טיפול גנטי הינו בטוח בילדים חולי רטינובלסטומה עם vitreous seeds

וקטור של אדנווירוס המכיל גן לתימידין קינאז הרפטי (AdV-TK) מלווה בגנציקלוויר, בטוח לטיפול ב- vitreous seeds בילדים עם רטינובלסטומה, מדווח מחקר חדש שהוצג בכנס השנתי של ה- Association for Research in Vision and Ophthalmology.

החוקרים בדקו את היעילות והבטיחות של suicide gene therapy ולאחריו מתן סיסטמי של ganciclovir, ב- 8 חולי רטינובלסטומה עם vitreous seeds ללא תגובה לטיפול סטנדרטי.

בוצעה הזרקה של הגן בסמוך לאתר המחלה. גנציקלוויר ניתן תוך ורידית מידי 12 שעות, במשך 7 ימים.

בכל החולים נרשמה תגובה קלינית לטיפול. ב- 7 חולים שטופלו במינונים של 1010 חלקיקים ויראלים לפחות, נצפתה העלמות מוחלטת של ה- vitreous seeds, שתועדה בבדיקה היסטופתולוגית או פונדוסקופיה.

דלקת קלה נצפתה עם מתן המינון הנמוך יותר, דלקת מתונה, בצקת של הקרנית, ולחץ תוך עיני מוגבר נצפו עם המינון הגבוה יותר. 27 חודשים לאחר הטיפול, חולה אחד היה ללא גידול מדיד.

הטיפול ממוקם לאזור הגידול ואינו גורם לתופעות לוואי מערכתיות, בניגוד לטיפול קרינתי או כימותרפי, כותבים החוקרים.

ARVO 2004 Annual Meeting: Abstract 3360. Presented April 28, 2004.

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן