שיווק ומנהל רפואי

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את ב-Zanubrutinib לטיפול ב-CLL/SLL (מתוך הודעת ה-FDA)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Zanubrutinib, מעכב BTK (Bruton Tyrosine Kinase) חדש, לטיפול בחולים עם CLL/SLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Leukemia).

האישור מבוסס על תוצאות יעילות משני מחקרים.

מחקר SEQUOIA בחן את תוצאות הטיפול בתכשיר זה בחולים עם CLL או SLL שלא קיבלו טיפול קודם). מדגם אחד כלל 479 חולים ללא מחיקת 17p, כאשר המשתתפים חולקו באקראי לקבלת Zanubrutinib, אשר ניתן עד להתקדמות מחלה או רעילות בלתי-מתקבלת, או לקבלת שישה מחזורי טיפול של Bendamustine עם Rituximab.

תוצא היעילות העיקרי היה שיעורי הישרדות ללא-התקדמות מחלה.

לאחר חציון מעקב משוער של 25 חודשים, ממצאי המחקר העידו על חציון הישרדות ללא-התקדמות שהיה ארוך יותר עם Zanubrutinib (טרם נקבע לעומת 33.7 חודשים; יחס סיכון של 0.42, רווח בר-סמך 95% של 0.28-0.63).

במדגם לא-אקראי נפרד של מחקר SEQUOIA נכללו 110 חולים עם CLL/SLL עם מחיקת 17p, אשר לא קיבלו טיפול קודם. לאחר חציון מעקב של 25.1 חודשים, החוקרים דיווחו על שיעורי תגובה כוללים של 88% (רווח בר-סמך 95% של 81-94%). חציון משך התגובה לטיפול טרם נקבע.

במחקר ALPINE נבחנה היעילות של Zanubrutinib ב-652 חולים עם CLL או SLL חוזר או עמיד לטיפול (לאחר חציון מספר קווי טיפול של 1, טווח 1-8).  המשתתפים חולקו באקראי לקבלת Zanubrutinib או Ibrutinib. התוצא העיקרי של המחקר היה שיעורי תגובה אובייקטיבית ומשך תגובה לטיפול.

לאחר חציון מעקב של 14.1 חודשים, שיעורי תגובה אובייקטיבית עמדו על 80% (רווח בר-סמך 95% של 76-85%) עם Zanubrutinib ועל 73% (רווח בר-סמך 95% של 68-78%) עם Ibrutinib (יחס שיעורי תגובה של 1.1, רווח בר-סמך 95% של 1.01-1.20). חציון משך התגובה לטיפול טרם נקבע בשתי הקבוצות.

מהערכת בטיחות הטיפול בשני המחקרים עלה כי תופעות הלוואי הנפוצות בקרב מטופלים ב- Zanubrutinib כללו ירידה בספירת נויטרופילים (42%), זיהום בדרכי נשימה עליונות (39%), ירידה בספירת טסיות (34%), דימום (30%) וכאב ממקור שריר-שלד (30%).

עוד מדווחים החוקרים כי 13% מהחולים פיתחו ממאירות ראשונית שניה, 3.7% אובחנו עם פרפור או רפרוף פרוזדורים, 0.2% פיתחו הפרעות קצב לב חדריות בדרגה 3 ומעלה.

מתוך הודעת ה-FDA

 

לידיעה ב-Healio

 

 

 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology עולה כי ל- Spironolactone תועלת בנשים בגיל הפוריות עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה קלה, בפרט במידה והטיפול ניתן בשלב מוקדם. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 157 נשים בגילאי 12-50 שנים (גיל חציוני של 36.5 שנים) עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה, אשר טופלו ב- Spironolactone במשך לפחות […]

  • התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    טיפול פומי משולב בפרדניזון ואוגמנטין מהווה גישת טיפול קצר-טווח יעילה לטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה ומפחית את היקף הביקורים לחדרי מיון, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות טיפול ארוך-טווח, חולים עם הידראדניטיס סופורטיבה חווים לעיתים קרובות התלקחויות של המחלה. לעיתים קרובות חולים עם התלקחות המחלה […]

  • טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Anesthesiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Vocacapsaicin במהלך ניתוח בוהן קלובה (Hallux Valgus) מפחית כאב ושימוש באופיואידים במהלך 96 השעות הראשונות לאחר-ניתוח, ללא רעילות מקומית או סיסטמית. החוקרים השלימו מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, שכלל 147 חולים שעברו ניתוח בוהן קלובה. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת 14 מ”ל של Vocacapsaicin […]

  • טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי טיפול בתכשירים ממשפחת GLP-1RA בחולים עם סוכרת מסוג 2 עשוי להפחית את הסיכון להתפתחות מחלות ממאירות שנקשרו עם השמנה, בהשוואה לטיפול באינסולין. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 הם תכשירים המשמשים לטיפול בהשמנה וסוכרת, כאשר המשפחה כוללת את התכשירים Wegovy, Ozempic, Zepbound […]

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2, עודף-משקל או השמנת-יתר, טיפול ב-Semaglutide מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של NAION (או Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 16,827 חולים ממרכז Massachusetts Eye and Ear בבוסטון. החוקרים התמקדו ב-710 חולים עם סוכרת מסוג 2 , כולל 194 חולים שקיבלו […]

  • אפשרויות טיפול תרופתי באלופציה אראטה (U.S. Pharmacist)

    אפשרויות טיפול תרופתי באלופציה אראטה (U.S. Pharmacist)

    אלופציה אראטה, הפרעת שיער אוטואימונית לא צלקתית, הינה בעלת שיעור היארעות של עד כ-2% במהלך החיים ועלולה להשפיע על תחומים פסיכולוגיים, רגשיים וחברתיים. יהונתן ניסן משתף את מאמר העוסק בהפרעה מה- U.S. Pharmacist, בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג.

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה