עיניים

מהו הריכוז האופטימאלי של אטרופין להאטת התקדמות קוצר ראיה בילדים? (Ophthalmology)

אטרופין בריכוז 0.05% הינו הריכוז האופטימאלי להאטת התקדמות קוצר ראיה בילדים בסין, כך עולה מנתוני שלב ההארכה של מחקר LAMP.

במחקר משנת 2011, אטרופין בריכוז 0.01% – אך לא בריכוז 0.1% או 0.5% – הוביל לתוצאות טובות יותר בטיפול בקוצר ראיה בשנה השניה לטיפול, בהשוואה לתוצאות לאחר שנה אחת. ממצאים אלו הובילו להשערה כי היעילות של אטרופין בריכוז 0.01% דומה לזו של 0.5% ו-0.1% לאורך שנתיים. מנגד, מהתוצאות לאחר שנה אחת ממחקר LAMP (Low Concentration Atropine for Myopia Progression) עלה כי אטרופין בריכוז 0.05% הוביל ליחס הטוב ביותר בין הטיפול ותופעות הלוואי, מבין ריכוזי אטרופין של 0.05%, 0.025% ו-0.01%.

המחקר הנוכחי מהווה הארכה של מחקר LAMP לתקופה של שנתיים ובוחן את היעילות והבטיחות של ריכוזים נמוכים אלו של אטרופין לאורך שנתיים.

מדגם המחקר כלל 383 ילדים (87%) מבין 438 ילדים שנכללו במחקר LAMP המקורי. המשתתפים סבלו מקוצר ראיה של לפחות 1.0- דיופטר וחולקו באקראי לטיפול באטרופין בריכוז 0.05%, 0.025%, 0.01%, או פלסבו, אשר ניתנו פעם ביום לשתי העיניים. בשלב ההארכה של המחקר, הילדים בקבוצת הפלסבו בשנה הראשונה עברו לקבוצת טיפול באטרופין בריכוז 0.05% מתחילת השנה השניה למעקב; יתר הילדים נותרו בקבוצות המקוריות.

התוצאים העיקריים כללו את ההבדלים בין הקבוצות במדדי SE (Spherical Equivalent) ואורך העין (Axial Length, או AL).

כפי שפורסם בכתב העת Ophthalmology, לאורך השנתיים של המחקר, ההתקדמות הממוצעת במדד SE עמדה על 0.55, 0.85 ו-1.12 באלו שטופלו בריכוז 0.05%, 0.025% ו-0.01%, בהתאמה; השינויים הממוצעים במדדי אורך העין עמדו על 0.39 מ”מ, 0.50 מ”מ ו-0.59 מ”מ, בהתאמה.

היעילות של אטרופין בריכוז 0.05% ו-0.025% נותרה דומה לזו שתועדה בשנה הראשונה, אך באלו שטופלו באטרופין בריכוז 0.01% תועד שיפור קל.

בקבוצת החולים שהחליפו מפלסבו לאטרופין בריכוז 0.05% תועדה ירידה משמעותית בהתקדמות קוצר ראיה, עם שינוי של 0.18 דיופטר במדד SE בשנה השניה, בהשוואה ל-0.82 דיופטר בשנה הראשונה והארכת אורך העין ב-0.15 מ”מ בשנה השניה, לעומת 0.43 מ”מ בשנה הראשונה.

החוקרים סיכמו וקבעו כי לאורך מעקב של שנתיים, אטרופין בריכוז 0.05% היה יעיל כפליים מאטרופין בריכוז 0.01% ונותר הריכוז האופטימאלי במחקרים שבחנו את השימוש באטרופין להאטת התקדמות קוצר ראיה.

Ophthalmology, online December 20, 2019

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השפעת אספירין על רטינופתיה סוכרתית, פרופ' מרדכי רוזנר

    השפעת אספירין על רטינופתיה סוכרתית, פרופ' מרדכי רוזנר

    רטינופתיה סוכרתית היא הגורם המוביל לפגיעה בראייה במבוגרים בגיל העבודה בכל העולם. השלב הראשון של המחלה שניתן לזיהוי הינו חסימה של נימים ברשתית (capillary occlusion) על ידי קרישים או דלקת, שגורמת לאזורים של נונפרפוזיה ומיקרואנאוריזמות בכלי הדם שבסביבה. מתחילה שרשרת של שינויים שגורמים לנזק נוסף לכלי הדם הקטנים ולניוון של הרקמה העצבית. ההשפעה נוגדת הקרישה […]

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • ניהול מקרי שלפוחיות ופוסטולות בילודים בני פחות מ-60 יום ללא חום שהוערכו דרמטולוגית (Pediatrics)

    ניהול מקרי שלפוחיות ופוסטולות בילודים בני פחות מ-60 יום ללא חום שהוערכו דרמטולוגית (Pediatrics)

    מטרת מחקר זה, שפורסם לאחרונה ב-PEDIATRICS, היתה להעריך את הניהול הרפואי ותוצאותי במקרים בהם ילודים בני פחות מ-60 יום ללא חום הוערכו על ידי רופאי העור לאור הופעת שלפוחיות ו/או פוסטולות. ד"ר עדי זיו, עורך מדור ילדים, משתף את הסקירה ומוסיף מהערותיו.

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה