שיווק ומנהל רפואי

השוואה בין בטיחות Celecoxib לעומת Diclofenac עם PPI בחולים עם דלקת פרקים (מתוך הכנס DDW)

מאת ד”ר נגה ליפשיץ

מתוצאות מחקר שהוצג בכנס ה- Digestive Disease Week 2010, עולה כי בהשוואה ל-Diclofenac בשילוב עם Omeprazole, טיפול ב-Celecoxib נקשר לסיכון נמוך יותר לתופעות לוואי בדרכי העיכול בחולים עם דלקת פרקים.

החוקרים מציינים כי מחקר ה- Celecoxib Versus Diclofenac and Omeprazole: A Randomized Controlled Trial Comparing a Composite Outcome Across the Entire GI Tract (CONDOR) הינו מחקר אקראי מבוקר כפול סמיות שנערך ב-204 מרכזים רפואיים ב-34 מדינות, אשר כלל 4,484 משתתפים עם אוסטאוארתריטיס או Rheumatoid Arthritis. החוקרים חילקו את המשתתפים באקראי לקבלת טיפול בן 6 חודשים ב-Celecoxib במינון 200 מ”ג פעמיים ביום או לטיפול ב-Diclofenac SR במינון 75 מ”ג פעמיים ביום בשילוב עם Omeprazole, מקבוצת ה- Proton Pump Inhibitor (PPI) במינון 20 מ”ג ליום.

החוקרים מדווחים כי 70% מהמשתתפים השלימו את 6 חודשי הטיפול, 1,730 בקבוצת ה-Celecoxib ו-1,621 בקבוצת ה-Diclofenac עם PPI. למעלה מ-80% ממשתתפי 2 הקבוצות היו נשים, הגיל הממוצע היה 65 שנים, ול-19% מהמשתתפים היה סיפור קודם של כיב פפטי או דימום מכיב. כל משתתפי המחקר היו שליליים ל- Helicobacter pylori בעת ההצטרפות, ומחלות רקע אחרות דווחו ב-65% מהמשתתפים בקבוצת ה-Celecoxib ו-70% מקבוצת ה-Diclofenac עם PPI.

במחקר זוהו 253 מקרים של תופעות לוואי אפשריות בדרכי העיכול העליונות והתחתונות, מהם 71 בקבוצת ה-Celecoxib ו-182 בקבוצת ה-Diclofenac עם PPI. וועדת מומחים בלתי תלויה ועיוורת להקצאה האקראית קבעה כי 20 מהמקרים בקבוצת ה-Celecoxib ו-81 מהמקרים בקבוצת ה-Diclofenac עם PPI אכן היו תופעות לוואי גסטרואינטסטינליות של הטיפול (p<0.0001).

לדברי החוקרים, ההבדל בין הקבוצות בשיעור האירועים הגסטרואינטסטינלים נבע בעיקרו מנוכחות אנמיה, שהוגדרה כירידה של לפחות 2 גרם/ד”ל בהמוגלובין עם/ללא נגע בדרכי העיכול. הם מציינים כי בקבוצת ה-Celecoxib נצפו 10 מקרי אנמיה, לעומת 53 מקרים בקבוצת ה-Diclofenac עם PPI. כמו כן, בקבוצת ה-Diclofenac עם PPI נצפו יותר כיבים סימפטומטיים בהשוואה לקבוצת ה-Celecoxib.

במחקר לא נצפו הבדלים בין הקבוצות בשיעור התופעות לוואי החמורות, אירועים קרדיווסקולאריים, או תמותה. תופעות לוואי חמורות התרחשו ב-2.7% מהמשתתפים ב-2 הקבוצות, בכל קבוצה נצפו 2 מקרי מוות, ואירועים קרדיווסקולאריים נצפו ב-6 משתתפים בקבוצת ה-Celecoxib וב-5 משתתפים בקבוצת ה-Diclofenac עם PPI.

לאור התוצאות מסכמים החוקרים כי המחקר הדגים שטיפול במעכב סלקטיבי של COX-2 היה בטוח יותר משילוב של תרופה לא ספציפית מקבוצת ה- nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) עם PPI. לדבריהם, ממצאי המחקר עשויים להשפיע על בחירת ה-NSAID בחולים עם דלקת פרקים.

בדיון שנערך בכנס ציין מומחה מהתחום כי שזהו מחקר רחב היקף, שהדגים ל-Celecoxib השפעה קטנה יותר על דרכי העיכול לעומת NSAID לא סלקטיבי, ללא הבדל באירועים הריאתיים או הלבביים בין 2 הקבוצות. הוא הוסיף כי אמנם נהוג לחשוב שמעכבי COX-2 קשורים לסיכון קרדיווסקולארי גבוה יותר, הדבר לא נצפה במחקר.


מתוך הכנס Digestive Disease Week (DDW) 2010.

לידיעה במדסקייפ


0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • היעילות והבטיחות של Romosozumab ו-Teriparatide בנשים לאחר-מנופאוזה עם אוסטיאופורוזיס (J Clin Endocrinol Metab)

    היעילות והבטיחות של Romosozumab ו-Teriparatide בנשים לאחר-מנופאוזה עם אוסטיאופורוזיס (J Clin Endocrinol Metab)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Romosozumab (איבניטי) מלווה בעליה גדולה יותר בצפיפות העצם לעומת Teriparatide (טריפראטייד) לאחר שנה אחת, לצד שיעור גבוה יותר של חולים המשלימים תא הטיפול. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את היעילות והבטיחות של Romosozumab ו-Teriparatide. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

  • מה בין רמות חומצה אורית בדם ובין הסיכון לסרטן שד? (Am J Med Sci)

    מה בין רמות חומצה אורית בדם ובין הסיכון לסרטן שד? (Am J Med Sci)

    מנתונים שפורסמו בכתב העת American Journal of the Medical Sciences עולה כי רמות גבוהות של חומצה אורית בדם עשויות להפחית את הסיכון להיארעות סרטן שד בנשים, רמז להשפעה מגנה של חומצה אורית בדם מפני המחלה הממארת בנשים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי תתכן מעורבות של רמות חומצה אורית בדם בהתפתחות ממאירות בשל עיכוב עקה חמצונית, […]

  • נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    אנשי צוות רפואי באיחוד האירופי קיבלו הודעה המזהירה מפני סיכון לתגובות אנפילקטיות בחולים עם טרשת נפוצה המטופלים ב- Glatiramer Acetate(קופקסון), כאשר תגובות אלו עלולות להופיע גם שני לאחר התחלת הטיפול התרופתי. המומחים מסבירים כי Glatiramer Acetate הינו טיפול תרופתי לטרשת נפוצה התקפית, הניתן בצורת זריקה. התרופה משמשת לטיפול בטרשת נפוצה מזה למעלה משני עשורים עם […]

  • מה המשמעות של דחיית ה-MDMA על ידי ה-FDA לגבי עתיד התרופות הפסיכדליות? (Pharmacy Times)

    מה המשמעות של דחיית ה-MDMA על ידי ה-FDA לגבי עתיד התרופות הפסיכדליות? (Pharmacy Times)

    כתבה חדשה שפורסמה ב- Pharmacy Times דנה בדחיית הטיפול ב- MDMA בהפרעת דחק פוסט-טראומטית על ידי ועדת ייעוץ עצמאית של ה-FDA והשלכותיה על המחקר וההערכה של תרופות פסיכדליות. יהונתן ניסן משתף את הכתבה בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג.

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה