מחלות זיהומיות

האם שימוש למטרות הנאה בתרופות לטיפול בהפרעות זקפה עשוי להוביל להפרעות זקפה? (Journal of Sexual Medicine,)

בגברים הנוטלים תרופות לטיפול בהפרעות זקפה למטרות הנאה קיים סיכון מוגבר להתפתחות הפרעות זקפה על-רקע פסיכוגני, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Sexual Medicine.

לדברי החוקרים, שימוש למטרות הנאה בתרופות לטיפול בהפרעות זקפה מעלה את הסיכוי לתלות פסיכולוגית בתרופות אלו. בגברים צעירים ובריאים, הנוטלים תרופות אלו, ככל שתדירות הטיפול גבוהה יותר כך יורדת רמת הביטחון שלהם בהשגת ושמירה על זקפה, שמצידה מלווה בתפקודי זקפה ירודים.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בארצות הברית, כ-34 מיליון גברים סובלים מהפרעות זקפה. ההפרעה נפוצה יותר עם הגיל, כאשר כ-9% מהגברים בגילאי 18-39 שנים סובלים מהפרעה זו, אך השכיחות מגיעה ל-70% מהגברים בגילאי 60 ומעלה.

עם זאת, גברים בגילאי 18-45 שנים הם האחראיים העיקריים לעליה בשימוש בויאגרה בקרב מבוגרים בארצות הברית. בין השנים 1998-2002, נרשמה עליה של 312% בשכיחות השימוש בתרופות אלו בקבוצת גיל זו.

במסגרת המחקר נכללו 1,207 גברים, בגיל ממוצע של 22 שנים. מבין המשתתפים, 72 דיווחו על שימוש אקראי למטרות הנאה בתרופות לטיפול בהפרעות זקפה, למרות ששללו אבחנה של הפרעות זקפה מצד הרופא המטפל. 1,111 חולים לא נטלו תרופות לטיפול בהפרעות זקפה. 24 קיבלו מרשם לטיפול בתרופות אלו ונטלו אותן.

הגברים השלימו סקר בנוגע לתפקוד המיני במהלך ארבעת השבועות האחרונים. הם דיווחו על נטילת תרופות להפרעות זקפה ועל תדירות הטיפול. החולים השיבו לשאלות בנוגע להפרעות זקפה, אורגזמה, תשוקה מינית ושביעות הרצון מהמגע המיני ובכלל מיחסי מין.

בהשוואה לאלו שלא נטלו תרופות לטיפול בהפרעות זקפה, אלו שדיווחו על שימוש אקראי השיבו כי רמת הביטחון שלהם בתפקוד המיני הייתה נמוכה יותר וכך גם שביעות הרצון הכוללת שלהם. הירידה בביטחון הייתה קשורה בקשר שלילי עם תפקודי הזקפה.

מומחים בתחום מציינים בהתייחסותם למחקר כי ייתכן כי הגברים הצעירים הללו, שנטלו את התרופות לטיפול בהפרעות זקפה באופן אקראי, אכן סבלו בפועל מהפרעות זקפה. ייתכן כי הם פשוט היו נבוכים מדי להודות כי אובחנו עם הפרעות זקפה.

Journal of Sexual Medicine, July 2012

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Addiction עולה כי קרוב ל-10% מהחולים עם כאב כרוני תחת טיפול באופיואידים עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים, כאשר ב-30% ישנם סימנים ותסמינים של תלות, ממצאים המדגישים את החשיבות של ניטור אחר מטופלים אלו וגישות חליפיות לטיפול בכאב. החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה שכללה נתונים ממאגר MEDLINE, Embase ו-PsycINFO לזיהוי מחקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי א(Food and Drug Administration) אישר את משלב Lazertinib עם Amivantamab כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם-מקומית או גרורתי מסוג NSCLC (או Non Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR מוכחות בבדיקה המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי. מדובר באישור הראשון של Lazertinib. הטיפול ב- Amivantamab אושר לראשונה ע”י מנהל המזון […]

  • טיפול ב-Belzutifan משפר תוצאות בחולים עם סרטן כליה בשלב מתקדם (N Engl J Med)

    טיפול ב-Belzutifan משפר תוצאות בחולים עם סרטן כליה בשלב מתקדם (N Engl J Med)

    טיפול ב- Belzutifanהדגים תוצאות טובות יותר משמעותית מ-Everolimus בשיפור הישרדות ללא-התקדמות מחלה ושיעורי תגובה אובייקטיבית בחולים עם סרטן כליה מתקדם, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine. לאחר שנה וחצי, כרבע מהחולים תחת Belzutifan שרדו וללא התקדמות מחלה, זאת בהשוואה לפחות מ-10% מאלו תחת Everolimus. מחקר LITESPARK-005 הינו מחקר רב-מרכזי, בשלב […]

  • טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון נמוך לאחר ניתוח קטרקט מפחית את הסיכון לגלאוקומה משנית בילדים עם מקטע אקסיאלי ארוך יותר לאורך חמש שנים, בהשוואה לטיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון גבוה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Acta Ophthalmlogica. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין מינון גלוקוקורטיקואידים לאחר-ניתוח ובין התפתחות גלאוקומה משנית לאחר ניתוח קטרקט בילדים. […]

  • מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    כדי להתכונן למגפה ויראלית נוספת, על הרוקחים להיות מוכנים להתמודד עם היסוס להתחסן, כך עולה ממאמר על תפקיד הרוקחים בהתמודדות עם חשש להתחסן שפורסם ב- Pharmacy Times. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.

  • האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד שומני על-רקע הפרעה מטבולית, הסיכון לסיבוכים בכבד דומה עם טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי DPP-4 או מעכבי SGLT-2, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עלו דיווחים שהציעו כי מעכבי SGLT-2 עשויים להגן על חולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד […]

  • טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב- Elinzanetant הפחית משמעותית את תדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים בנשים לאחר-מנופאוזה, כאשר התרופה לוותה בשיפור הפרעות שינה ואיכות חיים על-רקע מנופאוזה, לצד פרופיל בטיחות חיובי, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, כפלי-סמיות, מבוקרי-פלסבו, בשלב 3 (OASIS 1 ו-OASIS 2) לאורך 77 אתרים בארצות הברית, אירופה, קנדה וישראל. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Denileukin Diftitox (Lymphir) לטיפול במבוגרים עם לימפומה עורית של תאי T חוזרת או עמידה לטיפול לאחר לפחות קו טיפול סיסטמי אחד. התכשיר האימונותרפי הינו פורמולה חדשה של Denileukin Diftitox (או Ontak), אשר אושר לראשונה בשנת 1999 לטיפול בחולים מסוימים עם לימפומה עורית של תאי […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה