סטודנטים

מתן Upadacitinib במינון מוגבר מפחית חומרת מחלה ומאריך משך הפוגה קלינית בחולים עם קוליטיס כיבית (מתוך כנס ה-ACG)

מתן Upadacitinib (רינבוק) במינון גבוה יותר מפחית חומרת מחלה ומשרה הפוגה קלינית לפרק זמן ארוך יותר בחולים עם קוליטיס כיבית פעילה, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American College of Gastroenterology.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Upadacitinib הוכח כטיפול יעיל להשראת הפוגה וכטיפול אחזקה בחולים עם קוליטיס כיבית. עם זאת, התועלת היחסית של טיפול במינון 30 מ”ג לעומת 15 מ”ג כטיפול אחזקה עדיין אינה מבוססת היטב. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את שיעור החולים עם מחלה קלה, בינונית, או חמורה, לפי מדד Adaptive Mayo Score, בין שני משטרי הטיפול ולהעריך את מספר השבועות בהפוגה קלינית לפי Partial Adapted Mayo Score.

בניתוח פוסט-הוק בחנו החוקרים את התועלת של Upadacitinib כטיפול אחזקה ב-451 חולים עם קוליטיס כיבית פעילה. הם התמקדו בחולים עם תגובה קלינית לאחר שמונה שבועות טיפול אינדוקציה ב- Upadacitinib במינון 45 מ”ג במחקר U-ACHIEVE Maintenance.

החולים טופלו ב- Upadacitinib במינון 15 מ”ג (149 חולים), Upadacitinib במינון 30 מ”ג (148 חולים), או פלסבו (154 חולים), אשר ניתן פעם ביום למשך 52 שבועות. החוקרים בחנו את שיעורי הפוגה קלינית לפי Partial Adapted Mayo Score בתתי-קבוצות של חולים עם קוליטיס כיבית קלה, בינונית, או חמורה, בתחילת המחקר ולאחר 52 שבועות. לכל מנה של Upadacitinib, הם קבעו את השטח מתחת לעקומה של מספר השבועות בהם החולים היו בהפוגה קלינית. עוד הושלם ניתוח להערכת ההשפעות של כל אחד מהטיפולים בחולים מתחת לגיל 65 שנים.

בתחילת המחקר, 91% מהחולים אובחנו עם מחלה קלה ולא הייתה עדות למחלה חמורה בקבוצות הטיפול.

לאחר 52 שבועות טיפול אחזקה, שיעור גבוה יותר ב-19.7% מהחולים תחת Upadacitinib במינון 30 מ”ג אובחנו עם מחלה בדרגת חומרה קלה יותר, בהשוואה למטפלים ב- Upadacitinib במינון 15 מ”ג. יתרה מזאת, הפוגה קלינית נותרה למשך 15.8 שבועות, 30.5 שבועות ו-34.4 שבועות בקרב חולים בזרוע הפלסבו, Upadacitinib במינון 15 מ”ג ו- Upadacitinib במינון 30 מ”ג, בהתאמה.  לאורך שנה של טיפול אחזקה, חולים בזרוע Upadacitinib במינון 30 מ”ג היו בהפוגה קלינית למשך 3.8 שבועות נוספים, בהשוואה לחולים בזרוע Upadacitinib במינון 15 מ”ג.

מהנתונים עולה כי בקרב חולים מתחת לגיל 65 שנים, שיעור החולים עם מחלה בדרגת חומרה קלה יותר היה גבוה ב-26% עם Upadacitinib במינון 30 מ”ג, בהשוואה לטיפול במינון 15 מ”ג והחולים היו בהפוגה קלינית למשך 4.2 שבועות נוספים לאורך שנה של טיפול אחזקה.

החוקרים מסכמים וכותבים כי Upadacitinib במינון גבוה יותר מפחית דרגת חומרה של קוליטיס כיבית ומאריך את משך ההפוגה הקלינית.

 

מתוך כנס ה-ACG

 

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי א(Food and Drug Administration) אישר את משלב Lazertinib עם Amivantamab כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם-מקומית או גרורתי מסוג NSCLC (או Non Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR מוכחות בבדיקה המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי. מדובר באישור הראשון של Lazertinib. הטיפול ב- Amivantamab אושר לראשונה ע”י מנהל המזון […]

  • טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון נמוך לאחר ניתוח קטרקט מפחית את הסיכון לגלאוקומה משנית בילדים עם מקטע אקסיאלי ארוך יותר לאורך חמש שנים, בהשוואה לטיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון גבוה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Acta Ophthalmlogica. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין מינון גלוקוקורטיקואידים לאחר-ניתוח ובין התפתחות גלאוקומה משנית לאחר ניתוח קטרקט בילדים. […]

  • מה בין מספר בני המשפחה ואחזקת כלב ובין הסיכון למחלת קרוהן? (Clin Gastroenterol Hepatol)

    מה בין מספר בני המשפחה ואחזקת כלב ובין הסיכון למחלת קרוהן? (Clin Gastroenterol Hepatol)

    בקרב אלו המתגוררים עם לפחות שני בני משפחה אחרים במהלך השנה הראשונה לחייהם ומחזיקים בכלב במהלך תקופת הילדות ייתכן סיכון מופחת להתפתחות מחלת קרוהן, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי גורמים סביבתיים, דוגמת עישון, משפחה גדולה, סביבה עירונית וחשיפה לחיות מחמד, נקשרו עם הסיכון […]

  • מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    כדי להתכונן למגפה ויראלית נוספת, על הרוקחים להיות מוכנים להתמודד עם היסוס להתחסן, כך עולה ממאמר על תפקיד הרוקחים בהתמודדות עם חשש להתחסן שפורסם ב- Pharmacy Times. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.

  • האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד שומני על-רקע הפרעה מטבולית, הסיכון לסיבוכים בכבד דומה עם טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי DPP-4 או מעכבי SGLT-2, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עלו דיווחים שהציעו כי מעכבי SGLT-2 עשויים להגן על חולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד […]

  • טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב- Elinzanetant הפחית משמעותית את תדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים בנשים לאחר-מנופאוזה, כאשר התרופה לוותה בשיפור הפרעות שינה ואיכות חיים על-רקע מנופאוזה, לצד פרופיל בטיחות חיובי, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, כפלי-סמיות, מבוקרי-פלסבו, בשלב 3 (OASIS 1 ו-OASIS 2) לאורך 77 אתרים בארצות הברית, אירופה, קנדה וישראל. […]

  • הוספת טיפול הממוקד בגרורות עשוי לשפר הישרדות חולים עם אדנוקרצינומה של הלבלב (J Clin Oncol)

    הוספת טיפול הממוקד בגרורות עשוי לשפר הישרדות חולים עם אדנוקרצינומה של הלבלב (J Clin Oncol)

    הוספת טיפול ממוקד בגרורות לטיפול סיסטמי משפר הישרדות ללא-התקדמות מחלה בחולים עם אדנוקרצינומה של הלבלב, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. המחקר בשלב 2 הינו מחקר אקראי, רב-מרכזי, שכלל 41 חולים עם אבחנה של אדנוקרצינומה של הלבלב עם גרורות מעטות, אשר לקחו חלק במחקר EXTEND. המשתתפים במחקר חולקו באקראי […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Denileukin Diftitox (Lymphir) לטיפול במבוגרים עם לימפומה עורית של תאי T חוזרת או עמידה לטיפול לאחר לפחות קו טיפול סיסטמי אחד. התכשיר האימונותרפי הינו פורמולה חדשה של Denileukin Diftitox (או Ontak), אשר אושר לראשונה בשנת 1999 לטיפול בחולים מסוימים עם לימפומה עורית של תאי […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) לטיפול במקרים מסוימים של גליומה דיפוזית עם מוטציות IDH (או Isocitrate Dehydrogenase) ומדובר בטיפול הממוקד הראשון שאושר לטיפול בסוג זה של גידולים מוחיים. באופן ספציפי, הטיפול הפומי מכוון כנגד IDH1 ו-IDH2 ומאושר לטיפול לאחר ניתוח במבוגרים וילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם אוליגודנדרוגליומה או אסטרוציטומה בדרגה 2 […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה