נאונטולוגיה

עליה משמעותית בהיקף המרשמים לתרופות לטיפול בהפרעת קשב, ריכוז והיפראקטיביות בארצות הברית (Express Scripts)

שיעור המבוגרים בארצות הברית שקיבלו מרשם לתרופות לטיפול בהפרעת קשב, ריכוז והיפראקטיביות (ADHD או Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder) עלה כמעט פי שלוש בחמש השנים האחרונות, מ-18.9% בשנת 2008 ל-53.4% בשנת 2012, כך עולה מנתונים חדשים.

נשים בגילאי 26-34 שנים אחראיות לעליה הגדולה ביותר בשימוש בתרופות אלו, עם עליה בהיקף של 85% במהלך תקופת המחקר. למרות שילדים עודם המטופלים העיקריים בתרופות ל-ADHD, העלייה הגדולה במספר המרשמים למבוגרים משקפת את ההבנה הטובה יותר של הפרעה זו.

המומחים מסבירים כי ידוע כי הפרעת קשב, ריכוז והיפראקטיביות אינה רק אבחנה של הילדות, אלא עשויה להשפיע על ההתנהגות במבוגרים. אחת ההתפתחויות המפתיעות שנבעו מהכרת ההפרעה במבוגרים נוגעת לכך שנשים טופלו בהיקף נרחב יותר מגברים. מגמה זו עומדת בניגוד למגמה הנפוצה בילדות, תקופה בה מספר הבנים גבוה כפליים ממספר הבנות המטופלות בתרופות אלו.

החוקרים הציעו מספר סיבות אפשריות בגינן נשים משתמשות בתרופות אלו לעיתים קרובות יותר מגברים. ההסברים כוללים עיכוב נפוץ יותר באבחנה של הפרעות קשב עד שהבנות מגיעות לגיל ההתבגרות, היענות גדולה יותר בהשוואה לגברים בהמשך טיפול בתרופות אלו שניתנו תחילה בילדות, ושימוש נרחב יותר מחוץ להתוויות או שימוש לא-הולם בתרופות מעוררות, כמו למשל לצרכיי הפחתת תאבון.

בסקירה נבחנו נתוני הנפקת מרשמים של למעלה מ-400,000 מטופלים מתחת לגיל 65 שנים, עם ביטוח פרטי, שהנפיקו לפחות מרשם אחד לתרופה המאושרת לטיפול ב-ADHD, במהלך תקופת המחקר. החוקרים זיהו את השכיחות ומגמות הנפקת מרשמים ועלויות טיפול תרופתי לפי גיל, מין ואזור גיאוגרפי, כמו גם טיפולים נלווים.

העלייה הניכרת בטיפול תרופתי ל-ADHD במבוגרים מעלה מספר שאלות, שעלו בנוגע למקום הטיפולים הללו בילדים, דוגמת אפשרות לטיפול-יתר ואבחנת-יתר של מבוגרים.

מהמחקר עולה עוד כי רופאי משפחה הם האחראיים למרבית המרשמים לטיפול בתרופות ל-ADHD, ולא רופאים מומחים (אחראיים למתן מרשמים ל-66% מהמבוגרים ולמעל 75% מהילדים). רופאים בדום המדינה נטו לחלק יותר מרשמים לטיפול ב-ADHD, עם שכיחות טיפול של 3.5% בהשוואה לאזורי מערב ארצות הברית, בהם תועד השיעור הנמוך ביותר, שעמד על 2.2%. ההוצאות לטיפול תרופתי ב-ADHD עלו בלמעלה מ-14% משנת 2008.

עוד עולה מהמחקר כי במטופלים בתרופות ל-ADHD תועד שיעור גבוה יותר של תרופות אנטי-פסיכוטיות, בהשוואה לאלו שאינם מקבלים טיפול ל-ADHD (9.9% לעומת 1.5%, בהתאמה). עם זאת, בקרב מטופלים בתרופות ל-ADHD, טיפול נלווה בתרופות אנטי-פסיכוטיות ירד בכל קבוצות הגיל משנת 2009.

Express Scripts, Turning Attention to ADHD. Published online March 12, 2014

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה