טכנולוגיות רפואיות

שיטה חדשה מאפשרת טיפול בגידולים נדירים ונגעים המערבים את השרירים באמצעות הקפאה (שערי צדק)

הודעת מרכז רפואי שערי צדק


טיפול ראשון מסוגו בארץ בשיטת Cryotherapy, המתבצע במרפאת מומים ווסקולריים בשערי צדק, מאפשר הקפאת תאים במלפורמציה הנדירה FAVA על ידי הזרקת גז מקפיא ומהווה פתרון יעיל ומהיר ביותר לטיפול בנגע זה.

מלפורמציה וסקולרית היא מום מולד הגורם לעיוותים בחיבור כלי הדם ומשפיע על תפקודם של איברים סמוכים. מלפורמציה נדירה (Fibroadipose Vascular Anomaly (FAVA בכלי הדם, מטופלת בדרך כלל בניתוח, אך לעיתים, התפשטות נגעים מפושטים סביבה וסביב האיברים החיוניים לא מאפשרת ניתוח.

ד”ר אדם פרקש (בתמונה), מנהל מרפאת מומים ווסקולריים במכון אנגיוגרפיה במרכז הרפואי שערי צדק, מסביר כי עד כה, הטיפולים המוצעים כללו ניתוחים עם סיכון אפשרי או טיפול פליאטיבי בכאב. טיפול בהקפאה, לעומתם, קצר יותר ואורך עד שעתיים לעומת כחמש שעות לכל הפחות בניתוח, עם זמן החלמה קצר יותר  ובסיכון מינימלי לאנטומיה מסביב המלפורמציה.

“במקרים מורכבים ניתוחים עלולים לגרום לנכות חמורה בגלל מעורבות של שרירים, עצבים או כלי דם שהם חיוניים לתפקוד אותם אברים”, מסביר ד”ר פרקש. “הטיפול בשיטה החדשה מתבצע באמצעות החדרת מחטים מיוחדים לתוך הנגע תוך שימוש באולטראסאונד וסי טי, כאשר הגז עובר דרך המחטים ומקפיא את תאיו”.

ד”ר פרקש מספר על המטופל הראשון בארץ שטופל בשיטה זו, בן 26, שסבל במשך שנים רבות מכאבים באזור הכתף והגב העליון בשל גודלו העצום של הנגע. כאשר במקרה שלו, הסרתו בניתוח המערב את השרירים, עלול היה לגרום לפגיעה משמעותית בתפקוד הכתף והגפה העליונה. החלטנו למקד את הטיפול בהקפאה לאזור ממוקד בכתף  מבלי לסכן את כל השרירים מסביב. כעבור שלוש שעות המטופל שוחרר לביתו במצב טוב”.

בינתיים יש רק מקרים בודדים של טיפול בהקפאה לFAVA- בספרות הרפואית, אך יעילות הטיפול מסתמנת יותר ויותר, במרכזים שונים למומים וסקולריים ברחבי העולם. “יש מקום לאופטימיות שהשיטה הזו תעזור למטופלים שלא ניתן לנתח, והתפקיד שלה ימשיך להתברר עם צבירת ניסיון רב יותר”. הוסיף ד”ר פרקש.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • וריאנטים גנטיים בחולי פרקינסון נפוצים יותר מכפי שסברו בעבר (Brain)

    וריאנטים גנטיים בחולי פרקינסון נפוצים יותר מכפי שסברו בעבר (Brain)

    וריאנטים גנטיים הקשורים עם מחלת פרקינסון נפוצים יותר מכפי שסברו בעברו ומתוארים ב-13% מהחולים במחלה, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Brain. ממצאי המחקר מדגישים את חשיבות בדיקות גנטיות וייעוץ לחולים עם מחלת פרקינסון. המדגם כלל משתתפים שלקחו חלק במחקר PD GENEration, מחקר רב-מרכזי, תצפיתי וקליני המציע בדיקות גנטיות וייעוץ גנטי לחולים עם מחלת […]

  • ההשפעה של נוירופיברומטוזיס על איכות החיים של החולים (JAMA Dermatol)

    ההשפעה של נוירופיברומטוזיס על איכות החיים של החולים (JAMA Dermatol)

    תמונות במכשירי הטלפון הנייד עשויות לשמש ככלי מהימן להערכת מאפיינים של נוירופיברומות עוריות בחולים עם אבחנה של נוירופיברומטוזיס מסוג 1 (NF1), כך עולה מתוצאות מחקר חדש שזיהה גם קורלציה בין היקף נוירופיברומות עוריות ובין איכות החיים, עם השפעה בולטת במיוחד של חומרת המעורבות של הפנים על הבריאות הנפשית. במסגרת המחקר שתוצאותיו פורסמו בכתב העת JAMA […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי העניק מעמד סקירה מועדפת ל- Crinecerfont לטיפול בהיפרפלזיה מולדת של האדרנל (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי העניק מעמד סקירה מועדפת ל- Crinecerfont לטיפול בהיפרפלזיה מולדת של האדרנל (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק מעמד סקירה מועדפת (Priority Review) לבחינת שתי בקשות להערכת Crinecerfont לטיפול במקרים של היפרפלזיה מולדת של האדרנל (Congenital Adrenal Hyperplasia). הטיפול ב- Crinecerfont קיבל בעבר מעמד של תרופה יתומה ממנהל המזון והתרופות האמריקאי במרץ 2019. מנתונים משני מחקרים שפורסמו בעבר עולה כי Crinecerfont, תכשיר סלקטיבי המכוון […]

  • גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת פרקינסון בגיל מוקדם זוהה, תגלית שמומחים מאמינים כי תהיה לה השלכות קליניות חשובות בעתיד הלא רחוק, כך עולה מכנס האקדמיה האירופאית לנוירולוגיה 2024

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולות עדויות חדשות התומכות במתן Donidalorsen כטיפול מניעתי בחולים עם אנגיואדמה תורשתית לאחר שהוכח כי הטיפול התרופתי הפחית את שיעור התלקחויות המחלה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אנגיואדמה תורשתית הינה הפרעה נדירה, המתאפיינת באירועים חוזרים של נפיחות העלולה להיות מסכנת-חיים.  טיפול מונע ארוך-טווח עשוי […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה