כפי שדיווחנו מוקדם יותר היום, פאנל מומחים מטעם ה-FDA דן בשאלת נחיצותם והשארתם בשוק של התכשירים מקבוצת מעכבי ה-COX-2 בשוק.

עתה מפרסם ה-CNN שהחלטת הועדה היא היא להשאיר את התכשירים הללו בשוק. בהודעת ה-FDA נמסר כי התכשירים נמצאו אכן כמעלים את הסיכון לאירועי לב אך צריכים להיות זמינים למטופלים הזקוקים להם.

הפאנל המליץ באופן גורף להשאיר את הסלקוקסיב (celecoxib ) בשוק, והיה חלוק בדעתו (אם כי עם נטייה בעד השארת התכשירים בשוק)  באשר ל-Bextra וויוקס , שממילא אינו משווק כבר,  כידוע. יו”ר הועדה, ד”ר אליסטייר ווד הסביר כי המידע הקיים מצביע בוודאות על כך שויוקס גרוע באופן משמעותי מהתכשירים האחרים ממשפחה זו. 31 מול 1 הצביעו בעד השארת הסלקוקסיב בשוק, ואילו 17 מול 13 בלבד באשר לבקסטרה.

יש לציין שה-FDA אינו מחוייב ליישם את המלצות הפאנל, אך לרוב הוא נוהג לקבלן.

לדיווח ב-CNN

.