אנדוקרינולוגיה ילדים

שכיחות גבוהה של טעויות במחקרים קליניים להערכת תרופות חדשות למחלות ממאירות (JAMA Oncol.)

FDA

חלק גדול מהתרופות החדשות למחלות ממאירות, אשר אושרו ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי במהלך חמש השנים האחרונות, אושרו על-בסיס מחקרים שכללו קבוצות ביקורת לא-אופטימאליות, דבר אשר ככל הנראה הוביל להטיות המחקרים לטובת קבוצת ההתערבות, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש מאי בכתב העת JAMA Oncology.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את אחוז המחקרים האקראיים-מבוקרים שכללו קבוצת ביקורת שהייתה לא-אופטימאלית והובילו לאישור תרופות לטיפול במחלות ממאירות בין ינואר 2013 ועד סוף יולי, 2018.

המחקר כלל 143 אישורי תרופות כנגד מחלות סרטן שאושרו ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי בין ינואר 2013 ועד סוף יולי, 2018. החוקרים לא כללו בסקירה 47 אישורים, מאחר ואלו התבססו על מחקרי זרוע-יחידה.

קבוצת הביקורת של המחקר הוגדרה כתת-אופטימאלית במידה והוצבו הגבלות על בחירת הרופא את תרופת הביקורת שלא כללה את התכשיר המומלץ, או במידה ונמסר מידע אודות התרופה ששימשה כביקורת אך זו לא הייתה התרופה המומלצת, או במידה והגישה שנבחרה לא תאמה לזו המשמשת לרוב במחקר קליני. קבוצת הביקורת הוגדרה כתת-אופטימאלית גם במידה ומחקר אקראי-מבוקר מוקדם מצא כי תכשיר הביקורת ששימש במחקר היה נחות בהשוואה לטיפול חליפי זמין אחר.

מהערכת אישורי תרופות המטולוגיות/אונקולוגיות במהלך תקופת המחקר עלה כי ה-FDA אישר 96 תרופות על-בסיס תוצאות מ-98 מחקרים אקראיים ומבוקרים. מבין 96 אישורים אלו, 16 (17%) התבססו על מחקרים עם ביקורות תת-אופטימאליות.

מעניין לציין כי מבין 16 התרופות המאושרות, רק מחקר אחד נערך בארצות הברית; 15 המחקרים האחרים היו בינלאומיים.

במרבית המחקרים (69%), ההישרדות ללא-התקדמות הייתה התוצא העיקרי של המחקר. שיעורי התגובה הכוללים או סמני עזר שימשו כתוצא העיקרי בכל המחקרים, פרט לאחד, בו ההישרדות הכוללת הייתה התוצא העיקרי.

החוקרים סיווגו את הסיבות בגינן קבוצת הביקורת הוגדרה כתת-אופטימאלית בכל אחד מ-16 המחקרים, בהתאם להגדרתם. בארבעה מחקרים תת-אופטימאליים (25%), בחירת החוקרים את התכשיר הפעיל הייתה מוגבלת; 63% מהמחקרים התבססו על תכשיר ביקורת הידוע כנחות בהשוואה לתכשירים זמינים אחרים, או שהמחקרים לא התירו שילוב טיפול סטנדרטי. ב-13% מהמחקרים התת-אופטימאליים, קבוצת הביקורת כללה טיפול שבעבר הוכח כחסר תועלת עם חשיפה חוזרת.

כאשר הסף להגדרת טיפול סטנדרטי הורחב לשנתיים טרם המחקר, 14 מבין 16 המחקרים כללו זרוע ביקורת שכללה טיפול תת-אופטימאלי.

החוקרים טוענים כי לממצאים אלו חשיבות רבה והם קוראים להקפיד בעתיד על השלמת מחקרים באופן שיבטיח כי כל תכשיר המיועד לשמש נגד מחלות ממאירות יהיה באמת עדיף על-פני הטיפול בו מרבית הרופאים היו בוחרים מחוץ לתנאי מחקר.

JAMA Oncol. Published online May 2, 2019

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • שילוב Sorafenib עם TACE משפר הישרדות חולים עם הישנות סרטן כבד (JAMA Oncol)

    שילוב Sorafenib עם TACE משפר הישרדות חולים עם הישנות סרטן כבד (JAMA Oncol)

    בהשוואה ל-TACE (או Transarterial Chemoembolization) בלבד, שילוב Sorafenib עם TACE עשוי להביא לשיפור ההישרדות הכוללת והישרדות ללא התקדמות מחלה בחולים עם הישנות סרטן כבד בשלב בינוני עם חדירה מיקרווסקולארית, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בחולים עם הישנות סרטן כבד בשלב בינוני הפרוגנוזה אינה טובה, כאשר TACE […]

  • התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology עולה כי ל- Spironolactone תועלת בנשים בגיל הפוריות עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה קלה, בפרט במידה והטיפול ניתן בשלב מוקדם. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 157 נשים בגילאי 12-50 שנים (גיל חציוני של 36.5 שנים) עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה, אשר טופלו ב- Spironolactone במשך לפחות […]

  • התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    טיפול פומי משולב בפרדניזון ואוגמנטין מהווה גישת טיפול קצר-טווח יעילה לטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה ומפחית את היקף הביקורים לחדרי מיון, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות טיפול ארוך-טווח, חולים עם הידראדניטיס סופורטיבה חווים לעיתים קרובות התלקחויות של המחלה. לעיתים קרובות חולים עם התלקחות המחלה […]

  • טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Anesthesiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Vocacapsaicin במהלך ניתוח בוהן קלובה (Hallux Valgus) מפחית כאב ושימוש באופיואידים במהלך 96 השעות הראשונות לאחר-ניתוח, ללא רעילות מקומית או סיסטמית. החוקרים השלימו מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, שכלל 147 חולים שעברו ניתוח בוהן קלובה. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת 14 מ”ל של Vocacapsaicin […]

  • טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי טיפול בתכשירים ממשפחת GLP-1RA בחולים עם סוכרת מסוג 2 עשוי להפחית את הסיכון להתפתחות מחלות ממאירות שנקשרו עם השמנה, בהשוואה לטיפול באינסולין. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 הם תכשירים המשמשים לטיפול בהשמנה וסוכרת, כאשר המשפחה כוללת את התכשירים Wegovy, Ozempic, Zepbound […]

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2, עודף-משקל או השמנת-יתר, טיפול ב-Semaglutide מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של NAION (או Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 16,827 חולים ממרכז Massachusetts Eye and Ear בבוסטון. החוקרים התמקדו ב-710 חולים עם סוכרת מסוג 2 , כולל 194 חולים שקיבלו […]

  • אפשרויות טיפול תרופתי באלופציה אראטה (U.S. Pharmacist)

    אפשרויות טיפול תרופתי באלופציה אראטה (U.S. Pharmacist)

    אלופציה אראטה, הפרעת שיער אוטואימונית לא צלקתית, הינה בעלת שיעור היארעות של עד כ-2% במהלך החיים ועלולה להשפיע על תחומים פסיכולוגיים, רגשיים וחברתיים. יהונתן ניסן משתף את מאמר העוסק בהפרעה מה- U.S. Pharmacist, בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג.

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה