אורתופדיה-פיזיותרפיה

ה- FDA אישר את Humatrope , הורמון גדילה רקומביננטי לטיפול קצר טווח בילדים נמוכים ללא חוסר בהורמון גדילה

ה- FDA אישר טיפול באמצעות הורמון גדילה רקומביננטי, ה- Humatrope להאצת גדילה של ילדים נמוכים אך שאינם עם חוסר בהורמון גדילה טבעי.  התכשיר נמכר בארה”ב כבר מאז 1987 לטיפול בילדים עם חוסר בהורמון גדילה.

הטיפול אושר על ידי ה- FDA לילדים באחוזון 1.2% הנמוך ביותר בגובה. הטיפול מיועד לילדים , בנים ובנות בגיל 10 אשר הגובה החזוי שלהם ללא טיפול נמוך מ- 1.6 מ’ בבנים ו- 1.5 מ’ בבנות.

התכשיר מסוגל להביא את מרבית הילדים הללו לגובה בתחום הנורמלי. אישור הטיפול עורר מחלוקת בשאלה אם יש מקום לטפל בילדים בריאים במשטר של הזרקות שבועיות למשך שנים במטרה להשיג עוד כמה ס”מ לגובה.

טענת חברת Lilly ,מפתחת התכשיר הייתה שילדים בגובה נמוך מפתחים תסביכים וקשיים וסובלים מבעיות חברתיות ופסיכולוגיות קשות ולכן יש מקום חשוב לטיפול לצורך שיפור איכות חיי ילדים אלה.

במחקר שנערך נמצא פער של 3.8 ס”מ בגובה שהושג בילדים שקיבלו טיפול 3 פעמים בשבוע, בהשוואה לקבוצת הפלצבו. במחקר אחר בו ניתן מינון גבוה יותר של התכשיר, 6 פעמים בשבוע, הילדים הגיעו לגובה של 7.6 ס”מ מעל הגובה החזוי שלהם.

לעיון ב- DRUGINFO

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה