שיווק ומנהל רפואי

ה-FDA מאשר הרחבת אינדיקציה של גאודון לטיפול בהפרעות דו קוטביות

ה-FDA מאשר את גאודון (ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE )של פייזר לטיפול בהפרעות דו קוטביות חמורות (acute bipolar mania ) לרבות מניה ואפיזודות משולבות.

ע”פ דיווח של פייזר התרופה נמצאה כמשפרת במהירות תסמינים של מניה חמורה. השיפור הושג ונותר יציב במהלך 3 שבועות של מחקר.

בנוסף, הגאודון אינו גורם לעלייה משמעותית במשקל הגוף, או לעלייה ברמות כולטסרול.

אנליסטים שיווקיים אינם מעריכים שהרחבת האינדיקציה מעבר לזו הקיימת (סכיזופרניה) תהפוך את התכשיר ל”שובר קופות” , והם מעריכים היקף מכירות של כ-700 מיל’ $ לתרופה בשנת 2007. כמו כן מציינים האנליסטים שהמינון שאושר לתחילת טיפול בגאודון בהפרעות דו קוטביות גבוה מהמינון המקובל לתחילת טיפול בסכיזופרניה, דבר שלהערכתכם עלול לגרום לעלייה בשיעור תופעות הלואי.

לדיווח ב-firstword

.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

    הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

    במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
    להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה