שיווק ומנהל רפואי

טיפול ב-Camizestrant משפר הישרדות ללא-התקדמות בנשים לאחר-מנופאוזה עם סרטן שד מתקדם (מתוך כנס SABCS)

מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-San Antonio Breast Cancer Symposium עולה כי בנשים לאחר-מנופאוזה עם סרטן שד מתקדם, חיובי לקולטנים לאסטרוגן ושלילי ל-HER2, טיפול ב- Camizestrant מביא לשיפור משמעותי בהישרדות ללא-התקדמות לעומת Fulvestrant.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Camizestrant שייך לדור הבא של תרופות ממשפחת SERD (או Selective Estrogen Receptor Degrader).  במחקר בשלב 1 נבחן הטיפול ב- Camizestrant במגוון מינונים והדגים פרופיל טוב מאוד לעיכוב מסלול קולטנים לאסטרוגן. לאור זאת, הם ביקשו לבחון את המינונים השונים של התכשיר בהשוואה לטיפול הסטנדרטי בנשים עם ממאירות שד מתקדמת, חיובית לקולטנים לאסטרוגן ושלילית ל-HER2, בהן תועדה התקדמות תחת טיפול קודם.

במחקר SERENA-2 בשלב 2 נערכה השוואה בין Camizestrant אל מול Fulvestrant ב-240 נשים (גיל חציוני של 60 שנים; 94.2% לבנות) עם סרטן שד מתקדם-מקומית או גרורתי, חיובי לקולטנים לאסטרוגן, שלילי ל-HER2, לאחר טיפול אנדוקריני קודם בשל מחלה מתקדמת.

במסגרת המחקר חולקו באקראי 73 נשים לקבלת Fulvestrant ויתר הנשים חולקו לקבלת Camizestrant בשני מינונים – 75 מ”ג ביום (74 נשים) או 150 מ”ג ביום (73 נשים). הטיפול ניתן עד להתקדמות מחלה והחוקרים התמקדו בהישרדות ללא-התקדמות עם טיפול בשני המינונים, בהשוואה לטיפול ב-Fulvestrant. תוצאי סיום משניים כללו את בטיחות הטיפול, שיעורי תגובה אובייקטיבית ותועלת קלינית לאחר 24 שבועות.

מהנתונים עולה כי חלה ירידה של 42% בסיכון להתקדמות מחלה או תמותה עם Camizestrant במינון 75 מ”ג וירידה של 33% עם טיפול במינון 150 מ”ג.

חציון ההישרדות ללא-התקדמות עמד על 7.2 חודשים עם Camizestrant במינון 75 מ”ג, 7.7 חודשים עם Camizestrant במינון 150 מ”ג ו-3.7 חודשים עם Fulvestrant.

בקרב נשים עם מוטציות ESR1 זיהו החוקרים ירידה של 67% בסיכון להתקדמות מחלה או תמותה עם Camizestrant במינון 75 מ”ג וירידה של 45% עם Camizestrant במינון 150 מ”ג. בקבוצה זו, חציון ההישרדות ללא-התקדמות עמד על 6.3 חודשים עם Camizestrant במינון 75 מ”ג, 9.2 חודשים עם Camizestrant במינון 150 מ”ג ו-2.2 חודשים עם Fulvestrant.

בקרב נשים ללא מוטציות ESR1, החוקרים זיהו ירידה בסיכון להתקדמות מחלה או תמותה בשיעור של 22% עם Camizestrant במינון 75 מ”ג ובשיעור של 24% עם Camizestrant במינון 150 מ”ג.

בקרב נשים עם גרורות לריאות או לכבד זוהתה ירידה בסיכון להתקדמות מחלה או תמותה בשיעור של 57% עם Camizestrant במינון 75 מ”ג ובשיעור של 45% עם Camizestrant במינון 150 מ”ג. באלו שטופלו בעבר במעכבי CDK4/6 תועדה ירידה של 51% ו-32%, בהתאמה, בסיכון להתקדמות מחלה או תמותה.

אירועי חריגים בדרגה 3 ומעלה תועדו ב-12.2% מהנשים שטופלו ב- Camizestrant במינון 75 מ”ג, ב-21.9% מאלו שטופלו במינון של 150 מ”ג וב-13.7% מהמטופלות ב-Fulvestrant.

החוקרים מציינים כי בימים אלו נערכים מחקרי SERENA-4 ו-SERENA-6 להערכת משלב Camizestrant עם מעכבי CDK4/6.

ממצאי המחקר מעידים על החשיבות של Camizestrant כטיפול אנדוקריני חדש ומהווים צעד חשוב לקראת אפשרות טיפול חדשה העשויה להרחיב את מכלול האפשרויות הקיימות כיום לטיפול בנשים אלו ולהביא לשיפור בתוצאות הטיפול בממאירויות שד חיוביות לקולטנים לאסטרוגן.

 

מתוך כנס SABCS

 

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    בקרב חולים שטופלו באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 תועד עיכוב מתון בלבד בהתרוקנות קיבה של מזון מוצק ולא תועד כל עיכוב משמעותי בהתרוקנות נוזלים, בהשוואה לאלו שקיבלו פלסבו, עדות לכך שייתכן ואין צורך בהפסקת הטיפול בתרופות אלו לפני התערבות ניתוחית, כך כותבים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Gastroenterology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את מתן Osimertinib (טאגריסו) בשילוב עם Pemetrexed וכימותרפיה על-בסיס פלטינום כקו טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) חיובי למוטציית EGFR עם עדות למוטציות L858R או מחיקות אקסון 19. המומחים מסבירים כי אבחנת סרטן ריאות באירופה עולה על 450,000 מקרים בשנה. כ-10-15% מהחולים […]

  • שילוב Sorafenib עם TACE משפר הישרדות חולים עם הישנות סרטן כבד (JAMA Oncol)

    שילוב Sorafenib עם TACE משפר הישרדות חולים עם הישנות סרטן כבד (JAMA Oncol)

    בהשוואה ל-TACE (או Transarterial Chemoembolization) בלבד, שילוב Sorafenib עם TACE עשוי להביא לשיפור ההישרדות הכוללת והישרדות ללא התקדמות מחלה בחולים עם הישנות סרטן כבד בשלב בינוני עם חדירה מיקרווסקולארית, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בחולים עם הישנות סרטן כבד בשלב בינוני הפרוגנוזה אינה טובה, כאשר TACE […]

  • התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology עולה כי ל- Spironolactone תועלת בנשים בגיל הפוריות עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה קלה, בפרט במידה והטיפול ניתן בשלב מוקדם. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 157 נשים בגילאי 12-50 שנים (גיל חציוני של 36.5 שנים) עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה, אשר טופלו ב- Spironolactone במשך לפחות […]

  • התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    טיפול פומי משולב בפרדניזון ואוגמנטין מהווה גישת טיפול קצר-טווח יעילה לטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה ומפחית את היקף הביקורים לחדרי מיון, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות טיפול ארוך-טווח, חולים עם הידראדניטיס סופורטיבה חווים לעיתים קרובות התלקחויות של המחלה. לעיתים קרובות חולים עם התלקחות המחלה […]

  • טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Anesthesiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Vocacapsaicin במהלך ניתוח בוהן קלובה (Hallux Valgus) מפחית כאב ושימוש באופיואידים במהלך 96 השעות הראשונות לאחר-ניתוח, ללא רעילות מקומית או סיסטמית. החוקרים השלימו מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, שכלל 147 חולים שעברו ניתוח בוהן קלובה. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת 14 מ”ל של Vocacapsaicin […]

  • טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי טיפול בתכשירים ממשפחת GLP-1RA בחולים עם סוכרת מסוג 2 עשוי להפחית את הסיכון להתפתחות מחלות ממאירות שנקשרו עם השמנה, בהשוואה לטיפול באינסולין. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 הם תכשירים המשמשים לטיפול בהשמנה וסוכרת, כאשר המשפחה כוללת את התכשירים Wegovy, Ozempic, Zepbound […]

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2, עודף-משקל או השמנת-יתר, טיפול ב-Semaglutide מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של NAION (או Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 16,827 חולים ממרכז Massachusetts Eye and Ear בבוסטון. החוקרים התמקדו ב-710 חולים עם סוכרת מסוג 2 , כולל 194 חולים שקיבלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה