שיווק ומנהל רפואי

קנאביס רפואי להקלה על כאב עשוי להפחית את הצורך באופיואידים (מתוך כנס ה-APS)

מריחואנה רפואית

התאמת מינון קנאביס רפואי והקפדה על המלצות עיקריות לטיפול עשויים להוביל לשיפור ניכר בכאב ולהפחתת הצורך באופיואידים במבוגרים ובילדים, כך מדווחים שני מומחים לרפואת כאב במהלך כנס ה-American Pain Society.

פרופ’ וואלס מאוניברסיטת קליפורניה תיאר את הניסיון שלו בטיפול בכאב באמצעות קנאביס רפואי במהלך 4-5 השנים האחרונות והסביר כי החל עם מספר קריטריונים בסיסיים, כולל בחירת חולים שלא הגיבו לאמצעים סטנדרטיים להקלה בכאב.

הגישה בהמלצה על קנאביס רפואי מתמקדת בחולים שלא הגיבו תחילה לטיפול שמרני. עם זאת, יש לשקול אפשרות זאת לפני טיפול כרוני באופויאידים. במידה והחולים כבר מטופלים באופיואידים, יש לבקש מהם ראשית להפחית את מינון התרופות לפני התחלת קנאביס רפואי.

פרופ’ וואלס הסביר כי במידה והמבוגרים מצליחים להפחית את מינון האופיואידים ומקפידים על ההיענות, אך מתחילים לדווח על עליה משמעותית בכאב ופגיעה באיכות החיים, אזי הוא שוקל התחלה מוקדמת של קנאביס רפואי.

במקרים אלו, הוא מתיר להם להוסיף קנאביס רפואי ומהניסיון שלו עולה כי בחלק מהחולים חלה ירידה של עד 80% בשימוש באופיואידים עם קנאביס. בעיניו מדובר בהצלחה והוא מתיר להם להשתמש בקנאביס כל עוד מצליחים לצמצם את השימוש באופיואידים.

אתגר מרכזי נוסף נוגע למינון הולם. מינון THC (Tetrahydrocannabinol), המרכיב הפסיכו אקטיבי העיקרי בקנאביס, הינו בעל השפעות משככות כאבים ונוגדות-חרדה במינונים נמוכים (2-5 מ”ג), כאשר מינונים גבוהים יותר מלווים בתחושת פרנויה (10-15 מ”ג) או אף פסיכוזה (20-25 מ”ג).

מצד שני, ל-CBD (Cannabidiol) אין מרכיב פסיכו אקטיבי ובעל השפעה רפואית משמעותית יותר, הנעה בין עירנות במינון של 15 מ”ג לשינה מוגברת במינון 160 מ”ג, או פעילות כנוגד-חרדה או כנוגד-פסיכוזה. עם זאת, מאחר וסוגיית המינון היא מורכבת, פרופ’ וואלס ממליץ על עזרת נטורופת, בטענה כי מרבית אנשי המקצוע אינם יודעים כיצד לנהל זאת או שמוגבלים בזמן להתאמה נכונה של המינון.

ההבדלים במשך ההשפעה של התכשירים חשובים בקביעת ההמלצות בנוגע לנהיגה. כללי אצבע כוללים כי לאחר בליעה, יש לאסור נהיגה למשך שמונה שעות; עם תכשירים הנספגים דרך הרירית, יש לאסור נהיגה למשך 4 שעות, כאשר המגבלה לאחר נטילה בשיאוף היא למשך שעתיים.

עם למעלה מ-19,000 מקרי תמותה בכל שנה משנית לאופיואידים, תועלת חשובה לקנאביס רפואי נובעת מכך שאין מינון קטלני.

בהצגה שנייה באותו כנס, נגעו מומחים לניסיון שלהם עם הטיפול בילדים. הם תיארו כי צברו ניסיון בטיפול ב-39 ילדים, כאשר העדפתם היא לטיפול ב-CBD, בניגוד לקנאביס רפואי, בשל העדר השפעות פסיכו-אקטיביות. הרופאים אוסרים על מטופלים לעשן קנאביס בשל חשש מפני השפעות על המצב הרפואי.

בטיפול בילדים ממליצים המומחים על מתן אורלי של תמציות, צורה הנספגת בתוך שניות. באשר למינונים ספציפיים של CBD להקלה על כאב, המומחים ממליצים על התחלה במינון נמוך מאוד של 0.02-0.05 מ”ג/ק”ג, עם התאמה של המינון עד למינון יעיל (לכל היותר מינון של 1 מ”ג/ק”ג).

במקרה זה, המומחים אינם ממליצים על מעורבות נטורופת בהתאמת המינון בילדים, בניגוד להמלצה במבוגרים. הם מעדיפים שלא לשלוח את הילדים לנטורופתים מאחר ולמעטים, אם בכלל, יש ניסיון בטיפול בילדים.

מתוך כנס ה-APS

לידיעה במדסקייפ

הערת מערכת:

אתם מוזמנים לסקירה הנרחבת של שימוש בקנאביס רפואי למחלות נוירולוגיות מתוך כתב העת ”נוירולוגיה” מס’ 29 מאת ד”ר נעה רז ופרופ’ אהרון אייל 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • סיגריות אלקטרוניות ואידוי באוכלוסייה הפדיאטרית (PEDIATRICS)

    סיגריות אלקטרוניות ואידוי באוכלוסייה הפדיאטרית (PEDIATRICS)

    מגזין הג'ורנאל קלאב המשולב מס' 2: מוצרי סיגריות אלקטרוניות ואידוי הוצגו בפעם הראשונה בארצות הברית סביב שנת 2007, וצברו פופולריות במהירות. ב-2018, פורסמה אזהרה רשמית בארצות הברית אודות השימוש בסיגריות אלקטרוניות באוכלוסייה הפדיאטרית, וצוין כי סיגריות אלקטרוניות הפכו למוצר הטבק הנפוץ ביותר בשימוש בקרב צעירים בארצות הברית. במגזין זה אנחנו משתפים סיכום של סקירה שפורסמה ב-Pediatrics, שסקרה את האבולוציה של סיגריות אלקטרוניות ואידוי באוכלוסייה הפדיאטרית.

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה