא הפרעה קטלנית ולתרופות יש יתרונות קרדיווסקולריים מוכחים”.

לכתבה ב-Medscape

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לתמותה עקב מחלות לב וכלי דם בחולים עם לימפומה מסוג DLBCL (מתוך Leuk Lymphoma)

    גורמי סיכון לתמותה עקב מחלות לב וכלי דם בחולים עם לימפומה מסוג DLBCL (מתוך Leuk Lymphoma)

    במאמר שפורסם בכתב העת Leukemia & Lymphoma מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי גיל מתקדם, מין זכר, שלב מוקדם יותר של הגידול באבחנה, כימותרפיה, קרינה וניתוח מלווים כולם בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלות לב וכלי דם בחולים עם אבחנה של לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B Cell Lymphoma). מטרת המחקר […]

  • האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    בקרב חולים שטופלו באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 תועד עיכוב מתון בלבד בהתרוקנות קיבה של מזון מוצק ולא תועד כל עיכוב משמעותי בהתרוקנות נוזלים, בהשוואה לאלו שקיבלו פלסבו, עדות לכך שייתכן ואין צורך בהפסקת הטיפול בתרופות אלו לפני התערבות ניתוחית, כך כותבים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Gastroenterology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את מתן Osimertinib (טאגריסו) בשילוב עם Pemetrexed וכימותרפיה על-בסיס פלטינום כקו טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) חיובי למוטציית EGFR עם עדות למוטציות L858R או מחיקות אקסון 19. המומחים מסבירים כי אבחנת סרטן ריאות באירופה עולה על 450,000 מקרים בשנה. כ-10-15% מהחולים […]

  • התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology עולה כי ל- Spironolactone תועלת בנשים בגיל הפוריות עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה קלה, בפרט במידה והטיפול ניתן בשלב מוקדם. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 157 נשים בגילאי 12-50 שנים (גיל חציוני של 36.5 שנים) עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה, אשר טופלו ב- Spironolactone במשך לפחות […]

  • התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    טיפול פומי משולב בפרדניזון ואוגמנטין מהווה גישת טיפול קצר-טווח יעילה לטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה ומפחית את היקף הביקורים לחדרי מיון, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות טיפול ארוך-טווח, חולים עם הידראדניטיס סופורטיבה חווים לעיתים קרובות התלקחויות של המחלה. לעיתים קרובות חולים עם התלקחות המחלה […]

  • טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Anesthesiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Vocacapsaicin במהלך ניתוח בוהן קלובה (Hallux Valgus) מפחית כאב ושימוש באופיואידים במהלך 96 השעות הראשונות לאחר-ניתוח, ללא רעילות מקומית או סיסטמית. החוקרים השלימו מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, שכלל 147 חולים שעברו ניתוח בוהן קלובה. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת 14 מ”ל של Vocacapsaicin […]

  • טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי טיפול בתכשירים ממשפחת GLP-1RA בחולים עם סוכרת מסוג 2 עשוי להפחית את הסיכון להתפתחות מחלות ממאירות שנקשרו עם השמנה, בהשוואה לטיפול באינסולין. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 הם תכשירים המשמשים לטיפול בהשמנה וסוכרת, כאשר המשפחה כוללת את התכשירים Wegovy, Ozempic, Zepbound […]

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2, עודף-משקל או השמנת-יתר, טיפול ב-Semaglutide מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של NAION (או Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 16,827 חולים ממרכז Massachusetts Eye and Ear בבוסטון. החוקרים התמקדו ב-710 חולים עם סוכרת מסוג 2 , כולל 194 חולים שקיבלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה