aaiPharma Inc., (Nasdaq: AAII) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Company’s abbreviated new drug application (ANDA) for Azasan (azathioprine) 75 mg and 100 mg tablets. Previously unavailable, these new 75 mg and 100 mg Azasan tablet strengths will provide physicians with more flexible dosage options and contribute to enhanced patient compliance. With this approval and the Company’s currently marketed 50 mg dosage form, aaiPharma now offers the most comprehensive line of azathioprine dosage forms on the market today.
סל התרופות כמו אקמול לחולה סרטן/ מאמר אורח מאת ד”ר אודי פרישמן
אין תגובות06/01/2020
מדי שנה רועשת וגועשת התקשורת סביב סל התרופות, מה ייכנס
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!