הודעת וי.בי.אל תרפיוטיקס
- ועדת בקרה בלתי-תלויה (DSMC)שבחנה את הנתונים המלאיםקבעה כימחקרOVALעמד בהצלחה בקריטריון שנקבע מראש, ולפיויש יתרוןמוחלטשל 10%או יותרלשיעור המגיבים בקבוצת הטיפולעםVB-111לעומת קבוצת הביקורתכפי שנמדד בערכיCA-125.הועדה ממליצה פה אחד שהמחקר ימשיךכמתוכנן
- שיעור התגובה הכללי בקרב 60 המטופלות שנכללו באנליזה הוא 53% (תוצאה משולבת של שתי הקבוצות במשותף). בהנחה שהחלוקה לשתי קבוצות הטיפול מאוזנת,אחוז התגובה בזרוע המטופלת בVB-111(בשילוב עם טיפול שבועי בכימותרפיה פקליטקסל)הינו58%או יותר
- באוכלוסיית החולים עם תסמיני חום,שהוא מאפיין שכיח לאחר טיפול בVB-111, שיעור התגובה הינו69%.
- התוצאות שהתקבלו באנליזת הביניים של ניסוי פאזה 3 זה הינן טובות לפחות כמו נתוני התגובה שנתקבלו בניסוי פאזה2שבדק אוכלוסייה דומה של חולות סרטן שחלות
קישור לדיווח:https://finance.yahoo.com/news/vbl-therapeutics-announces-positive-outcome-115410167.html
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!