עיניים

מינון נמוך מדי של הידרוקסיכלורוקווין מעלה סיכון לאשפוז בזאבת (ACR 2022)

לופוס זאבת ויקיפדיה
מחקר חדש מראה שחולים עם זאבת שטופלו במינונים נמוכים יותר של הידרוקסיכלורוקין היו בסיכון מוגבר לאשפוז בגלל התלקחויות

מחקר חדש שהוצג במפגש השנתי של הקולג’ האמריקאי לראומטולוגיה (ACR) 2022 מראה שחולים עם זאבת אדמנתית מערכתית (SLE) שטופלו במינונים נמוכים יותר של הידרוקסיכלורוקין (HCQ) היו בסיכון מוגבר לאשפוז בגלל התלקחויות. למרות שמינונים נמוכים יותר של HCQ הפכו לחלק מההנחיות למניעת הסיכון לרטינופתיה ארוכת טווח הנגרמת על ידי HCQ, יש להעריך מחדש את המינון האופטימלי בהתחשב בממצאים החדשים הללו, אומרים החוקרים ל-Medscape. עד כה ידוע כי HCQ הוא אבן יסוד לטיפול ב-SLE שכן הוכח שהוא מגביר את ההישרדות ומפחית התלקחויות. הנחיות לאורך השנים המליצו להפחית מינונים של HCQ, בשנת 2011, הנחיות רפואת עיניים המליצו להגביל את מינון HCQ ל-6.5 מ”ג/ק”ג ליום או פחות ממשקל הגוף האידיאלי כדי להפחית את הסיכוי לרטינופתיה. עבור חולים רבים, זה הצריך מינון נמוך מ-400 מ”ג ליום, כמות המשמשת לעתים קרובות לטיפול בזאבת. בשנת 2016, הנחיות מעודכנות הורידו עוד יותר את המינון של HCQ, והמליצו על 5 מ”ג/ק”ג או פחות. ההשפעות של מינון נמוך יותר על אשפוזים הקשורים ל-SLE לא היו ידועות, והיוו את המוטיבציה למחקר.

החוקרים זיהו חולים עם SLE שנרשם להם HCQ בין ינואר 2011 לדצמבר 2021. בנוסף, הם זיהו חולים שאושפזו במהלך אותו עשור עם SLE כאבחנה העיקרית בשחרור. מתוך 2971 חולים עם SLE שהשתמשו ב-HCQ, 576עברו אשפוז אחד לפחות עם אבחנה של SLE. מתוכם, 108 אושפזו עקב התלקחות SLE והשתמשו ב-HCQ לפני אשפוז זה והיו להם לפחות תקופת בקרה אחת עם שימוש ב-HCQ. כל המטופלים במחקר היו צריכים לקבל תקופת מקרה ותקופת בקרה, תקופת המקרה הייתה 6 חודשים תחת HCQ שהסתיימו באשפוז עבור זאבת ותקופת הביקורת הייתה 6 חודשים תחת HCQ שלא הסתיימו באשפוז.

מינון נמוך של HCQ (≤ 5 לעומת > 5 מ”ג/ק”ג/יום או <400 לעומת 400 מ”ג/יום) שניהם היו קשורים לאשפוזים מוגברים באופן משמעותי עבור SLE (AOR, 4.41; 95% CI, 1.50 – 12.98).

לכתבה ב-Medscape

למאמר ב-ACR Meeting Abstracts

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • זיהומים נלווים מעלים את הסיכון להתלקחות לופוס (Lupus Science & Medicine)

    זיהומים נלווים מעלים את הסיכון להתלקחות לופוס (Lupus Science & Medicine)

    במאמר שפורסם בכתב העת Lupus Science & Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי זיהומים מלווים בסיכון מוגבר להתלקחויות לופוס בתוך שלושה חודשים, כאשר זיהומים מג’וריים מלווים בסיכון גבוה פי 7.4 להתלקחויות מג’וריות. החוקרים בחנו באופן פרוספקטיבי את הקשר בין זיהומים נלווים ובין התפתחות התלקחויות לופוס ב-203 חולים (גיל חציוני של 40 […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה