נאונטולוגיה

יו”ר הר”י לשרת המשפטים: אנו מתנגדים להצעת החוק שתאפשר הרחבת מתן מרשמי קנאביס רפואי

מריחואנה רפואית

ההסתדרות הרפואית הוציאה כעת הודעה לתקשורת המעדכנת על כך שיו”ר הר”י ד”ר אידלמן פנה לשרת המשפטים בקריאה דחופה בה הוא תוקף את הצעת החוק הקוראת הרחבת מתן מרשמים לטיפול בקנאביס רפואי.

להלן ההודעה שפורסמה ע”י הר”י:
לפני שעה קלה שיגר ד”ר ליאוניד אידלמן, יו”ר הר”י אגרת לשרת המשפטים, ח”כ ציפי לבני, בה הוא מבקש להביע את התנגדותה הנחרצת של ההסתדרות הרפואית להצעת החוק שתאפשר הרחבת מתן מרשמים לטיפול בקנאביס רפואי.  על פי ההצעה, אשר צפויה לעלות לדיון בוועדת השרים לענייני חקיקה ביום ראשון הקרוב, כל רופא מומחה, לרבות רופא משפחה, יוכל לרשום למטופל מרשם לטיפול בקנבוס רפואי (או כפי שנהוג לכנותו “קנאביס”).

במכתבו ציין ד”ר אידלמן כי “קנבוס מוגדר כיום במדינת ישראל על פי הדין כ סם מסוכן . עקב כך, השימוש בו מוגבל למקרים מיוחדים שבהם לא נמצא פתרון אחר וטוב יותר לחולה, ורק לאחר שמוצו כל האפשרויות הטיפוליות האחרות. הסמכות לאישור של טיפול באמצעות הקנבוס נתונה בידי קבוצה מוגבלת של רופאים במרכזים רפואיים”.

הידע הרפואי הקיים טרם מאפשר להרחיב את הסמכות לרשום קנבוס לכל רופא מומחה בישראל. גם בספרות הרפואית עדיין קיים פולמוס בשאלה האם מדובר בתרופה. אין כיום סטנדרטיזציה ברורה באשר למינון, ריכוז או דרך המתן של הקנבוס. יתר על כן, הוא איננו רשום כתרופה במדינת ישראל, ויעילות השימוש ובטיחותו ברוב המטרות הרפואיות טרם הוכחו.

יתרה מזאת, ההצעה מתייחסת באופן פרטני גם לרופאי המשפחה הנאלצים להתמודד, כבר היום, עם דרישות של מטופלים רבים לקבלת היתר לשימוש בקנבוס כ”תרופת פלא” המחליפה את כל התרופות האחרות, מצג שאיננו נכון. לא פעם נתקלים רופאי המשפחה בלחצים בלתי סבירים המופעלים עליהם, לעתים עד כדי הפעלת אלימות מילולית ופיזית נגדם, וזאת כדי לאלצם לרשום קנבוס רפואי. זהו מצב בלתי נסבל, אשר ההצעה שבנדון רק תביא להחמרתו.

ד”ר אידלמן הוסיף ואמר כי “אנו נמצאים כיום בעיצומו של דיון רפואי וציבורי נוקב באשר לנחיצות השימוש בקנבוס הרפואי, הגדרת המצבים המתאימים לכך ואופן השימוש בו. הצעת חוק זו מבקשת לעשות קפיצת נחשון מסוכנת ולהפוך את הקנבוס הרפואי למצרך זמין וקל, תוך סיכון ציבור המטופלים, אשר לא יקבלו טיפול מתאים וטוב יותר, סיכון בריאות הציבור וכן הרופאים עצמם”. 

הערת המערכת: כידוע הנושא במחלוקת הן במישור הציבורי והן במישור המקצועי. בכנס האגודה לכאב שהתקיים לפני כשנה התקיים פאנל בנושא בו השתתפו בין היתר פרופ’ אילון אייזנברג שהציג את העמדה השוללת שימוש בקנאביס רפואי וד”ר בעז לב, סמנכ”ל משרד הבריאות, הציג את האספקטים הקליניים, אירגונים ומשפטיים של שימוש בקנאביס.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה