e-med-isral-ribbon

אורתופדיה-פיזיותרפיה

FDA Approves Label Changes for Vioxx (Rofecoxib), Endorses New Indication for Adult Rheumatoid Arthritis

WHITEHOUSE STATION, NJ — April 11, 2002 — Merck & Co., Inc. announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved changes to the prescribing information for Vioxx® (rofecoxib) to include results from the landmark 8,000-patient Vioxx Gastrointestinal Outcomes Research (VIGOR) study.

The FDA also has approved Vioxx 25 mg once daily for the relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis in adults. Vioxx is the company's once-daily medicine for osteoarthritis and acute pain in adults.

Vioxx is now the first and only medicine that selectively inhibits the cyclooxygenase-2 (COX-2) enzyme that is proven to reduce the risk of developing clinically important gastrointestinal (GI) side effects in patients with or without risk factors for such GI side effects compared to the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) naproxen.

לכתבה המלאה

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

© ‫ אי-מד שיווק רפואי בע”מ
 כל הזכויות שמורות
09-765-8233 

 

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
עדיין לא מנוי/ה ונמנה/ת על הצוות הרפואי? מוזמן/ת לבצע הרשמה כאן
להרשמה לאתר
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה