מחלות זיהומיות

האם טיפול אנטיביוטי מונע זיהומים עם פקיעה מוקדמת של הקרומים במועד? (Obstet Gynecol)

מתוצאות מחקר אקראי ומבוקר עולה כי טיפול אנטיביוטי מניעתי מפחית את הסיכון לזיהום אימהי במקרים של פקיעה מוקדמת של הקרומים במועד.

החוקרים מציינים כי הטיפול האופטימאלי בנשים עם פקיעה מוקדמת של הקרומים במועד עדיין מהווה סוגיה שנויה במחלוקת. למרות שמדובר בתופעה המופיעה ב-8% מההריונות במועד. מחקרים רבים מצאו כי הארכה של השלב הלטנטי אל מעבר ל-24 שעות מעלה את הסיכון לזיהום של מי השפיר ואלח-דם ביילוד, וכי הסיכון לסיבוכים זיהומיים באם וביילוד מופחת עם טיפול אנטיביוטי מניעתי. עם זאת, אין הסכמה באשר לטיפול האנטיביוטי בפקיעת קרומים מוקדמת במועד.

הנושא זכה להתייחסות בסקירת Cochrane שפורסמה בשנת 2002 זו כללה רק שני מחקרים והמסקנה הייתה כי טיפול שגרתי מפחית תחלואה על-רקע זיהומים אימהיים, אך אינו מביא לכל תועלת ליילוד. במחקר הנוכחי ביקשו החוקרים לקבוע אם מתן טיפול אנטיביוטי בפקיעת קרומים מוקדמת לאחר שבוע 37 להיריון עשויה להשפיע על שיעור הזיהומים באם וביילוד.

מדגם המחקר כלל 161 נשים עם הריון יחיד במועד, שהתקבלו עם פקיעת קרומים מוקדמת וחולקו באקראי לטיפול בתווית-פתוחה באנטיביוטיקה (78 נשים) או שלא קיבלו טיפול אנטיביוטי (83 נשים). טיפול אנטיביוטי ניתן בממוצע 145 דקות לאחר פקיעה מוקדמת של הקרומים. התוצאים העיקריים כללו את שיעור הזיהומים האימהיים (זיהום של מי השפיר וזיהום של רירית הרחם) וזיהומים ביילוד.

החוקרים מדווחים כי שיעור הזיהומים האימהיים היה נמוך יותר עם טיפול אנטיביוטי (2.6% בהשוואה ל-13.2%, סיכון יחסי של 0.89, p=0.013). עם טיפול אנטיביוטי נרשמו שיעורים נמוכים יותר של זיהום מי השפיר (2.6% לעומת 10.8%, p=0.037), אך היארעות זיהום רירית הרחם הייתה דומה בשתי הקבוצות.

כל המקרים של זיהום אימהי אירעו בנשים עם למעלה מ-12 שעות לאחר פקיעה מוקדמת של הקרומים. ביילודים לאימהות שקיבלו טיפול אנטיביוטי שיעור הזיהומים היה נמוך יותר (3.8% לעומת 6.0%), אך ההבדל לא היה מובהק סטטיסטית (P=0.375).

החוקרים מכירים במגבלות המחקר, כולל העבודה שלא בוצעו בדיקות היסטולוגיות של השליה והעדר הסמיות או קבוצת פלסבו. הם כותבים כי מהנתונים עולה בבירור כי טיפול אנטיביוטי מניעתי מפחית את התחלואה על-רקע זיהומים אימהיים, אך כי דרושים מחקרים נוספים בנושא בכדי לאשר את ההשפעה על זיהומים ביילוד וזיהום ברירית הרחם.

Obstet Gynecol 2012; 120:1045-1051

לידיעה ב-NELM

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • חשיפה לרעב לפני הלידה מלווה בסיכון מוגבר כפליים לסוכרת מסוג 2 בבגרות (Science)

    חשיפה לרעב לפני הלידה מלווה בסיכון מוגבר כפליים לסוכרת מסוג 2 בבגרות (Science)

    חשיפה לפני הלידה לחסר קיצוני במזון מלווה בעליה של למעלה מכפליים בסיכון להתפתחות סוכרת מסוג 2 בבגרות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הקשר ארוך הטווח בין חשיפה לפני הלידה לרעב ובין הסיכון לסוכרת מסוג 2 בבגרות באמצעות נתונים מההולודומר, הרעב מעשה ידי אדם באוקראינה. בשנים 1932-1933 המשטר […]

  • אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Addiction עולה כי קרוב ל-10% מהחולים עם כאב כרוני תחת טיפול באופיואידים עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים, כאשר ב-30% ישנם סימנים ותסמינים של תלות, ממצאים המדגישים את החשיבות של ניטור אחר מטופלים אלו וגישות חליפיות לטיפול בכאב. החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה שכללה נתונים ממאגר MEDLINE, Embase ו-PsycINFO לזיהוי מחקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי א(Food and Drug Administration) אישר את משלב Lazertinib עם Amivantamab כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם-מקומית או גרורתי מסוג NSCLC (או Non Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR מוכחות בבדיקה המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי. מדובר באישור הראשון של Lazertinib. הטיפול ב- Amivantamab אושר לראשונה ע”י מנהל המזון […]

  • האם טיפול בהידראה משפיע על הרזרבה השחלתית בנשים עם אנמיה חרמשית? (Blood Advances)

    האם טיפול בהידראה משפיע על הרזרבה השחלתית בנשים עם אנמיה חרמשית? (Blood Advances)

    טיפול ב-Hydroxyurea (הידראה) אינו מפחית משמעותית רזרבה שחלתית בבנות ונשים עם מחלת אנמיה חרמשית ולכן ייתכן ואין צורך בטיפולים לשימור פוריות בטרם התחלת הטיפול התרופתי באוכלוסייה זו, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. המחקר כלל מספר מרכזים בצרפת והחוקרים בחנו את רקמת השחלות של 76 בנות ונשים צעירות עם אנמיה חרמשית, שעברו […]

  • טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון נמוך לאחר ניתוח קטרקט מפחית את הסיכון לגלאוקומה משנית בילדים עם מקטע אקסיאלי ארוך יותר לאורך חמש שנים, בהשוואה לטיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון גבוה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Acta Ophthalmlogica. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין מינון גלוקוקורטיקואידים לאחר-ניתוח ובין התפתחות גלאוקומה משנית לאחר ניתוח קטרקט בילדים. […]

  • מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    כדי להתכונן למגפה ויראלית נוספת, על הרוקחים להיות מוכנים להתמודד עם היסוס להתחסן, כך עולה ממאמר על תפקיד הרוקחים בהתמודדות עם חשש להתחסן שפורסם ב- Pharmacy Times. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.

  • האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד שומני על-רקע הפרעה מטבולית, הסיכון לסיבוכים בכבד דומה עם טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי DPP-4 או מעכבי SGLT-2, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עלו דיווחים שהציעו כי מעכבי SGLT-2 עשויים להגן על חולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד […]

  • טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב- Elinzanetant הפחית משמעותית את תדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים בנשים לאחר-מנופאוזה, כאשר התרופה לוותה בשיפור הפרעות שינה ואיכות חיים על-רקע מנופאוזה, לצד פרופיל בטיחות חיובי, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, כפלי-סמיות, מבוקרי-פלסבו, בשלב 3 (OASIS 1 ו-OASIS 2) לאורך 77 אתרים בארצות הברית, אירופה, קנדה וישראל. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה