סוכנות ה-FDA (Food and Drug Administration) הודיעה כי הטיפול ב- Dastainib(Sprycel), המיועדת כנגד לויקמיה, עשוי להעלות את הסיכון ליתר לחץ דם עורקי ריאתי, סיבוך נדיר אך חמור, העשוי לפגוע בתפקוד הלב ולהביא להופעת קוצר נשימה, חולשה ונפיחות בקרסוליים וברגליים.
Dastainib מיועדת לטיפול בחלק מהמבוגרים עם ALL (Acute Lymphoblastic Leukemia) או CML (Chronic Myeloid Leukemia) חיובית לכרומוזום פילדלפיה. מאז אישור התרופה בשנת 2006, הצטברו מקרים של יתר לחץ דם ריאתי, כאשר 12 מקרים אושרו באמצעות צנתור לב-ימני ובסבירות גבוהה נבעו מהטיפול ב- Dastainib.
חולים שאובחנו עם יתר לחץ דם ריאתי במהלך הטיפול ב- Dastainib נטלו לעיתים קרובות תרופות נוספות באותה עת, או סבלו ממצבים רפואיים אחרים המחקים יתר לחץ דם ריאתי. להערכת ה-FDA, שילוב גורמים אלו עשוי לתרום להתפתחות יתר לחץ עורקי ריאתי בחולים המטופלים בתרופה.
הסוכנות ממליצה לרופאים להעריך חולים לנוכחות סימנים ותסמינים של מחלה ריאתית, בטרם התחלת הטיפול ב- Dastainib, כמו גם במהלך הטיפול. בחולים המציגים תסמינים במהלך הטיפול, על הרופאים לשקול אבחנה של יתר לחץ עורקי ריאתי על-רקע הטיפול ב- Dastainib, לאחר ששללו סיבות אחרות. במידה ויאשרו את האבחנה באמצעות צנתור לב ימני, יש להפסיק לצמיתות את הטיפול בתרופה. יתר לחץ בעורקי הריאה עשוי להיות הפיך לאחר הפסקת הטיפול ב- Dastainib.
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!