עיניים

שכיחות גבוהה של מחלת עין יבשה לאחר ניתוח קטרקט (Ophthalmol Ther)

במאמר שפורסם בכתב העת Ophthalmology and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי מחלת עין יבשה מופיעה לראשונה בלמעלה משליש מהחולים לאחר ניתוח קטרקט, כאשר מתן מקומי של תמיסת Diquafosol Tetrasodium וטיפול קדם-ניתוחי בבלוטת מייבומיאן עשויים לסייע במניעה וטיפול במחלת עין יבשה לאחר ניתוח קטרקט.

ישנם מספר גורמי סיכון למחלת עין יבשה לאחר ניתוח קטרקט, כאשר זו מלווה בתסמינים הטרוגניים כולל ירידה באיכות הראיה. כעת השלימו החוקרים סקירה שיטתית ומטה-אנליזה במטרה לקבוע את שיעורי ההימצאות והמאפיינים של מחלת עין יבשה לאחר ניתוח קטרקט.

החוקרים ערכו חיפוש במאגרי PubMed ו-Embase וכללו מחקרים שהתמקדו בחולים עם מחלת עין יבשה לאחר ניתוח קטרקט, בתקופה שבין ינואר 2011 ועד יוני 2020. הסקירה כללה 36 מחקרים שפורסמו בין 2013 ועד 2020, כאשר 9 מחקרים נכללו במטה-אנליזה לקביעת שיעורי הימצאות מחלת עין יבשה לאחר ניתוח קטרקט.

מהנתונים עולה כי 37.4% מהחולים ללא מחלת עין יבשה קודמת פיתחו הפרעה זו לאחר ניתוח קטרקט. גורמי הסיכון למחלת עין יבשה לאחר ניתוח קטרקט כללו גיל, מגדר נקבי, מחלות סיסטמיות, תרופות סיסטמיות, הפרעות פסיכיאטריות, מחלת עין יבשה קודמת, הפרעה בתפקוד בלוטת מייבומיאן, חומרים משמרים בטיפות עיניים, טכניקות ניתוח ואורחות חיים.

שיא חומרת מחלת עין יבשה תועד יממה לאחר הניתוח ונותר למשך לפחות 1-12 חודשים לאחר ניתוח קטרקט; לפיכך, נדרש מעקב ממושך אחר מחלת עין יבשה למשך לפחות חודש לאחר ניתוח קטרקט.

מתן טיפול מקומי ב- Diquafosol Tetrasodiumללא חומרים משמרים וטיפול קדם-ניתוחי בבלוטת מייבומיאן היו יעילים במניעה וטיפול במחלת עין יבשה לאחר ניתוח קטרקט.

ממצאי המחקר מעידים כי למעלה משליש מהחולים מפתחים מחלת עין יבשה לאחר ניתוח קטרקט, כאשר טיפול זהיר במחלת עין יבשה נדרש לאחר ניתוח קטרקט לשיפור שביעות הרצון ואיכות הראיה של החולים.

Ophthalmol Ther, May 9, 2022

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה