נוירוכירורגיה

השוואת בטיחות ויעילות Reteplase לעומת Alteplase לטיפול באירוע מוחי איסכמי חד (Stroke)

מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Stroke עולה כי בחולים עם אירוע מוחי איסכמי חד, טיפול ב-Reteplase נסבל היטב כאשר ניתן בתוך 4.5 שעות מהופעת אירוע מוחי עם פרופיל יעילות דומה לטיפול ב-Alteplase.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Reteplase מהווה טיפול תרומבוליטי מדור-חדש עם זמן מחצית חיים ארוך יותר. מטרתם כעת הייתה לקבוע את טווח המינונים הבטוח של Reteplase בחולים עם אירוע מוחי איסכמי חד בתוך 4.5 שעות מהופעת תסמינים.

המחקר הרב-מרכזי, פרוספקטיבי, אקראי-מבוקר, בתווית-פתוחה, בשלב 2, כלל חולים עם אירוע מוחי איסכמי חד בגילאי 18-80 שנים שהתאימו לטיפול תרומבוליזה תוך-ורידי מ-17 מרכזים בסין. המשתתפים חולקו באקראי ביחס 1:1:1 לקבלת Reteplase תוך-ורידי במינון 12 + 12 מ”ג, Reteplase במינון 18 + 18 מ”ג, או Alteplase תוך-ורידי במינון 0.9 מ”ג/ק”ג.

תוצא הבטיחות העיקרי היה דימום תוך-גולגולתי תסמיני בתוך 36 שעות. תוצא היעילות העיקרי היה שיעור החולים עם מדד NIHSS של עד נקודה אחת, או ירידה של לפחות ארבע נקודות מערך התחלתי שבועיים לאחר תרומבוליזה.

בתקופה שבין אוגוסט 2019 ועד מאי 2021 החוקרים חילקו באקראי 180 חולים לקבלת Reteplase במינון 12 + 12 מ”ג (61 חולים), Reteplase במינון 18 + 18 מ”ג (67 חולים), או Alteplase (52 חולים). ארבעה חולים לא קיבלו את תרופת המחקר.

שיעור אירועי דמם תוך-גולגולתי תסמיני עמדו על 5% (3 מבין 60 חולים) בזרוע Reteplase במינון 12 + 12 מ”ג, 1.5% (חולה אחד מבין 66 חולים) בזרוע Reteplase במינון 18 + 18 מ”ג, ו-2.0% (חולה אחד מבין 50 חולים) בזרוע טיפול ב-Alteplase (p=0.53).

באוכלוסייה לפי כוונה לטיפול, תוצא היעילות העיקרי תועד ב-75% מהחולים (45 מבין 60) בזרוע Reteplase במינון 12 + 12 מ”ג (יחס סיכויים של 0.85, רווח בר-סמך 95% של 0.35-2.06), 72.7% מהחולים (48 מבין 66 חולים) בזרוע הטיפול ב-Reteplase במינון 18 + 18 מ”ג (יחס סיכויים של 0.75, רווח בר-סמך 95% של 0.32-1.78) וב-78% מהחולים (39 מבין 50) בזרוע הטיפול ב-Alteplase.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי Reteplase נסבל היטב לטיפול בחולים עם אירוע מוחי איסכמי חד, עם פרופיל יעילות דומה ל-Alteplase. הם קוראים להשלים מחקרים פרוספקטיביים להערכת היעילות והמינון ההולם של Reteplase בחולים עם אירוע מוחי איסכמי חד.

Stroke, Dec 28, 2023

 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    בנשים עם היסטוריה של הפלות חוזרות תועד סיכון מוגבר להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Journal of Epidemiology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עוד ועוד עדויות מצביעות על הקשר בין היסטוריה פוריות ורביה, כולל גיל הופעת מחזור ווסת ראשון, ולדנות וגיל בעת הופעת מנופאוזה, ובין הסיכון להתפתחות דמנציה. עם זאת, אין […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

  • קדם רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר (JAMA Netw Open)

    קדם רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר (JAMA Netw Open)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Network Open מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קדם-רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר. החוקרים התבססו על נתונים ממחקר French Conception Study, מחקר עוקבה פרוספקטיבי ארצי הכולל למעלה מ-1.9 מיליון הריונות, כאשר האימהות היו במעקב ממוצעה לאורך תשע שנים. מהנתונים עולה כי כ-3% מהאימהות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה