e-med-isral-ribbon

אונקולוגיה

FDA Approves New Indication For Argatroban, Now For Patients With Or At Risk For Heparin-Induced Thrombocytopenia

HOUSTON, TX and PHILADELPHIA, PA — April 9, 2002 — Texas Biotechnology Corporation and GlaxoSmithKline announced that the U.S. Food & Drug Administration (FDA) has approved the supplemental New Drug Application (sNDA) for the new use of Argatroban as an anticoagulant in patients with or at risk for heparin-induced thrombocytopenia (HIT) undergoing percutaneous coronary interventions (PCI).

Argatroban is currently approved for the prophylaxis or treatment of thrombosis in patients with HIT. Argatroban, which was co-developed by Texas Biotechnology and GlaxoSmithKline, is currently marketed in the U.S. by GlaxoSmithKline.

לכתבה המלאה

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

© ‫ אי-מד שיווק רפואי בע”מ
 כל הזכויות שמורות
09-765-8233 

 

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
עדיין לא מנוי/ה ונמנה/ת על הצוות הרפואי? מוזמן/ת לבצע הרשמה כאן
להרשמה לאתר
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה