מחקר חדש מעלה תובנות בנוגע למנגנונים המולקולרים האחראיים לסינדרום Werner, מצב רפואי המאופיין בסימנים רבים להזדקנות מוקדמת.
הסינדרום מוכר כנגרם בשל אובדן ה-WRN helicase, אך לא ברור כיצד זה גורם למחלה.
החוקרים שיערו כי יתכן שהתופעה קשורה ליכולת ה-WRN לטפל במקטעים עשירים בבסיס G במהלך רפליקצית הדנ”א. בכדי לחקור את הנושא הם יצרו שורות תאים שביטאו WRN פעיל או שלא ביטאו אותו.
ללא WRN מתפקד, איבדו התאים את הטלומר מהכרומטידה האחות הבודדת שלהם. בדיקות נוספות הראו שהתופעה התרחשה רק בטלומרים העוברים רפליקציה בסינתזת גדיל ה-lagging.
החוקרים מציעים כי WRN הכרחי לרפליקציה יעילה של מקטעי הדנ”א העשירים בבסיסי G בטלומרים, שכן הוא מונע את חוסר התיפקוד של הטלומר שעלול לגרור אי-יציבות גנומית.
Science 2004;306:1951-1953.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!