ילדים – הפרוגנוזה של אמבליופיה בינונית בעקבות טיפול בסגירות עין

סגירה – patching של העין השניה הינה הבסיס של הטיפול באמבליופיה. הדעות חלוקות לגבי מספר השעות שיש לסגור מדי יום בין שעה אחת ליום שלם. בעקבות מחקרים קודמים סברו שהתגובה לסגירה נמצאת בהתאמה לגיל, לסוג האמבליופיה ולעומק האמבליופיה. הציות compliance הינו לרוב הבעיה העיקרית, והסיבות לחוסר ציות היו הפגיעה בראיה, גרוי בעור וסיבות פסיכולוגיות. שעור הציות היה שונה מאד בדיווחים השונים.

קבוצת החוקרים בנושא מחלות עיניים בילדים – Pediatric Eye Disease Investigator Group ביצעה מחקר אקראי – randomized trial שהשווה טיפול בסגירה לטיפול עם אטרופין באמבליופיה בינונית בילדים בגיל מ- 3 שנים ועד 7 שנים.

בדיווחים קודמים נמצא שיפור משמעותי בחדות הראיה של העין האמבליופית הן בעקבות טיפול בסגירה והן בטיפול באטרופין. השיפור היה מהיר יותר בקבוצה שטופלה בסגירה, אך כעבור ששה חדשים ההבדל בחדות הראיה בין שתי הקבוצות היה קטן (כשליש שורה בלבד).

המטרה של הדיווח האחרון שתוצאותיו פורסמו באוקטובר 2003 היתה לברר את השינוי בחדות הראיה בחולים עם אמבליופיה בינונית בעקבות טיפול בסגירות ולהעריך את הגורמים המשפיעים על תוצאות הטיפול בילדים בגיל 3 עד 7 שנים. (4)

זהו דווח נוסף מהמחקרים לבדיקת טיפול באמבליופיה, שתוכנן כמחקר קליני, randomized, רב-מרכזים Multicenter. השתתפו בו 209 ילדים בגיל המתאים עם אמבליופיה בינונית 20/40 עד 20/100 מהזרוע של הטיפול בסגירות של העין הטובה. הסגירות נמשכו מ- 6 שעות ביום ועד לכל שעות הערנות. בדיקות במעקב בוצעו כעבור 5 שבועות, 16 שבועות ו- 16 חדשים. המדד החשוב ביותר היה חדות הראיה בעין האמבליופית כעבור 6 חדשים.

כעבור 5 שבועות השיפור הממוצע בחדות הראיה בעין האמבליופית היה 2.2 שורות. עבור החולים עם חדות ראיה התחלתית של 20/80 עד 20/100, משך סגירה ארוך יותר ביום גרם לשיפור רב יותר (משמעותי מבחינה סטטיסטית) בחדות הראיה במהלך 5 השבועות הראשונים. קשר זה בין משך שעות הסגירה למידת השיפור בחדות הראיה לא נמצא בקרב החולים עם חדות ראיה בסיסית של 20/40 עד 20/60. כעבור 6 חדשים השיפור הממוצע בחדות הראיה בעין האמבליופית היה 3.1 שורות. מידת השיפור לא היתה קשורה יותר למספר שעות הסגירה. בקרב 157 חולים השתפרה חדות הראיה בלפחות שלוש שורות. 15% מהם השיגו את השיפור המרבי כעבור 5 שבועות ו- 52% כעבור 16 שבועות. אף אחד מהפקטורים הדמוגרפיים או הקליניים שנבדקו יכול היה לצפות את התגובה לטיפול.

המסקנה של הדווח היא שבטיפול באמבליופיה בינונית, הטיפול בסגירות יעיל בטווח הגילים בין 3 ל- 7 שנים כאשר חדות הראיה הבסיסית הינה בין 20/40 ל- 20/100. כעבור 6 חדשי טיפול מידת השיפור זהה כאשר הסגירה הייתה למשך 6 שעות משעות הפעילות או יותר. אולם, כאשר חדות הראיה ההתחלתית היא בין 20/80 ל- 20/100, שעות סגירה ממושכות יותר במשך כל יום יכולות לגרום לשיפור מהיר יותר בחדות הראיה.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

שינוי לאורך זמן ביובש עיני (KCS) בהתאם למצב מחלת שיוגרן

שינוי לאורך זמן ביובש עיני (KCS) בהתאם למצב מחלת שיוגרן

מקור: Am J Ophthalmol
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|27/08/2026

עד אחד מכל עשרה חולים עם סימנים קליניים של יובש עיניים סובל ממחלת שיוגרן, אך רק כשליש מהם מאובחנים בעת הפנייה לרופא העיניים, וההבחנה בין יובש עיניים על רקע שיוגרן ליובש שאינו קשור לשיוגרן נותרה מאתגרת

מחקר DROPROP: טיפות עיניים דקסמתזון למניעת החמרה של רטינופתיה של פגות (ROP) הדורשת טיפול

מחקר DROPROP: טיפות עיניים דקסמתזון למניעת החמרה של רטינופתיה של פגות (ROP) הדורשת טיפול

מקור: JAMA Pediatrics
ד"ר ברנרד ברזילי
ד"ר ברנרד ברזילי
אין תגובות|23/08/2026

רטינופתיה של פגות (ROP) מסוג 1 היא מחלה חמורה המחייבת טיפול פולשני, כגון טיפול בלייזר (Laser photocoagulation)  או הזרקות תוך־עיניות של נוגדי שגשוג כלי דם (Anti-VEGF)

לחץ דם לפני צנתור מוחי (Thrombectomy): ‘אל תורידו אותו’

לחץ דם לפני צנתור מוחי (Thrombectomy): ‘אל תורידו אותו’

מקור: Neurology
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|16/08/2026

המאמר עוסק בניהול לחץ הדם אצל מטופלים עם שבץ מוחי איסכמי חריף הנמצאים בשלב שלפני ביצוע צנתור מוחי לשליפת קריש דם. המחקר מדגיש כי הניסיון להוריד את לחץ הדם באופן אקטיבי בשלב זה עלול להיות מסוכן ולהחמיר את הנזק המוחי

מאפיינים קליניים, תוצאות ראייה וגורמי סיכון למעורבות עינית בחולי Herpes Zoster Ophthalmicus (HZO) בתאילנד – מחקר של 10 שנים

מאפיינים קליניים, תוצאות ראייה וגורמי סיכון למעורבות עינית בחולי Herpes Zoster Ophthalmicus (HZO) בתאילנד – מחקר של 10 שנים

מקור: Ocul Immunol Inflamm
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|13/08/2026

מטרת המחקר הייתה להעריך את המאפיינים הקליניים, את התוצאות הראייתיות ואת גורמי הסיכון למעורבות עינית ולאובדן ראייה בחולי HZO בתאילנד

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן