שיווק ומנהל רפואי

אקסיבן: הקנאביס הרפואי הראשון עם עלון לרופא המאושר ע”י משרד הבריאות (הודעת רפא)

הודעת רפא

אקסיבן, מבית חברת התרופות רפא, הוא הקנאביס הרפואי הראשון עם עלון לרופא המאושר ע”י משרד הבריאות, ומרכז את המידע הרלוונטי לצוות המטפל בדומה לתרופה; המוצר הייחודי, שאינו בעישון וברמת IMC Medical grade, משווק כיום בבתי המרקחת המורשים להנפיק קנאביס רפואי.

אבן דרך נוספת בהסדרת הטיפול בקנאביס רפואי: חברת התרופות הישראלית רפא היא הראשונה לפרסם עלון לרופא, בדומה לתרופה, עבור מוצר קנאביס רפואי ברמת IMC Medical Grade. זאת במטרה להעניק לרופאים את המידע הנחוץ לטיפול בקנאביס רפואי בהתאם להתוויות שאושרו על ידי משרד הבריאות. כפי שהיא עושה עם שאר התרופות שהיא משווקת, באמצעות העלון לרופא של אקסיבן חברת רפא מנגישה לצוות הרפואי את כל המידע הרלוונטי, על מנת שיוכל לקבל החלטה מושכלת בנוגע לטיפול במוצר. ברוח זו נכתב העלון לרופא והוא כולל שימוש נכון, התוויות נגד, אזהרות, תגובות בין תרופתיות והנחיות לאופן הטיפול כולל התאמת ריכוז למחלה, הנחיות בתהליך הטיטרציה, מעבר ממוצר קנאביס רפואי אחר לאקסיבן ועוד.

משרד הבריאות מוביל בשנים האחרונות רפורמה היסטורית להסדרת הטיפול בקנאביס לצרכים רפואיים, לאור הכרת הממסד הרפואי ביכולתו להקל על סבלם של חולים קשים ולשפר את איכות חייהם. למעשה, זוהי הפעם הראשונה שמשרד הבריאות מאשר עלון לרופא למוצר קנאביס רפואי, בדומה לתרופה, תחת הקטגוריה של IMC Medical grade.

הצורך בהנחיות ובמידע רלוונטי עולה בבירור בקרב הקהילה הרפואית : בסקר שערך מכון ברנדמן בקרב רופאים השיבו 71% מהם כי אם יהיו לקנאביס רפואי הוראות טיפול ברורות לרופא, כמו בעלון לרופא של כל תרופה, הדבר ישפיע במידה רבה או רבה מאד על נכונותם להמליץ על טיפול בקנאביס רפואי. הסקר נערך בסוף 2017 בקרב מדגם ארצי מייצג של 120 רופאים מומחים מתחומי האונקולוגיה, גסטרו, כאב, נוירולוגיה, ראומטולוגיה, גריאטריה ורפואה פליאטיבית.

סדרת מוצרי אקסיבן (Axiban), המשווקת על ידי רפא, מיוצרת ברמת דיוק גבוהה בדומה לתרופה, מכילה THC ו-CBD בריכוז מדויק ועקבי ומבוססת על מיצוי מלא של תפרחות קנאביס בפורמולציה ייחודית בשמן MCT. מוצרי אקסיבן משווקים בצורות מתן תרופתיות מקובלות ומוכרות שאינן בעישון, וניתנים לרכישה בבתי המרקחת המורשים בכפוף למרשם רופא: כיום בצורת טיפות תת לשוניות, ובקרוב בצורה של טבליות תת לשוניות, פתילות רקטליות ועוד.

הערת המערכת: בימים הקרובים נעלה ל-e-Med Tools מחשבון עזר לשימוש באקסיבן למטופלים נאיבים ולמטופלים שנמצאים כבר תחת טיפול.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה