אסטרא-זנקה הודיעה על הגשת בקשה לאישור האיחוד האירופי של הרחבת האינדיקציה המאושרת של קנדסרטן (אטקנד) לטיפול באי ספיקת לב.
הגשה זו מבוססת על מימצאי מחקר ה-CHARM (Candesartan in Heart failure – Assessment of Reduction in Mortality and morbidity ) אשר הראו שלטיפול באטקנד בחולי אי ספיקת לב יש יתרונות קליניים.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!