אונקולוגיה

תסמיני קוביד ארוך מופיעים ב-29% מהמחלימים, גם בחולים צעירים (BMJ)

קורונה
מחקר חדש מראה עומס ניכר של תסמיני קוביד ארוכי טווח, במיוחד עייפות ופגיעה נוירוקוגניטיבית, אפילו בקרב מבוגרים צעירים ובני גיל העמידה שסבלו מחלה קלה

מחקר שפורסם היום ב-BMJ מראה עומס ניכר של תסמיני קוביד ארוכי טווח, במיוחד עייפות ופגיעה נוירוקוגניטיבית (“ערפל מוחי”), כ-6 עד 12 חודשים לאחר המחלה – אפילו בקרב מבוגרים צעירים ובני גיל העמידה שסבלו מזיהומים קלים. צוות המחקר ניתח תשובות לסקר שנערך עם 11,710 מבוגרים בגילאי 18 עד 65 שחיו בדרום מערב גרמניה, שנבחנו כחיוביים ל-COVID-19 מ-1 באוקטובר 2020 ועד 1 באפריל 2021. הגיל הממוצע של המשתתפים היה 44.1 שנים, 58.8% היו נשים, 56.8% היו מועסקים במשרה מלאה לפני המגיפה, 77.5% לא נזקקו לטיפול רפואי עבור הזיהום שלהם, 19.0% נזקקו לטיפול חוץ, ופחות מ-4% אושפזו. מצבים כרוניים קיימים כללו הפרעות שרירים ושלד (28.9%), מחלות לב וכלי דם (17.4%), הפרעות נוירולוגיות ותחושתיות (16.2%) ומחלות בדרכי הנשימה (12.1%).

הסקר נערך באוגוסט וספטמבר 2021, והמרווח הממוצע בין בדיקת COVID-19 החיובית הראשונית לבין השלמת הסקר היה 8.5 חודשים. החוקרים מיינו 30 סימפטומים חדשים של נגיף הקורונה (COVID) ל-13 אשכולות. המרואיינים דיווחו על עייפות (37.2%) וערפל מוחי (31.3%), מקבץ סימפטומים שלדברי החוקרים גרם בעיקר להפחתת ההתאוששות הבריאותית וכושר העבודה. תסמינים נוספים שתרמו לירידה בכושר העבודה כללו תסמינים בחזה (30.2%), פגיעה בטעם או ריח (23.6%) וחרדה ודיכאון (21.1%).

בהנחה של פגיעה בינונית לפחות בפעילויות היומיומיות והתאוששות של 80% או פחות מהבריאות הכללית או כושר העבודה, השיעור המשוער של תסמיני קורונה ארוכים היה 28.5% בקרב המשתתפים, כאשר נשים דיווחו על ליקוי רב יותר מגברים ברוב התסמינים החדשים. יחסית למשתתפים שדיווחו על תסמין מתמשך אחד או ללא תסמין מתמשך כלל, המשיבים שדיווחו על שני תסמינים לפחות היו, בממוצע, מבוגרים מעט יותר (45.4 לעומת 42.5 שנים), לעתים קרובות יותר נשים מאשר גברים (3,891 מתוך 6,030 [64.5%] לעומת 2,889/5,489 [52.6%]), ובסבירות גבוהה יותר לסבול מהשמנת יתר (1,313/5,984 [21.9%] לעומת 813/5,446 [14.9%]).

לכתבה ב-CIDRAP

למאמר ב-BMJ

1 תגובה

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון בכל גיל מלווה בהארכת תוחלת החיים הצפויה, כאשר התועלת הרבה ביותר תוארה באלו שהפסיקו לעשן בגיל צעיר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Preventive Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעות המזיקות של עישון וההשפעה החיובית של הפסקת עישון על תוחלת החיים במבוגרים בגילאי 35-75 שנים. שיעורי התמותה הספציפיים לגיל לפי […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Ustekinumab-ttwe (או Pyzchiva) כתכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (סטלרה) לטיפול במגוון מצבים דלקתיים. בנוסף, הסוכנות קבעה באופן זמני כי התרופה אינה שונה מהתכשיר המקורי וצעד זה יאפשר לרוקחים בארצות הברית להחליף את התכשיר הביוסימילאר בתכשיר המקור ללא תלות במרשם שניתן מהרופא. התכשיר Ustekinumab-ttwe, אנטגוניסט […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    בהשוואה לחולים עם אבחנה של סרטן מעי גס ורקטום בגיל אופייני, באלו עם הופעה מוקדמת של המחלה הממארת לא תועד סיכון מוגבר למחלה מתקדמת ולכן אין צורך בבדיקות קולונוסקופיה תדירות יותר בהשוואה להמלצות בהנחיות הנוכחיות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות העלייה בהיארעות הופעה […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה