עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Inclisiran על פרופיל השומנים במניעה ראשונית (Eur Heart J)

כולסטרול

במאמר שפורסם בכתב העת European Heart Journal מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר ORION-11, מהן עולות עדויות התומכות בסבילות הטיפול התרופתי ב- Inclisiran(לקוויו) למניעה ראשונית בחולים עם רמות LDL מוגברות, כאשר מהנתונים עולה כי חלה ירידה משמעותית ברמות ליפופרוטאינים אתרוגניים עם הטיפול התרופתי.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חולים לעיתים קרובות נדרשים למשלב טיפולים להשגת יעדי LDL למניעה ראשונית של מחלות קרדיווסקולאריות טרשתיות. במחקר הנוכחי הם בחנו את ההשפעה של Inclisiran, תכשיר המכוון כנגד רנ”א לעיכוב ייצור PCSK-9 (או Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin type 9), במניעה ראשונית בחולים עם רמות LDL מוגברות למרות טיפול בסטטינים.

החוקרים השלימו ניתוח של ממצאי מחקר ORION-11, שכלל 203 חולים בסיכון אך ללא אירועים קרדיווסקולאריים קודמים, בהם תועדו רמות LDL של מעל 100 מ”ג/ד”ל, למרות טיפול מקסימאלי בסטטינים. החולים טופלו ב- Inclisiran במינון 284 מ”ג או פלסבו, אשר ניתן ביום 1, ביום 90 ולאחר מכן כל שישה חודשים, למשך עד 540 ימים.

תוצא הסיום העיקרי כלל משלב של אחוז השינוי ברמות LDL מתחילת המחקר ועד לאחר 510 ימים והשינוי מתוקן לזמן מתחילת המחקר לאחר 90 ימים ועד יום 540. תוצאי סיום משניים עיקריים כללו את השינוי היחסי והאבסולוטי בליפופרוטאינים אתרוגניים. עוד בחנו החוקרים את בטיחות הטיפול לאורך 540 ימים.

מהנתונים עולה כי ריכוז LDL ההתחלתי עמד על הממוצע עמד על 140 מ”ג/ד”ל.

לאחר 510 ימים, השינוי המתוקן לפלסבו ברמות LDL עם Inclisiran עמד על 43.7%- (רווח בר-סמך 95% של 52.8%- עד 34.6%-) עם שינוי מתוקן לזמן של 41.0%- (רווח בר-סמך 95% של 47.8%- עד 34.2%-, p<0.0001). השינוי האבסולוטי המתוקן לפלסבו בריכוז LDL לאחר 510 ימים עם Inclisiran עמד על 58 מ”ג/ד”ל, עם שינוי מקביל מתוקן לזמן של 50 מ”ג/ד”ל.

החוקרים מדווחים כי הטיפול ב- Inclisiran הפחית משמעותית את רמות כולסטרול שאינו HDL ואת רמות Apolipoprotein B לאחר 510 ימים, בהשוואה לפלסבו (p<0.0001 בשני המקרים), עם סיכוי גבוה יותר להשגת יעדי ליפופרוטאינים ו-Apolipoprotein B.

הטיפול ב- Inclisiran נסבל היטב למעט אירועים חריגים קלים על-רקע הטיפול באתר הזריקה.

החוקרים מסכמים וכותבים כי Inclisiran נסבל היטב כטיפול למניעה ראשונית בחולים עם רמות LDL מוגברות, עם עדות לירידה משמעותית ברמות ליפופרוטאינים אתרוגניים עם טיפול אחזקה הניתן פעמיים בשנה.

Eur Heart J, Dec 21, 2022

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Fabhalta להפחתת פרוטאינוריה בחולים עם מחלת כליות מסוג IgA Nephropathy. הטיפול ב- Fabhalta כבר מאושר לשימוש בחולים מבוגרים עם המוגלובינוריה לילית התקפית (או Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria). עם הרחבת האישור כעת, Fabhalta תתחרה מול Tarpeyo ו-Filspari. המומחים מסבירים כי IgA Nephropathy, הפוגעת בעיקר במבוגרים צעירים, […]

  • ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן מלווים בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Am J Ophthalmol)

    ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן מלווים בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Am J Ophthalmol)

    במדגם גדול של חולים עם תסמונת מרפאן (Marfan Syndrome), נוכחות ביטויים עיניים של המחלה מלווה בסיכון מוגבר משמעותית למחלות לב וכלי דם, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את הקשר בין ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן ובין הסיכון לסיבוכים קרדיווסקולאריים. החוקרים השלימו מחקר עוקבה רטרוספקטיבי […]

  • האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    בעוד שמרבית חסמי חומצה ממשפחת PCAB (או Potassium-Competitive Acid Blockers) הדגימו שיעורי ריפוי גבוהים יותר מחסמי תעלות מימן (Proton Pump Inhibitors) בחולים עם דלקת וושט ארוזיבית, שני התכשירים עדיפים על פלסבו, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה שפורסמו בכתב העת Therapeutics Advances in Gastroenterology. החוקרים ערכו חיפוש במאגרי נתונים עד 31 במאי, 2023, לזיהוי מחקרים אקראיים ומבוקרים […]

  • האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Diabetes and Its Complications מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול תרופתי לאיזון משק הסוכר באמצעות תרופות ממשפחת מעכבי DPP-4, מעכבי SGLT-2, או אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות בצקת מקולארית משנית לסוכרת באלו עם רטינופתיה סוכרתית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין עדויות […]

  • היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    במאמר שפורסם בכתב העת Diabetology International מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מיפן, מהן עולה כי תתכן תועלת להחלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 שלא השיגו את יעדי איזון גליקמי או משקל הגוף. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מעכבי DPP-4 מהווים את משפחת התרופות הפומיות הנפוצה ביותר לשימוש לטיפול בחולי […]

  • השוואת יעילות ובטיחות Ustekinumab ומעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    השוואת יעילות ובטיחות Ustekinumab ומעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Inflammatory Bowel Diseases עולה דמיון ביעילות ובטיחות Ustekinumab (סטלרה) ומעכבי TNF בטיפול בקשישים עם מחלת קרוהן. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפולים ביולוגיים מלווים בסיכון מוגבר לזיהומים בקשישים עם מחלת מעי דלקתית. עם זאת, אין נתונים רבים אודות הבטיחות והיעילות של Ustekinumab לעומת מעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן. מטרת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מזרק אוטומטי של Nalmefene לטיפול במינון-יתר של אופיואידים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מזרק אוטומטי של Nalmefene לטיפול במינון-יתר של אופיואידים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מזרק אוטומטי ראשון של Nalmefene (Zurnai) לטיפול במקרים ידועים או חשודים למינון יתר של אופיואידים במטופלים בגילאי 12 שנים ומעלה. מזרק Zurnai מספק Nalmefene, אנטגוניסט לקולטן לאופיואידים, במינון של 1.5 מ”ג בזריקה תת-עורית או תוך-שרירית והינו מזרק אוטומטי, מוכן מראש, לשימוש חד-פעמי, הזמין עם […]

  • משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    הוספת Blinatumomab (בלינסייטו) לטיפול כימותרפי מיצוק סטנדרטי הובילה להארכת ההישרדות הכוללת של מבוגרים ללא עדות לשארית מחלה מינימאלית עם אבחנה של B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia, כך עולה מתוצאות מחקר חדש בשלב 3 שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine. ברקע למחקר מסבירים המומחים כי Blinatumomab מכוון ל-CD19 על תאי B ומאושר כיום לשימוש […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה