Calcitonin Use Limited by European Regulatory Body

The European Medicines Evaluation Agency on Thursday recommended label changes for products containing calcitonin that would stop the drug from being prescribed to prevent osteoporosis in women who have not yet reached the menopause.

In a statement, the agency said its scientific committee was recommending Europe-wide harmonisation of the drug label. The recommended harmonised indications for the injectable form of the drug include its use in prevention of acute bone loss due to sudden immobilisation, Paget’s disease and hypercalcemia of malignancy.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך