פנימית

טיפול ב-CAR-T מדגים יעילות עקבית במחלות ראומטיות עמידות (EULAR)

תמונות לכתבת מלחמה WAR עדכונים חרבות ברזל בית חולים אינפוזיה INFUSION
מחקרים חדשים מראים פוטנציאל לשינוי פרדיגמה בטיפול במחלות ראומטיות עמידות באמצעות תאי CAR-T, כך עולה מכנס EULAR ה-84

מתריסר מחקרים ומושבים שהוקדשו לתפקיד תאי CAR-T במחלות ראומטיות בכנס השנתי של EULAR 2024, המסר היה חיובי באופן אחיד, מה שתומך בראיות הגוברות כי תרופות בקבוצה זו מובילות לשינוי פרדיגמה במחלות ראומטיות עמידות. ד”ר גיאורג שט, מנהל הראומטולוגיה והאימונולוגיה באוניברסיטת ארלנגן-נירנברג בגרמניה, הציג עדכון מסדרת מקרים של 15 חולים עם מעקב של לפחות שנה אחת, המספק “את הראיות ארוכות הטווח הראשונות לבטיחות ויעילות במספר מחלות ראומטיות”.

המחקר כלל חולים עם זאבת אדמנתית מערכתית, דלקת שרירים אידיופתית וטרשת סיסטמית שלא הגיבו לטיפולים אימונוסופרסיביים קודמים. התוצאות היו מרשימות: כל חולי ה-SLE השיגו הפוגה, חולי ה-IIM הגיבו באופן משמעותי, וחולי ה-SSc הראו שיפור ניכר במדד הפעילות של EUSTAR. ההפוגות הושגו ונשמרו לאחר מנה בודדת של טיפול בתאי CAR-T, למרות הפסקת כל הטיפולים האימונוסופרסיביים. תופעות הלוואי היו ניתנות לניהול, עם תסמונת שחרור ציטוקינים מדרגה נמוכה כתופעה השכיחה ביותר.

מחקרים נוספים שהוצגו בEULAR- הראו תוצאות דומות עם מוצרי CAR-T שונים, כולל YTB323 של Novartis ו-cCAR של iCAR Bio Therapeutics. כל המחקרים הדגימו יעילות גבוהה ופרופיל בטיחות סביר.

למרות שעדיין יש שאלות פתוחות, במיוחד לגבי יעילות ארוכת טווח וטיפול חוזר, שיעורי ההפוגה הגבוהים בחולים עם מחלה עמידה לאפשרויות טיפול אחרות מעודדים מאוד. ד”ר שט ציין כי “בערך 100 חולים עם מחלות ראומטיות טופלו בתאי CAR-T ולא ראינו תסמונת שחרור ציטוקינים בדרגה גבוהה או רעילות נוירולוגית”.

לכתבה ב-Medscape

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוצאות מאכזבות למשלב Vibostolimab עם Pembrolizumab כנגד סרטן ריאות (מתוך הודעת חברת Merck)

    תוצאות מאכזבות למשלב Vibostolimab עם Pembrolizumab כנגד סרטן ריאות (מתוך הודעת חברת Merck)

    מחקר אקראי בשלב 3 שנועד להשוות שני משלבי טיפול קו-ראשון כנגד סרטן ריאות הופסק בשלב מוקדם לאחר ניתוח ביניים שלא הדגים כל תועלת הישרדותית והצביע על רעילות גבוהה יותר עם התכשיר הניסיוני Vibostolimab. מחקר KeyVibe-008 הינו מחקר כפל-סמיות שכלל 460 חולים עם סרטן ריאות מסוג SCLC (או Small Cell Lung Cancer) בשלב נרחב. במסגרת המחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Axatilimab לטיפול ב-GVHD כרוני (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Axatilimab לטיפול ב-GVHD כרוני (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Axatilimab לטיפול במבוגרים וילדים עם אבחנה של GVHD (או Graft Versus Host Disease) כרונית בהם לא תועדה תגובה לפחות לשני קווי טיפול קודמים ובמשקל של 40 ק”ג ומעלה. החוקרים מסבירים כי GVHD כרוני הינו סיבוך מסכן-חיים של השתלת מח עצם אלוגנאית, המתפתח במחצית מהמושתלים. […]

  • אי-הבנות נפוצות לגבי סטטינים (MDedge)

    אי-הבנות נפוצות לגבי סטטינים (MDedge)

    בכתבה ב- MDedge דנו באי-הבנות נפוצות לגבי סטטינים ותואר תיאור מקרה של מטופלת עם תסמונת כלילית חריפה וחשבה להפסיק את הסטטין בגלל תופעות לוואי. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.

  • הוספת Nemolizumab לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים משפר פרוריגו נודולריס (Br J Dermatol)

    הוספת Nemolizumab לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים משפר פרוריגו נודולריס (Br J Dermatol)

    הוספת Nemolizumab במינונים של 30 מ”ג ו-60 מ”ג לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים הוביל לתוצאות חיוביות במתבגרים עם פרוריגו נודולריס (Prurigo Nodularis), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כיום יש אפשרויות טיפול מוגבלות לפרוריגו נודולריס, כאשר לחלק גדול מהם יעילות לא-מספקת. Nemolizumab הינו נוגדן חד-שבטי ניסיוני הנקשר […]

  • הקלה מהירה בגרד מנבאת תגובה לטיפול בדופיקסנט בחולים עם Bullous Pemphigoid (מתוך Dermatology)

    הקלה מהירה בגרד מנבאת תגובה לטיפול בדופיקסנט בחולים עם Bullous Pemphigoid (מתוך Dermatology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology עולה קורלציה חיובית בין הקלה מהירה בתלונות על גרד עורי בעקבות התחלת טיפול ב-Dupilumab (דופיקסנט) ובין התגובה לטיפול התרופתי בחולים עם אבחנה של Bullous Pemphigoid. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Bullous Pemphigoid הינה מחלה שלפוחתית אוטואימונית הנפוצה ביותר הפוגעת לרוב בקשישים. מרבית אפשרויות הטיפול הסיסטמי כוללות תרופות לדיכוי חיסוני […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תרסיס אפינפרין אפי לטיפול באנאפילקסיס (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תרסיס אפינפרין אפי לטיפול באנאפילקסיס (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרסיס אפי של אפינפרין (Neffy) לטיפול חירום בתגובות אלרגיות מסוג 1, כולל אנאפילקסיס, בילדים ומבוגרים במשקל של 30 קילוגרמים ומעלה. האישור מבוסס על ארבעה מחקרים בהם התרסיס האפי הוביל לריכוזי אפינפרין דומים לאלו שהושגו עם טיפולים חליפיים הניתנים בזריקה. על-פי הודעת מנהל המזון והתרופות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה