אונקולוגיה

האם תופעות לוואי לאחר טיפול במעכבי בקרה חיסונית מנבאות תגובה טובה יותר לטיפול בחולים עם מלנומה? (JAMA Dermatol)

בחולים שפיתחו תופעות לוואי עוריות על-רקע טיפול במעכבי בקרה חיסוני תועדו סיכויי הישרדות גבוהים יותר לאחר אבחנת מלנומה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי במהלך העשור האחרון, מעכבי בקרה חיסונית הביאו למהפכה במפת הטיפול בחולים עם גידולים ממאירים מתקדמים. מעכבי בקרה חיסונית אלו עשויים להוביל לתופעות לוואי עוריות על-רקע פעילות מערכת החיסון.

במחקר הנוכחי ביקשו החוקרים לקבוע אם נוכחות תופעות לוואי עוריות על-רקע טיפול במעכבי בקרה חיסונית מלווה בפרוגנוזה טובה יותר. לצורך כך, הם אספו נתונים מ-23 מחקרים שכללו בסך הכול 22,749 חולים שטופלו במעכבי בקרה חיסונית והשלימו סקירה שיטתית.

כל המחקרים הללו מצאו כי תופעות לוואי עוריות על-רקע חיסוני לוו בהישרדות כוללת טובה יותר (יחס סיכון של 0.61, רווח בר-סמך 95% של 0.52-0.72), כמו גם בשיעורי הישרדות ללא-התקדמות מחלה שהיו טובים יותר משמעותית (יחס סיכון של 0.52, רווח בר-סמך 95% של 0.41-0.65).

הפעלה חיסונית לא-מבוקרת בעקבות טיפול במעכבי בקרה חיסונית עשויה להוביל למכלול תופעות לוואי על-רקע חיסוני, כולל תופעות לוואי עוריות. לאור מנגנון הפעולה של תרופות אלו, סביר להניח כי הופעת תופעות לוואי על-רקע פעילות מערכת החיסון ילוו בפרוגנוזה טובה יותר.

בקרב חולים שפיתחו פריחה אקזמטוטית (יחס סיכון של 0.69, רווח בר-סמך 95% של 0.50-0.93), נגעים עוריים ליכנאודיים או דמויי ליכן פלנוס (יחס סיכון של 0.51, רווח בר-סמך 95% של 0.38-0.69), גרד ללא פריחה (יחס סיכון של 0.70, רווח בר-סמך 95% של 0.62-0.79), פסוריאזיס (יחס סיכון של 0.63, רווח בר-סמך 95% של 0.47-0.84), או ויטיליגו (יחס סיכון של 0.30, רווח בר-סמך 95% של 0.19-0.46) תועד ירון משמעותי מבחינת ההישרדות הכוללת, בהשוואה לחולים ללא תופעות לוואי עוריות על-רקע פעילות מערכת החיסון.

החוקרים מציינים כי ויטיליגו זוהה כתופעת הלוואי העורית אשר נקשרה בצורה המשמעותית ביותר עם פרוגנוזה חיובית. מהנתונים עולה כי ויטיליגו שיפר משמעותית את ההישרדות הכוללת, אך זוהי גם תופעת הלוואי העורית היחידה שנקשרה עם שיפור משמעותי בשיעורי הישרדות ללא התקדמות מחלה (יחס סיכון של 0.28, רווח בר-סמך 95% של 0.19-0.43).

ממצאים אלו היו עקביים במחקרים שונים, אזורים גאוגרפיים שונים וסוגים שונים של מעכבי בקרה חיסונית, למעט עדות לשיפור הישרדות ללא התקדמות מחלה עם תופעות לוואי עוריות בארצות הברית.

ממצאים אלו מציעים כי תופעות לוואי עוריות על-רקע חיסוני עשויות לשמש ככלי לחיזוי הפרוגנוזה של חולים תחת טיפול במעכבי בקרה חיסונית.

JAMA Dermatol, Sep 2023

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם בחולי פסוריאזיס סיכון מוגבר למחלת ריאות חסימתית כרונית? (Resp Med)

    האם בחולי פסוריאזיס סיכון מוגבר למחלת ריאות חסימתית כרונית? (Resp Med)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Respiratory Medicine עולה כי אבחנה של פסוריאזיס אינה מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות מחלת ריאות חסימתית כרונית (Chronic Obstructive Pulmonary Disease, או COPD). ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הבנת הקשר בין פסוריאזיס ובין מחלת ריאות חסימתית כרונית עשויה לסייע בטיפול טוב יותר בחולים. מטרתם במחקר הנוכחי הייתה לקבוע את שיעורי […]

  • שכיחות גבוהה של חרדה ודיכאון בחולים עם מלנומה עורית (British Journal of Dermatology)

    שכיחות גבוהה של חרדה ודיכאון בחולים עם מלנומה עורית (British Journal of Dermatology)

    מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology עולה שכיחות גבוהה של חרדה ודיכאון בחולים עם מלנומה עורית ממארת. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי העומס הפסיכולוגי של מלנומה עורית עשוי להשפיע על מכלול הטיפול בחולים, כולל היענות לטיפול, סיכויי הישנות ותמותה. עם זאת, אין נתונים רבים אודות השכיחות וגורמי הסיכון לחרדה ודיכאון באוכלוסיית […]

  • האם טיפול משלים במשלב Dabrafenib עם Trametinib משפר הישרדות בחולי מלנומה? (N Engl J Med)

    האם טיפול משלים במשלב Dabrafenib עם Trametinib משפר הישרדות בחולי מלנומה? (N Engl J Med)

    בחולים עם מלנומה בשלב III לאחר התערבות ניתוחית, טיפול משלים במשלב Dabrafenib עם Trametinib הפחית את הסיכון לתמותה בהיקף של 20% לעומת פלסבו, אם כי התועלת ההישרדות הכוללת לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine. בחולים עם מוטציית BRAF V600E הטיפול המשולב הפחית את הסיכון […]

  • אורטיקריה מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של מחלה ממארת (British Journal of Dermatology)

    אורטיקריה מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של מחלה ממארת (British Journal of Dermatology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology עולה כי בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, בחולים עם אורטיקריה תועדה עליה של 49% בסיכון להתפתחות מחלה ממארת בשנה הראשונה לאחר האבחנה, עם ירידה בסיכון ל-6% בשנים הבאות. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי התבסס על נתונים ממאגרים בדנמרק ובחן את היארעות הסיכון לממאירות בקרב חולים עם אורטיקריה בהשוואה לסיכון לממאירות […]

  • היעילות והבטיחות של Risankizumab לטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Rheumatology and Therapy)

    היעילות והבטיחות של Risankizumab לטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Rheumatology and Therapy)

    במאמר שפורסם בכתב העת Rheumatology and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, התומכות ביעילות וסבילות של Risankizumab (סקייריזי) לאורך 100 שבועות, כאשר מרבית החולים שהגיבו לטיפול לאחר 52 שבועות שמרו על התגובה לאורך זמן, ללא סוגיות בטיחות חדשות.   ברקע למחקר מסבירים כי אין נתונים רבים אודות ההשפעה ארוכת הטווח של טיפולים תרופתיים לדלקת […]

  • תוצאות חיוביות לטיפול ב-Sonelokimab כנגד דלקת מפרקים פסוריאטית (מתוך כנס ה-EULAR)

    תוצאות חיוביות לטיפול ב-Sonelokimab כנגד דלקת מפרקים פסוריאטית (מתוך כנס ה-EULAR)

    מתן טיפול ב- Sonelokimab לחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה הוביל לשיעור גבוה יותר של חולים שהשיגו שיפור של לפחות 50% במדד ACR (או American College of Rheumatology), בהשוואה לפלסבו, כך עולה מתוצאות מחקר בשלב 2 שהוצגו במהלך כנס ה-European Alliance of Associations for Rheumatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Sonelokimab הינו נוגדן הנקשר ל-IL-17A, […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול מקומי חדש להזעת-יתר בבית השחי (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול מקומי חדש להזעת-יתר בבית השחי (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור טיפול אנטי-כולינרגי מקומי, ג’ל Sofpironium 12.45%, לטיפול במקרים של הזעת-יתר ראשונית בבית השחי במבוגרים וילדים בגילאי 9 שנים ומעלה. על-פי ההודעה לעיתונות מטעם חברת Botanix Pharmaceuticals, אשר פיתחה את המוצר ותשווק אותו, האישור מבוסס על תוצאות שני מחקרים בשלב 3 שכללו 710 משתתפים עם […]

  • ההשפעה של Dupilumab על התקדמות המצעד האטופי בילדים עם אטופיק דרמטיטיס (J Am Acad Dermatol)

    ההשפעה של Dupilumab על התקדמות המצעד האטופי בילדים עם אטופיק דרמטיטיס (J Am Acad Dermatol)

    בילדים עם אטופיק דרמטיטיס תחת טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) ייתכן סיכון מופחת להתקדמות מצעד אטופי (Atopic March), המוגדר כהתפתחות אסתמה או נזלת אלרגית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of the American Academy of Dermatology. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי התבסס על נתונים מרשת US Collaborative Network והתמקד בילדים עד גיל 18 שנים עם שתי […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה