שיווק ומנהל רפואי

חשיבות רבה לחשיפה לכספית במילויים דנטאליים (מתוך אתר ה-FDA)

מיליוני אמריקאים עם מילויים דנטאליים על-בסיס כספית חשופים לרמות אדי כספית המוגדרות כרעילות לפי תוכנית Superfund, כך קבע פאנל מומחים מטעם ה-FDA (Food and Drug Administration).

במסגרת הפאנל הציגו את דבריהם מדענים, רופאי שינים, חוקרים ומומחים אחרים, שדיברו בעד ונגד חומרי מילוי על-בסיס כספית המוכרים גם כאמלגם דנטאלי.

בשנה שעברה, הסוכנות סיווגה מחדש אמלגם דנטאלי בדרגת סיכון בינוני II, תוך ציון כי עוברים וילדים קטנים עשויים להיות רגישים יותר להשפעות הנוירו-טוקסיות. עם זאת, הסוכנות הצהירה כי החומר בטוח לשימוש במבוגרים וילדים בגיל 6 ומעלה.

המתנגדים לאמלגם דנטאלי, שקשרו את השימוש בחומר זה עם מחלות שונות, החל מאוטיזם ועד אלצהיימר, עתרו לסוכנות לשקול מחדש את החלטתה. לאור זאת הוחלט על הקמת הפאנל, כאשר הוצגו לו שתי שאלות עיקריות: מהי כמות הכספית הנספגת ע”י מטופלים באמלגם דנטאלי ומהי רמת החשיפה להשוואה (REL = Reference Exposure Level), או סף הבטיחות של חשיפה לכספית.

בהחלטה משנת 2009, ה-FDA קבע כי המינון הנספג של כספית באלו עם 7-10 מילויי אמלגם עמד על  1-5 מיקרוגרם ליום. הטווח די דומה למינון המותר לילדים ומבוגרים על-פי REL 0.3 microgram/m3 כפי שנקבע ע”י ה-EPA (Environmental Protection Agency).

חלק מהמומחים אינם מסכימים עם חישוב המינון היומי של ה-FDA וטוענים כי כמות הכספית הנספגת עשויה להגיע עד ל-22 מיקרוגרם, על-פי תרחיש שמרני לשימוש באמלגם. במחקרם הם העריכו כי 67 מיליון אמריקאים עם אמלגם דנטאלי עלו על מנת הכספית המותרת.

מבין 1500 אתרי פסולת בתכנית Superfund, כמחצית כוללים כספית אלמנטלית. אתרים אלו המכילים כספית נכנסו לרשימה מאחר שרמות החשיפה עולות על מנת הייחוס לפי ה-EPA.  חשוב שמינונים אלו לא יעלו על רמת החשיפה המותרת.

יש המשערים כי ה-REL שנקבע ע”י ה-EPA לרמת כספית גבוה מדי, ומניחים כי מנה של 0.3 microgram/m3 מדויקת יותר. בכל האמריקאים עם אמלגם דנטאלי כ-122 מיליון איש – חשיפה למנה גבוהה מהמותר של כספית.

במסגרת הדיון הועלו טענות כנגד, לפיהן, לפי ההשערות, מיליוני אנשים טופלו באמלגם דנטאלי ללא תופעות לוואי. כספית, שהינה רעילה לבני אדם, מוגדרת כלא-מזיקה בעקבות שילוב עם מתכות אחרות באמלגם דנטאלי.  מספר רופאי שיניים טענו כי תמיכתם באמלגם דנטאלי לא נוגעת לעניין כלכלי אישי.

פאנל המומחים האזין גם לטיעונים נוספים מצד אלו שהיו עדים לבעיות הבריאותיות דוגמת התקפי חרדה, הפרעות זיכרון, אלרגיות למזון, יתר לחץ דם, תסמונת מטבולית וממאירות, אותן ייחסו להרעלת כספית בעקבות אמלגם דנטאלי. חלקם טענו כי התסמינים שככו לאחר החלפת חומרי מילוי אלו בתחליפים שאינם מכילים כספית.

מתוך אתר ה-FDA

לידיעה מדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי א(Food and Drug Administration) אישר את משלב Lazertinib עם Amivantamab כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם-מקומית או גרורתי מסוג NSCLC (או Non Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR מוכחות בבדיקה המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי. מדובר באישור הראשון של Lazertinib. הטיפול ב- Amivantamab אושר לראשונה ע”י מנהל המזון […]

  • טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון נמוך לאחר ניתוח קטרקט מפחית את הסיכון לגלאוקומה משנית בילדים עם מקטע אקסיאלי ארוך יותר לאורך חמש שנים, בהשוואה לטיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון גבוה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Acta Ophthalmlogica. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין מינון גלוקוקורטיקואידים לאחר-ניתוח ובין התפתחות גלאוקומה משנית לאחר ניתוח קטרקט בילדים. […]

  • מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    כדי להתכונן למגפה ויראלית נוספת, על הרוקחים להיות מוכנים להתמודד עם היסוס להתחסן, כך עולה ממאמר על תפקיד הרוקחים בהתמודדות עם חשש להתחסן שפורסם ב- Pharmacy Times. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.

  • האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד שומני על-רקע הפרעה מטבולית, הסיכון לסיבוכים בכבד דומה עם טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי DPP-4 או מעכבי SGLT-2, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עלו דיווחים שהציעו כי מעכבי SGLT-2 עשויים להגן על חולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד […]

  • טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב- Elinzanetant הפחית משמעותית את תדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים בנשים לאחר-מנופאוזה, כאשר התרופה לוותה בשיפור הפרעות שינה ואיכות חיים על-רקע מנופאוזה, לצד פרופיל בטיחות חיובי, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, כפלי-סמיות, מבוקרי-פלסבו, בשלב 3 (OASIS 1 ו-OASIS 2) לאורך 77 אתרים בארצות הברית, אירופה, קנדה וישראל. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Denileukin Diftitox (Lymphir) לטיפול במבוגרים עם לימפומה עורית של תאי T חוזרת או עמידה לטיפול לאחר לפחות קו טיפול סיסטמי אחד. התכשיר האימונותרפי הינו פורמולה חדשה של Denileukin Diftitox (או Ontak), אשר אושר לראשונה בשנת 1999 לטיפול בחולים מסוימים עם לימפומה עורית של תאי […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) לטיפול במקרים מסוימים של גליומה דיפוזית עם מוטציות IDH (או Isocitrate Dehydrogenase) ומדובר בטיפול הממוקד הראשון שאושר לטיפול בסוג זה של גידולים מוחיים. באופן ספציפי, הטיפול הפומי מכוון כנגד IDH1 ו-IDH2 ומאושר לטיפול לאחר ניתוח במבוגרים וילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם אוליגודנדרוגליומה או אסטרוציטומה בדרגה 2 […]

  • טיפול בתרופות להגנה על רירית הקיבה עשוי למנוע פגיעה במעי משנית לטיפול ב-NSAID או אספירין (J Clin Gastroenterol)

    טיפול בתרופות להגנה על רירית הקיבה עשוי למנוע פגיעה במעי משנית לטיפול ב-NSAID או אספירין (J Clin Gastroenterol)

    מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Gastroenterology עולה כי Misoprostol הינו טיפול יעיל מאוד למניעת נזקים למעי דק משנית לנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים (NSAID) או אספירין, בעוד ש-Rebamipide מציע הגנה מתונה מפני נזקים אלו. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עוד ועוד חולים מטופלים בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים או אספירין למניעת מחלות לב וכלי דם, […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות לאורך זמן של Tildrakizumab לטיפול בפסוריאזיס  (J Drug Dermatol)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות לאורך זמן של Tildrakizumab לטיפול בפסוריאזיס  (J Drug Dermatol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Drugs in Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר עולם-אמיתי חדש התומכות בבטיחות ויעילות ארוכת-טווח של Tildrakizumab (אילומיה) לטיפול בחולים עם אבחנה של פסוריאזיס רובדי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי פסוריאזיס רובדי, הסוג הנפוץ ביותר של פסוריאזיס, הינה מחלת עור דלקתית כרונית הדורשת טיפול לאורך כל החיים. במקרים של מחלה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה