חוזר מנהל רפואה של משה”ב המתפרסם היום מדווח כי בבדיקות שגרתיות נמצאה ירידה בכמות החומר הפעיל של התכשיר מוקסיויט פורטה 250 מ”ג ל-5 מ”ג תרחיף . מדובר בתקלת ייצרן ובינתיים ההמלצה היא לרשות התרופה בטווח העליון.
![מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2021/07/FDA.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי א(Food and Drug Administration) אישר את משלב Lazertinib עם Amivantamab כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם-מקומית או גרורתי מסוג NSCLC (או Non Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR מוכחות בבדיקה המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי. מדובר באישור הראשון של Lazertinib. הטיפול ב- Amivantamab אושר לראשונה ע”י מנהל המזון […]
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!