נאונטולוגיה

ההשפעה של גיל ההיריון בעת הלידה על התוצאות הקוגניטיביות בגיל ההתבגרות (BMJ)

במאמר שפורסם בכתב העת BMJ מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי התוצאות הקוגניטיביות בקרב מתבגרים אינן שונות משמעותית בין אלו שנולדו לאחר 34-39 שבועות היריון ואלו שנולדו לאחר 40 שבועות היריון, בעוד שבאלו שנולדו לפני שבוע 34 להיריון תועדו חסרים קוגניטיביים בתחומים רבים.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין גיל ההיריון בעת הלידה ובין התוצאות הקוגניטיביות בגיל ההתבגרות. הם בחנו את הנתונים אודות 1.2 מיליון ילדים שנולדו בדנמרק בין תחילת שנת 1986 ועד סוף שנת 2003, מהם ל-792,724 היו אחאים שנולדו באותה תקופה.

הציונים בבדיקות שפה וחשבון כפי שנקבע ע”י בוחנים בתום חטיבת ביניים (גילאי 15-16 שנים), בנוסף למדדי אינטליגנציה בעת הזימון לשירות צבאי (גיל 18 שנים) שימשו כתוצא העיקרי של המחקר.

מבין 792,724 אחאים שנכללו במדגם, 44,322 (5.6%) נולדו לפני שבוע 37 להיריון.

לאחר תקנון לערפלנים רבים (מין, משקל לידה, מומים מולדים, גיל ההורה בלידה, רמת השכלה של ההורים ומספר אחאים גדולים יותר) וגורמים משפחתיים משותפים בין האחאים, רק בילדים שנולדו לפני 34 שבועות היריון תועדו ציונים נמוכים יותר משמעותית במבחני שפה בכתב (הבדל במדד סטיות תקן של 0.10-, רווח בר-סמך 95% של 0.20-עד 0.01- באלו שנולדו לפני שבוע 27 להיריון) וחשבון (הבדל של 0.05-, רווח בר-סמך 95% של 0.08- עד 0.01- באלו שנולדו לאחר 32-33 שבועות היריון; הבדל של 0.13-, רווח בר-סמך 95% של 0.17- עד 0.09- באלו שנולדו לאחר 28-31 שבועות היריון; הבדל של 0.23-, רווח בר-סמך 95% של 0.32- עד 0.15- באלו שנולדו לפני שבוע 27 להיריון), בהשוואה לאלו שנולדו לאחר 40 שבועות היריון.

מהערכת הציונים במבחני אינטליגנציה בגיל 18 שנים עלה כי באלו שנולדו לאחר 32-33 שבועות היריון, 28-31 שבועות היריון ולפני שבוע 27 להיריון, תועדה ירידה במדדי IQ של 2.4 (רווח בר-סמך 95% של 1.1-3.6), 3.8 (רווח בר-סמך 95% של 2.3-5.3) ו-4.2 (רווח בר-סמך 95% של 0.8-7.5), בהתאמה, בעוד שבילדים שנולדו לאחר 34-39 שבועות היריון תועדה ירידה של פחות מנקודה אחת בציון IQ, בהשוואה לאלו שנולדו לאחר 40 שבועות היריון.

החוקרים מסכמים וכותבים כי התוצאות הקוגניטיביות פחות טובות במתבגרים שנולדו לפני השלמת 34 שבועות היריון, בהשוואה לאלו שנולדו מאוחר יותר.

BMJ, Dec 21, 2022

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם לטיפול הורמונאלי חליפי השפעה על הסיכון לסרטן מעי גס ורקטום? (Menopause)

    האם לטיפול הורמונאלי חליפי השפעה על הסיכון לסרטן מעי גס ורקטום? (Menopause)

    במאמר שפורסם בכתב העת Menopause מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה סיכון מוגבר לסרטן מעי גס ורקטום בנשים תחת טיפול הורמונאלי חליפי, כאשר טיפול ב-Tibolone לווה בסיכון מוגבר משמעותית למחלה הממארת.  עם זאת, היקף העלייה בסיכון הוא קטן וככל הנראה חסר חשיבות קלינית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים רבים דיווחו כי טיפול […]

  • היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    בנשים עם היסטוריה של הפלות חוזרות תועד סיכון מוגבר להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Journal of Epidemiology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עוד ועוד עדויות מצביעות על הקשר בין היסטוריה פוריות ורביה, כולל גיל הופעת מחזור ווסת ראשון, ולדנות וגיל בעת הופעת מנופאוזה, ובין הסיכון להתפתחות דמנציה. עם זאת, אין […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויות לטיפול ב-Durvalumab כנגד סרטן רירית רחם (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויות לטיפול ב-Durvalumab כנגד סרטן רירית רחם (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את ההתוויה למתן Durvalumab (אימפינזי) להכללת נשים עם אבחנה חדשה של סרטן רירית רחם מתקדם או חוזר עם חסר MMR (או Mismatch Repair Deficient), בשילוב עם Carboplatin ו-Paclitaxel ולאחר מכן טיפול אחזקה בתכשיר יחיד. המומחים מסבירים כי Durvalumab אושר במקור בשנת 2017 לטיפול בסרטן ריאות מסוג […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה