במשרד הבריאות התקבל דיווח על תופעת לוואי אצל שני מטופלים אשר קיבלו את התכשיר Solinitrina (מכיל Nitroglycerine ) במתן תוך כלילי (לתוך העורקים הכליליים)בזמן צנתור, השניים פיתחו תמונה של זרימת דם מופחתת בעורקים הכליליים ואובחנו עם אוטם שריר הלב זמן קצר לאחר הצנתור.
הועלה חשד על ידי הצוות הרפואי כי תופעת הלוואי נגרמה מתכולת האלכוהול בתכשיר Solinitrina .
התכשיר Solinitrina אינו תכשיר רשום בישראל, ומיובא תחת תקנה 29 ומיועד לשימוש במוסדות רפואיים בלבד (בתי חולים).
לאחר התייעצות עם נציג המועצה הלאומית למניעה וטיפול במחלות לב וכלי דם, הנחה משרד הבריאות את הצוותים הרפואיים בבתי החולים להימנע מהשימוש בתכשיר למטרה זו, עד לסיום בדיקת הנושא.
נמסר על ידי
עינב שימרון – גרינבוים
דוברת משרד הבריאות
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!