שיווק ומנהל רפואי

האם Rosuvastatin מפחית את הסיכון לאירועים קרדיווסקולאריים בקשישים? (מתוך Ann Intern Med)

מתוצאות ניתוח משני של תוצאות מחקר JUPITER עולה כי בחולים מבוגרים עם רמות שומנים תקינות בדם, אך רמות מוגברות CRP (C-Reactive Protein), טיפול למניעה ראשונית עם  Rosuvastatin (קרסטור) אינו מפחית את שיעורי התמותה, אך מפחית את שיעורי האירועים הקרדיווסקולאריים המג’וריים.

החוקרים ביקשו להעריך את היעילות והבטיחות של Rosuvastatin בקרב משתתפים בגיל 70 שנים ומעלה. מחקר JUPITER (Justification for the Use of statins in Prevention: an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin) היה מחקר אקראי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו. בקרב 17,802 משתתפים שחולקו באקראי עם ערכי LDL של מתחת ל-3.37 מ”מול לליטר ורמות hs-CRP (High-Sensitivity CRP) של 2.0 מ”ג לליטר ומעלה, ללא מחלה קרדיווסקולארית, 5695 היו בני 70 ומעלה. חולים אלו חולקו באקראי לטיפול ב- Rosuvastatin במינון 20 מ”ג ביום או פלסבו. יעד הסיום העיקרי היה היארעות אירוע קרדיווסקולארי ראשון (אוטם לבבי, שבץ, רה-וסקולריזציה עורקית, אשפוז עקב אנגינה לא-יציבה, או תמותה עקב סיבות קרדיווסקולאריות).

שיעור יעד הסיום העיקרי בקבוצת גיל זו עמד על 1.22 ו-1.99 ל-100 שנות-אדם בקבוצת Rosuvastatin וקבוצת פלסבו, בהתאמה (HR = 0.61,  95% CI = 0.46-0.82,  p<0.001). שיעורי התמותה מכלל הסיבות בקבוצת גיל זו עמדו על 1.63 ו-2.04 (HR = 0.80,  95% CI = 0.62-1.04,  p=0.090).

השיעור היחסי שלח תופעות לוואי חמורות בקרב חולים מבוגרים עמד על 1.05, בהשוואת השיעור בקבוצת המטופלים ב- Rosuvastatin לעומת המטופלים בפלסבו (95% CI = 0.93-1.17).

הירידה האבסולוטית בהיארעות יעד הסיום העיקרי בעקבות טיפול ב- Rosuvastatin הייתה גבוהה יותר בשיעור של 48% (0.77 לעומת 0.52 אירועים ל-100 שנות-אדם) בקרב משתתפים בגיל 70 שנים ומעלה, בהשוואה לחולים מתחת לגיל 70. מספר החולים המבוגרים שנזקקו לטיפול למשך ארבע שנים בכדי למנוע אירוע אחד מבין יעדי הסיום העיקריים עמד על 24 (95% CI = 15-57), בהשוואה ל-36 (95% CI = 23-77) בקבוצת החולים הצעירים יותר; באשר למדד הסיום המשולב, כולל יעד הסיום העיקרי, כל תמותה, או תרומבואמבוליזם ורידי, ההערכות הדומות עמדו על 17 (95% CI = 12-33) בחולים מבוגרים ו-27 (95% CI = 17-57) בחולים צעירים.

Ann Intern Med 2010; 152:488-496

לידיעה ב-NELM

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • היעילות והבטיחות של Romosozumab ו-Teriparatide בנשים לאחר-מנופאוזה עם אוסטיאופורוזיס (J Clin Endocrinol Metab)

    היעילות והבטיחות של Romosozumab ו-Teriparatide בנשים לאחר-מנופאוזה עם אוסטיאופורוזיס (J Clin Endocrinol Metab)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Romosozumab (איבניטי) מלווה בעליה גדולה יותר בצפיפות העצם לעומת Teriparatide (טריפראטייד) לאחר שנה אחת, לצד שיעור גבוה יותר של חולים המשלימים תא הטיפול. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את היעילות והבטיחות של Romosozumab ו-Teriparatide. […]

  • ההשפעה של פעילות גופנית על דיכאון וחרדה בנשים לאחר-מנופאוזה (BMC Public Health)

    ההשפעה של פעילות גופנית על דיכאון וחרדה בנשים לאחר-מנופאוזה (BMC Public Health)

    במאמר שפורסם בכתב העת BMC Public Health מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי פעילות גופנית עשויה לסייע בהקלה על תסמיני דיכאון בנשים לאחר-מנופאוזה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי פעילות גופנית זוהתה כטיפול תא-תרופתי מבטיח להקלה על דיכאון, אך עדיין קיימת מחלוקת באשר לסוג הפעילות היעיל ביותר. מטרתם כעת הייתה להשוות ולדרג את […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת פרקינסון בגיל מוקדם זוהה, תגלית שמומחים מאמינים כי תהיה לה השלכות קליניות חשובות בעתיד הלא רחוק, כך עולה מכנס האקדמיה האירופאית לנוירולוגיה 2024

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה