e-med-isral-ribbon

אונקולוגיה

תאי T שעברו שינוי גנטי – טיפול פורץ דרך בלוקמיה חריפה? (New York Times(

בניו יורק טיימס דווח אתמול על מחקר נסיוני וחדשני שהוצג לאחרונה בכנס ההמטולוגי השנתי בארצות הברית, ובו תואר מקרה של טיפול ראשון בילדה בת 7 עם -ALL (לוקמיה לימפובלסטית חמורה) בעזרת תאי T שנשאבו מהחולה, עברו שינוי גנטי כדי לייעל את יכולתה של מערכת החיסון לתקוף את תאי ה-Bהסרטניים והוחזרו אליה. השינוי הגנטי נעשה באמצעות נגיף HIV מנוטרל. לפני כשנה פורסם בטיימס דיווח על טיפול נסיוני דומה שניתן על ידי אותה קבוצת הרופאים מאוניברסיטת פנסילבניה לחולים בוגרים עם CML , ונראה שחלקם ברמיסיה כבר יותר משנתיים. 

התוצאות מבטיחות בינתיים עבור הילדה: שבעה חודשים לאחר הטיפול, שאמנם לווה בתופעות קשות וחריפות במיוחד (“סערת ציטוקינים”) אך הראה תוצאות כמעט באופן מיידי, והיא עדיין ברמיסיה מלאה. החוקרים מקווים שהטיפול יחליף בסופו של דבר את הטיפולים הקשים הניתנים היום כמוצא אחרון לחולים בלוקמיה. למרות שהתוצאות עדיין מעורבות, חוקרים רבים מברכים עליהן ומתייחסים למחקר כפורץ דרך.

לכתבה ב-New York Times

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

© ‫ אי-מד שיווק רפואי בע”מ
 כל הזכויות שמורות
09-765-8233 

 

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
עדיין לא מנוי/ה ונמנה/ת על הצוות הרפואי? מוזמן/ת לבצע הרשמה כאן
להרשמה לאתר
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה