כאב

ה-FDA מזהיר מפני סיכון לאובדנות בעקבות טיפול ב-Tramadol (מתוך אתר ה-FDA)

FDA

ה-FDA (Food and Drug Administration) פרסם הודעה לפיה הוחלט על הוספת סיכון לאובדנות לתוויות הטיפול ב-Tramadol Hydrochloride (טרמדקס) ו-Tramadol Hydrochloride/Acetaminophen.

השינוי בתוויות המצורפות לטיפול מורות לרופאים להימנע ממתן הטיפול ב-Tramadol לחולים אובדניים או מועדים להתמכרות, ולנקוט משנה זהירות במתן המרשם לחולים הצורכים אלכוהול בכמות מופרזת, סובלים מהפרעות נפשיות או דיכאון, או נוטלים חומרי הרגעה או נוגדי-דיכאון.

מקרי תמותה על-רקע Tramadol תועדו בחולים עם סיפור קודם של הפרעות נפשיות או מחשבות או ניסיונות אובדניים וכן היסטוריה של שימוש לרעה בחומרי הרגעה, אלכוהול או תרופות אחרות המשפיעות על מערכת העצבים המרכזית.

מהסוכנות נמסר כי Tramadol עשוי להגביר את ההשפעות של אופיואידים אחרים וכן אלכוהול וסמים אסורים לשימוש, המדכאים את פעילות מערכת העצבים המרכזית.

בנוסף, הם מזהירים כי מטופלים בעלי הפרעות התמכרות עשויים לבחור ב-Tramadol ומציינים את הסיכון לפעילות עבריינית. עם זאת, החשש מפני שימוש לרעה, התמכרות ומעשים פליליים אינו אמור למנוע את הטיפול ההולם בכאב.

להודעת ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה