לונדון (רויטרס).
חברת התרופות האמריקנית Schering-Plough Corp מסרה ביום שלישי שבאירופה שונתה ההתוויה של תרופת ה- Pegitron, לטיפול בהפטיטיס מסוג C,כך שאין עוד צורך בביצוע ביופסיית כבד לחולים.
דוברה של הסוכנות האירופאית להערכת תרופות (European Medicines Evaluation Agency) שבלונדון אמר כי בכך ישרה התרופה קו עם ה- Pegasys, תרופה מתחרה מבית Roche Holding AG, עבורה בוטלה הדרישה לביצוע ביופסיה כבר ביולי.
באופן מסורתי, ביופסיית כבד שימשה לקביעת מצב המחלה במהלך הטיפול. אך התקנות האירופאיות החדשות קובעות כי יתכן שאין צורך בביופסיה אם כבר נתקבלה החלטה להחל טיפול על-סמך שיקולים אחרים.
תחרות שיווקית קשה נערכת בין ה- Pegitron ומתחרתה Pegasys משני צידי האוקיינוס. רופאים סבורים כי הויתור על הדרישה לביצוע ביופסייה צפוי להגדיל את הצריכה של התרופות המוזרקות מבוססות-האינטרפרון.
לפי הערכות יותר מעשרה מיליון איש בשווקים עולמיים מרכזיים חולים בהפטיטיס כרונית מסוג C , והיא גורם מוביל למחלה כרונית של הכבד, וסיבה מרכזית לביצוע השתלות כבד.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!