נאונטולוגיה

סבירות גבוהה להישנות תופעות לוואי מסכנות חיים עקב טיפול תרופתי (JAMA)

מנתונים חדשים, שפורסמו במאמר חדש במהדורת 4 ביוני של כתב העת JAMA, עולה כי קיים סיכון גבוה להישנות תסמונת SJS (Stevens-Johnson-Syndrome) ו-TEN (Toxic Epidermal Necrolysis), לרוב בתוך שנה מההופעה הראשונית.

החוקרים כותבים כי מאחר ומדובר במצבים מסכני-חיים הנובעים מתגובות אלרגיות לתרופות, על רופאים לשקול את התועלת של הטיפול התרופתי אל מול הסיכונים האפשריים. הם ערכו מחקר מבוסס-אוכלוסיה של חולים שאושפזו בשל אירוע ראשון של SJS או TEN בתקופה שבין אפריל 2002 ועד מרץ 2011.

מבין למעלה מ-13 מיליון תושבים באונטריו, החוקרים זיהו 708 חולים שאושפזו בשל אירוע ראשון של SJS (567 חולים) או TEN (141 חולים), כולל 127 חולים מתחת לגיל 18 שנים. מבין אלו 187 חולים (26%) אושפזו ליחידות טיפול נמרץ או יחידת כוויות. 127 חולים (17.9%) הלכו לעולמם בבית החולים או בתוך שישים ימים מהשחרור (שיעורי תמותה של 9.0% עקב SJS ו-23.4% עקב TEN ).

במהלך חציון מעקב של 1,283 ימים, 42 חולים (7.2% מבין 581 החולים הנותרים) אושפזו בשנית בשל אירוע נוסף של SJS או TEN, ושמונה חולים אובחנו עם הישנויות מרובות. חציון הזמן עד להישנות עמד על 315 ימים.

גורמים שלוו בשכיחות גבוהה יותר של הישנות התופעות העוריות כללו מין זכר, מגורים באזור כפרי, אשפוז ראשוני בבית חולים אוניברסיטאי וגיל צעיר.

החוקרים מצטטים מחקר קודם בו זוהתה נטיה גנטית למספר תרופות, כולל Carbamazepine, כתרופות הקשורות עם תגובות אלרגיות, כמו גם מאמר אחר בנוגע ל-Carbamazepine ו-Zonisamide.

ההיארעות המדווחת של SJS ו-TEN באוכלוסיה הכללית עומדת על 1.0-7.2 מקרים למיליון בשנה, אך הסיכון להישנות במחקר הנוכחי (מעל 7%) גבוה פי כמה אלפים מהצפוי.

ממצאים אלו חשובים עבור רופאים המטפלים בחולים עם היסטוריה של SJS או TEN. מאחר ומרבית האירועים הללו נובעים מטיפול תרופתי, יש לקחת בחשבון את הסיכון הגבוה להישנות, ולשקול את התועלת של הטיפול התרופתי אל מול הסיכונים האפשריים.

JAMA. 2014;311:2231-2232

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה