אונקולוגיה

עמידות לטיפול אנטיביוטי מהווה איום אמיתי לבריאות הציבור ברחבי העולם (מתוך דו”ח ה-WHO)

עמידות לטיפול אנטיביוטי מתפתחת ברחבי העולם בחיידקים המובילים לעיתים קרובות לזיהומים חמורים, כולל אלח-דם, שלשולים, דלקת ריאות, זיהום בדרכי השתן וגונוריאה, כך עולה מדו”ח חדש מטעם ארגון הבריאות העולמי.

מומחים מטעם ארגון הבריאות העולמי הציגו נתונים מהדו”ח העולמי הראשון של הארגון בנושא עמידות לטיפול אנטי-מיקרוביאלי ועמידות לטיפול אנטיביוטי ב-114 מדינות. מדובר בדו”ח המקיף ביותר בנושא עמידות לטיפול תרופתי, הכולל מידע אודות עמידות לטיפול תרופתי בזיהומים אחרים, כולל HIV, מלריה, שחפת ושפעת.

מהדו”ח עולה כי העמידות הינה תופעה עולמית וכי לא מדובר בתופעה אזורית בלבד, המופיעה רק במדינות עניות או מתפתחות, או במדינות מפותחות או עשירות. מדובר בתופעה המופיעה בכל המדינות ברחבי העולם.

המומחים מדגישים כי עמידות לטיפול אנטי-מיקרוביאלי אינה מהווה עוד בעיה של העתיד, אלא בעיה המופיעה כיום.

מהממצאים העיקריים של הדו”ח עולה כי בכל אזורי העולם מתפתחת עמידות לתרופות אנטיביוטיות ממשפחת קרבפנם לטיפול ב-Klebsiella pneumoniae, גורם חשוב לזיהומים הנרכשים בבית החולים, כולל דלקת ריאות, זיהומים בזרם הדם וזיהומים ביילודים ובחולים המאושפזים ביחידות טיפול נמרץ. תרופות ממשפחת קרבפנם מהוות את המוצא האחרון לטיפול בחיידקים אלו ואינן יעילות בלמעלה ממחצית מהחולים המטופלים לזיהומים אלו בחלק מהמדינות.

עמידות לפלאורוקינולונים, אחת ממשפחות התרופות האנטיביוטיות הנפוצות ביותר לטיפול בזיהומים בדרכי השתן על-רקע Escherichia Coli, נפוצה ברחבי העולם. תרופות אלו אינן יעילות כיום בלמעלה ממחצית מהחולים בחלק מהמדינות.

תרופות מדור שלישי של צפלוספורינים, הטיפול המהווה מוצא אחרון כנגד גונוריאה, אינן יעילות באוסטריה, אוסטרליה, קנדה, צרפת, יפן, נורבגיה, דרום אפריקה, סלובניה, שבדיה ובריטניה. לפחות מיליון חולים ברחבי העולם נדבקים בגונוריאה בכל יום.

עמידות לטיפול אנטיביוטי אחראית למחלה ממושכת יותר ולעליה בסיכון לתמותה. לפי ההערכות, בחולים עם MRSA (Methicillin Resistant Staphylococcus Aureus) עליה של למעלה מ-64% בסיכוי לתמותה, בהשוואה לאלו עם צורות לא עמידות של הזיהום. עלויות הטיפול הרפואי גבוהות יותר בחולים עם זיהומים עמידים  לטיפול אנטי-מיקרוביאלי, בשל משך אשפוז ממושך יותר והצורך בטיפול אינטנסיבי יותר.

ארגון הבריאות העולמי מוביל מאמצים עולמיים בנושא עמידות לטיפול תרופתי, הכוללים פיתוח כלים וסטנדרטים ושיתוף פעולה טוב יותר לעקוב אחר עמידות לטיפול תרופתי, אמצעים להערכת ההשפעות הבריאותיות והכלכליות ופיתוח פתרונות ייעודיים.

מתוך דו”ח ה-WHO

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה