אונקולוגיה

FDA Approves New Indication For Argatroban, Now For Patients With Or At Risk For Heparin-Induced Thrombocytopenia

HOUSTON, TX and PHILADELPHIA, PA — April 9, 2002 — Texas Biotechnology Corporation and GlaxoSmithKline announced that the U.S. Food & Drug Administration (FDA) has approved the supplemental New Drug Application (sNDA) for the new use of Argatroban as an anticoagulant in patients with or at risk for heparin-induced thrombocytopenia (HIT) undergoing percutaneous coronary interventions (PCI).

Argatroban is currently approved for the prophylaxis or treatment of thrombosis in patients with HIT. Argatroban, which was co-developed by Texas Biotechnology and GlaxoSmithKline, is currently marketed in the U.S. by GlaxoSmithKline.

לכתבה המלאה

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

© ‫ e-Med
 כל הזכויות שמורות

 

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך
עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן
להרשמה לאתר